1-bromo-3,5-bis(diethoxyphosphorylmethyl)benzene | 195209-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-3,5-bis(diethoxyphosphorylmethyl)benzene
• 英文别名: 1-bromo-3,5-bis(diethylphosphonomethyl)benzene；tetraethyl (5-bromo-1,3-phenylene)bis (methylene)diphosphonate
• CAS: 195209-24-6
• 化学式: C₁₆H₂₇BrO₆P₂
• 分子量: 457.238
• InChiKey: FJLYTWQYXYTUGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3,5-bis(diethoxyphosphorylmethyl)benzene 在 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 dimethyl 2,2'-((1E,1'E)-(5-bromo-1,3-phenylene)bis(ethene-2,1-diyl))bis(3,5-dimethoxybenzoate)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of stilbene carboxylic acids as scaffolds for calcium sensors

  摘要：

  这篇通讯描述了钙结合二苯乙烯羧酸的合成和特性。

  DOI：

  10.1039/b506423f
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基溴苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 1-bromo-3,5-bis(diethoxyphosphorylmethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  New fluorescent tetraphenylporphyrin-based dendrimers with alkene-linked fluorenyl antennae designed for oxygen sensitization

  摘要：

  摘要：基于卟啉的树状聚合物设计，通过烯烃间隔基评估这些间隔基对光学性质的重要性。在之前研究的基础上，合成了第二代基于卟啉的树状聚合物，并通过Zn(II)金属化处理，同时也对其已知的第一代同类物进行处理。目标游离碱卟啉是通过反复循环迈克利斯–阿布佐夫反应和霍纳–瓦兹沃斯–埃蒙斯反应来构建所需的含乙烯基的树突状分子。经过Zn(II)金属化后，最终得到了以介-四苯基卟啉为核心的树状聚合物，其周边分别具有八个（ZnTPP-D1）和十六个（ZnTPP-D2）荧光基团。这些物质能够评估中心金属和1,2-炔烃在1,2-烯烃交换中的影响，涵盖荧光、氧光敏化和双光子吸收等领域。目前，这种结构-性质关系对于设计最佳的树状光敏剂至关重要，以实现基于双光子的光动力治疗（2P-PDT）和成像的结合。 附录材料：本文章的附录材料作为单独的文件提供：crchim-99-suppl.pdf。

  DOI：

  10.5802/crchim.99

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Optical Response of Dipolar and Non-Dipolar Poly(phenylenevinylene) Dendrimers
  作者：Enrique Díez-Barra、Joaquín C. García-Martínez、Sonia Merino、Riánsares del Rey、Julián Rodríguez-López、Prado Sánchez-Verdú、Juan Tejeda

  DOI：10.1021/jo015764r

  日期：2001.8.1

  New dipolar and non-dipolar poly(phenylenevinylene) dendrimers bearing electron-donating and electron-withdrawing groups have been efficiently synthesized using Heck and Horner-Wadsworth-Emmons reactions. The photoluminescence of these systems may be tuned in the blue zone by choosing the appropriate peripheral groups. Despite the meta-substitution pattern, large Stokes shifts can be observed when

  使用Heck和Horner-Wadsworth-Emmons反应已有效地合成了带有供电子基团和吸电子基团的新型偶极和非偶极聚（亚苯基亚乙烯基）树状聚合物。这些系统的光致发光可通过选择适当的外围基团在蓝色区域进行调节。尽管有亚取代模式，但当pi供体基团和pi受体基团通过间亚苯基亚乙烯基系统连接时，仍可观察到较大的斯托克斯位移。
• Synthetic bacteriochlorins bearing polar motifs (carboxylate, phosphonate, ammonium and a short PEG). Water-solubilization, bioconjugation, and photophysical properties
  作者：Jianbing Jiang、Eunkyung Yang、Kanumuri Ramesh Reddy、Dariusz M. Niedzwiedzki、Christine Kirmaier、David F. Bocian、Dewey Holten、Jonathan S. Lindsey

  DOI：10.1039/c5nj00759c

  日期：——

  A bacteriochlorin scaffold has been derivatized for life sciences applications.

  一种细菌叶绿素骨架已被衍生出来用于生命科学应用。
• Bis-styrylpyridine and bis-styrylbenzene derivatives as inhibitors for Aβ fibril formation
  作者：Seong Rim Byeon、Ji Hoon Lee、Ji-Hoon Sohn、Dong Chan Kim、Kye Jung Shin、Kyung Ho Yoo、Inhee Mook-Jung、Won Koo Lee、Dong Jin Kim

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.10.090

  日期：2007.3

  New bis-styrylpyridine and bis-styrylbenzene derivatives were designed and synthesized. These 34 compounds were evaluated by A beta fibril formation inhibitory assay using thioflavin T as a dye (named ThT assay). Most of them showed excellent inhibitory activities for A beta fibril formation at IC50 of 0.1-2.7 mu M which is comparable to curcumin (IC50 of 0.8 mu M). Among them, nine compounds were screened for their cytotoxicities on HT-22 cell by MTT assay at 1, 10, and 50 mu M. In particular, 1-7 and II-2 exhibited the best combination of inhibitory activity and compound cytotoxicity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• A Simple Orthogonal Approach to Poly(phenylenevinylene) Dendrimers
  作者：Shirshendu K. Deb、Todd M. Maddux、Luping Yu

  DOI：10.1021/ja971790o

  日期：1997.9.1
• US7498084B2
  申请人：——

  公开号：US7498084B2

  公开（公告）日：2009-03-03