N-(3-(2-((2-methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)-7-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-8(7H)-yl)phenyl)-2-propenamide | 1429497-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(3-(2-((2-methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)-7-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-8(7H)-yl)phenyl)-2-propenamide
• 英文别名: N-[3-[2-[2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]-7-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-8-yl]phenyl]prop-2-enamide
• CAS: 1429497-53-9
• 化学式: C₂₈H₂₉N₇O₃
• 分子量: 511.583
• InChiKey: HOQHLSXELYFJKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-间苯二胺 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 N-(3-(2-((2-methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)-7-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-8(7H)-yl)phenyl)-2-propenamide
  参考文献：
  名称：

  Oxopyrido [2,3- d ]嘧啶作为共价L858R / T790M突变体选择性表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂

  摘要：

  在非小细胞肺癌（NSCLC），苏氨酸790 -甲硫氨酸790（T790M）点的EGFR激酶突变是获得性抗性的主要原因第一代酪氨酸一种激酶抑制剂（TKI），例如吉非替尼和厄洛替尼。在本文中，我们描述了一系列7-氧吡喃并[2,3 - d ]嘧啶基衍生的EGFR激酶不可逆抑制剂的优化。这导致发现了化合物24，该化合物有效抑制吉非替尼耐药的EGFR L858R，T790M的选择性是野生型EGFR的100倍。化合物24在EGFR L858R，T790M驱动的H1975异种移植模型中显示出针对H1975非小细胞肺癌细胞系，第一系突变HCC827细胞系的强大抗增殖活性，并有望在不存在与抑制野生型EGFR相关的副作用的抗肿瘤活性中发挥重要作用。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00193

文献信息

• C5-substituted pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ones as highly specific kinase inhibitors targeting the clinical resistance-related EGFR^T790M mutant
  作者：Tianfeng Xu、Ting Peng、Xiaomei Ren、Lianwen Zhang、Lei Yu、Jinfeng Luo、Zhang Zhang、Zhengchao Tu、Linjiang Tong、Zhaoru Huang、Xiaoyun Lu、Meiyu Geng、Hua Xie、Jian Ding、Ke Ding

  DOI：10.1039/c5md00208g

  日期：——

  C5-substituted pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ones were discovered as highly potent and specific inhibitors targeting the clinical resistance-related EGFR^L858R/T790M mutant.

  C5-取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮被发现为高效且特异的抑制剂，针对临床耐药相关的EGFR L858R/T790M突变体。
• Substituted 7-Oxo-Pyrido[2,3-d]Pyrimidines and Methods of Use
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20140249131A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The invention encompasses compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions, uses and methods for prophylaxis and treatment of cancer.

  这项发明涵盖了化合物、类似物、前药和其药用盐，以及用于预防和治疗癌症的药物组合物、用途和方法。
• Substituted 7-oxo-pyrido[2,3-d]pyrimidines and methods of use
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US09346801B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  The invention encompasses compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions, uses and methods for prophylaxis and treatment of cancer.

  该发明涵盖了化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物、预防和治疗癌症的用途和方法。
• [EN] 7-OXO-PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 7-OXO-PYRIMIDINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATIONS DE CELLES-CI
  申请人：GUANGZHOU INSTITUTES OF BIOMEDICINE AND HEALTH， CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：WO2014079232A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  公开了一种具有式（I）结构的7-氧代吡啶并嘧啶类化合物、或者其药学上可接受的盐或立体异构体或其前药分子。本申请的式（I）化合物及其药学上可接受的盐可以有效抑制多种肿瘤细胞的生长，并对EGFR，Her家族其他蛋白酶产生抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物，并可以克服现有药物吉非替尼，厄洛替尼等诱发的耐药性。
• SUBSTITUTED 7-OXO-PYRIDO [2, 3-D]PYRIMIDINES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF EGFR / ERBB2 RELATED DISORDERS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP2961750A1

  公开（公告）日：2016-01-06