2-溴-1-碘萘 | 676267-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-溴-1-碘萘
• 英文名称: 2-bromo-1-iodonaphthalene
• CAS: 676267-05-3
• 化学式: C₁₀H₆BrI
• 分子量: 332.966
• InChiKey: QAFFBUBNQSNVSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65 °C
• 沸点：
  361.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-碘萘 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 1-叔丁基-2,2,4,4,4-五(二甲氨基)-2Λ5,4Λ5-连二(磷氮基化合物) 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 5-[diethoxyphosphoryloxy(4-nitrophenyl)methyl]chrysene
  参考文献：
  名称：

  在[Brønsted]碱催化下利用[1,2]-磷-布鲁克重排技术将苄基阴离子分子内加成至炔烃

  摘要：

  通过在布朗斯台德碱催化下利用[1,2]-磷-布鲁克重排反应，开发了一种新型的将苄基阴离子分子内加成至炔烃的反应体系。本反应是在布朗斯台德碱催化下不稳定的苄基阴离子的催化加成反应的罕见例子。

  DOI：

  10.1039/c7ob02059g
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-nitronaphthalene 在 硫酸 、 铁粉 、 iron(II) sulfate 作用下， 生成 2-溴-1-碘萘
  参考文献：
  名称：

  148.一些卤代萘胺，二卤代萘，2-溴-1-萘酚及相关衍生物的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9440000538

文献信息

• Copper-Catalyzed N,N-Diarylation of Amides for the Construction of 9,10-Dihydroacridine Structure and Applications in the Synthesis of Diverse Nitrogen-Embedded Polyacenes
  作者：Mei-Ling Tan、Shuo Tong、Sheng-Kai Hou、Jingsong You、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01775

  日期：2020.7.17

  catalyzed N,N-diarylation reaction of amides with various di(o-bromoaryl)methanes to produce diverse 9,10-dihydroacridine derivatives. The resulting 9,10-dihydroacridine derivatives were oxidized selectively under mild conditions to afford acridine, acridinone, and acridinium derivatives. The copper-catalyzed N,N-diarylation reaction coupled with oxidative aromatization reaction enabled the facile construction

  我们在本文中报道了CuI / DMEDA催化酰胺与各种二（邻-溴芳基）甲烷的N，N-二芳基化反应，以产生各种9,10-二氢ac啶衍生物。在温和条件下选择性氧化所得的9,10-二氢ac啶衍生物，得到afford啶，a啶酮和a啶鎓衍生物。铜催化的N，N-二芳基化反应与氧化芳构化反应相结合，使得能够容易地构建具有不同邻位熔融模式的氮原子嵌入的四碳烯和并五碳烯。还证明了发光特性，特别是融合模式对获得的N-多态荧光发射的影响。
• 一种有机电致发光材料及其制备方法和应用
  申请人：中节能万润股份有限公司

  公开号：CN106883149B

  公开（公告）日：2019-04-02

  本发明属于有机电致发光材料技术领域，尤其涉及一种有机电致发光材料及其制备方法和应用，其具有如下结构通式：其中，R1为氢基、卤基、氰基、C1‑10烷基、取代或未取代的C1‑12烷氧基中的一种；A为亚苯基或亚萘基；Ar为苯基、C7‑14苯烷基、C10‑60多环共轭芳基、含有N、S、O中的至少一种C12‑60芳族杂环基中的一种，以本发明有机电致发光材料用于制备OLED器件的发光层材料，该类材料具有优异的热稳定性，玻璃化转变温度和分解温度高，容易形成良好的无定形薄膜，应用在电致发光器件中，可以获得更加稳定的效果和更长的使用寿命。
• Rapid Access to Dibenzohelicenes and their Functionalized Derivatives
  作者：Andrej Jančařík、Jiří Rybáček、Kevin Cocq、Jana Vacek Chocholoušová、Jaroslav Vacek、Radek Pohl、Lucie Bednárová、Pavel Fiedler、Ivana Císařová、Irena G. Stará、Ivo Starý

  DOI：10.1002/anie.201301739

  日期：2013.9.16

  Spiraling up: Easy access to dibenzo[5]‐, dibenzo[6]‐, and dibenzo[7]helicenes (see picture) as well as their functionalized derivatives includes Sonogashira and Suzuki–Miyaura couplings, desilylation, and [2+2+2] alkyne cycloisomerization. The simplicity of this non‐photochemical approach combined with the potential for helicity control favors dibenzohelicenes over the parent helicenes for practical

  加速发展：轻松获得二苯并[5]-，二苯并[6]-和二苯并[7]螺旋（见图）及其功能化衍生物，包括Sonogashira和Suzuki-Miyaura偶联，去甲硅烷基化和[2 + 2 + 2]炔环异构化。在实际应用中，这种非光化学方法的简单性以及控制螺旋性的潜力使二苯并螺旋体优于母体螺旋体。
• 一种螺环空穴传输材料及其制备方法和应用
  申请人：中节能万润股份有限公司

  公开号：CN106883145B

  公开（公告）日：2019-04-02

  本发明属于螺环空穴传输材料技术领域，尤其涉及一种螺环空穴传输材料及其制备方法和应用，其具有如下结构通式：其中，R1选自氢基、卤基、氰基、C1‑10烷基、取代或未取代的C1‑12烷氧基中的一种；A为亚苯基或亚萘基；R2、R3分别独立选自苯基、C7‑14苯烷基、C10‑60多环共轭芳基、含有N、S、O中的至少一种的C12‑60芳族杂环基中的一种，以本发明螺环空穴传输材料用于制备OLED器件的空穴传输层材料，该类材料具有优异的热稳定性，玻璃化转变温度和分解温度高，容易形成良好的无定形薄膜，应用在电致发光器件中，可以获得更加稳定的效果和更长的使用寿命。
• Organic light emitting compound and organic light emitting device including the same
  申请人：SFC CO., LTD.

  公开号：US10316013B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  Disclosed is an organic light emitting compound represented by Formula I: Also disclosed is an organic light emitting device including the organic light emitting compound. The organic light emitting device can be driven at a low voltage to achieve high power efficiency. In addition, the organic light emitting device has excellent luminescent properties, such as high luminance and high luminous efficiency. Due to these advantages, the organic light emitting device can be utilized as a display device or a lighting device.

  公开了一种由公式I表示的有机发光化合物：还公开了包括有机发光化合物的有机发光器件。该有机发光器件可以在低电压下驱动，实现高功率效率。此外，有机发光器件具有优良的光学性能，如高亮度和高光效。由于这些优点，有机发光器件可以用作显示设备或照明设备。