methyl 2-amino-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate | 1269467-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-amino-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate
• CAS: 1269467-96-0
• 化学式: C₁₄H₂₀BNO₄
• 分子量: 277.128
• InChiKey: KKOBPJAKCQHSOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-amino-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 methyl 4-chlorothieno[3,2-c]quinoline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED QUINOLINES AS PROTEIN KINASE MODULATORS
  [FR] QUINOLINES CONDENSÉES UTILISÉES COMME MODULATEURS DES PROTÉINES KINASES

  摘要：

  该发明涉及部分具有式(I)的分子，具有某些生物活性，包括但不限于抑制细胞增殖、调节蛋白激酶活性和调节聚合酶活性。本发明的分子可以调节蛋白激酶CK2活性、Pim激酶活性和/或类FMS酪氨酸激酶（Fit）活性。本发明还涉及使用这些分子(I)的方法，其中取代基如权利要求所定义。

  公开号：

  WO2011025859A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴苯甲酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 硫酸 potassium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 methyl 2-amino-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED QUINOLINES AS PROTEIN KINASE MODULATORS
  [FR] QUINOLINES CONDENSÉES UTILISÉES COMME MODULATEURS DES PROTÉINES KINASES

  摘要：

  该发明涉及部分具有式(I)的分子，具有某些生物活性，包括但不限于抑制细胞增殖、调节蛋白激酶活性和调节聚合酶活性。本发明的分子可以调节蛋白激酶CK2活性、Pim激酶活性和/或类FMS酪氨酸激酶（Fit）活性。本发明还涉及使用这些分子(I)的方法，其中取代基如权利要求所定义。

  公开号：

  WO2011025859A1

文献信息

• [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016206101A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to compounds of formula I that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及一种属于金属β-内酰胺酶抑制剂的I式化合物，以及这种化合物的合成和将其与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• NOVEL TRICYCLIC PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：HADDACH Mustapha

  公开号：US20110071136A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The invention provides compounds that inhibit CK2 and/or Pim kinases and compositions containing such compounds. These tricyclic compounds and compositions containing them are useful for treating proliferative disorders such as cancer, as well as other kinase-associated conditions including inflammation, pain, pathogenic infections, and certain immunological disorders.

  这项发明提供了抑制CK2和/或Pim激酶的化合物以及含有这些化合物的组合物。这些三环化合物和含有它们的组合物对于治疗增殖性疾病如癌症以及其他与激酶相关的疾病条件包括炎症、疼痛、病原体感染和某些免疫性疾病是有用的。
• NOVEL PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：PIERRE Fabrice

  公开号：US20110065698A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention relates in part to molecules having certain biological activities that include, but are not limited to, inhibiting cell proliferation, modulating protein kinase activity and modulating polymerase activity. Molecules of the invention can modulate protein kinase CK2 activity, Pim kinase activity and/or FMS-like tyrosine kinase (Flt) activity. The invention also relates in part to methods for using such molecules.

  本发明部分涉及具有某些生物活性的分子，包括但不限于抑制细胞增殖、调节蛋白激酶活性和调节聚合酶活性等。本发明的分子可以调节蛋白激酶CK2活性、Pim激酶活性和/或类FMS酪氨酸激酶(Flt)活性。本发明部分还涉及使用这些分子的方法。
• Non-Palindromic C∧C∧P Platinum and Palladium Pincer Complexes Showing Intense Phosphorescence via Direct Spin-Forbidden S₀ → T₁ Excitation
  作者：Verena Höhn、Wolfram Feuerstein、Florian R. Rehak、Max Kehry、Sergei Lebedkin、Manfred M. Kappes、Wim Klopper、Frank Breher

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c02339

  日期：2023.9.25

  however, is a direct singlet–triplet (S0 → T1) excitation of this phosphorescence in the spectral window between the emission and the major singlet–singlet UV absorption. The S0 → T1 excitation spectra show a rich vibronic pattern, which is especially pronounced for the solid samples at cryogenic temperatures. The molar extinction of the lowest-energy singlet–triplet absorption band of the homologous

  报道了基于二环己基膦取代的联苯骨架的 C∧C∧P 预配体的合成。前配体通过双氧化加成和随后的比例化或 C-H 活化形成 Pt II和 Pd II各自的非回文钳配合物。Pt II和 Pd II的配合物在固态下能有效地发射类似的绿色磷光，前者也在溶液中，尽管强度较低。然而，最令人着迷的光物理特征是在发射和主要单线态-单线态紫外吸收之间的光谱窗口中这种磷光的直接单线态-三线态（S 0 → T 1 ）激发。S 0 → T 1激发光谱显示出丰富的振动模式，这对于低温下的固体样品尤其明显。在四氢呋喃溶液中测定了同源 Pt 和 Pd 配合物以及具有不同 (NHC) 辅助配体的 Pt 配合物的最低能量单重态-三重态吸收带的摩尔消光。通过“标准”激发途径 S 0 → S n → T 1的三重态形成（通过系间交叉）的量子效率被确定为 Pt 配合物，并发现其随辅助配体的不同而不同。
• Novel potent dual inhibitors of CK2 and Pim kinases with antiproliferative activity against cancer cells
  作者：Fabrice Pierre、Collin F. Regan、Marie-Claire Chevrel、Adam Siddiqui-Jain、Diwata Macalino、Nicole Streiner、Denis Drygin、Mustapha Haddach、Sean E. O’Brien、William G. Rice、David M. Ryckman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.02.099

  日期：2012.5

  A novel family of potent dual inhibitors of CK2 and the Pim kinases was discovered by modifying the scaffolds of tricyclic Pim inhibitors. Several analogs were active at single digit nanomolar IC50 values against CK2 and the Pim isoforms Pim-1 and Pim-2. The molecules displayed antiproliferative activity in various cell phenotypes in the low micromolar and submicromolar range, providing an excellent starting point for further drug discovery optimization. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.