α-N-(tert-butoxycarbonyl)-β-(3-tert-butyldiphenylsilyloxy)-ureido-L-alanine benzhydryl ester | 158221-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-N-(tert-butoxycarbonyl)-β-(3-tert-butyldiphenylsilyloxy)-ureido-L-alanine benzhydryl ester
• 英文别名: benzhydryl (2S)-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxycarbamoylamino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 158221-01-3
• 化学式: C₃₈H₄₅N₃O₆Si
• 分子量: 667.877
• InChiKey: CYQHIFGRDWMKPZ-YTTGMZPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-N-(tert-butoxycarbonyl)-β-(3-tert-butyldiphenylsilyloxy)-ureido-L-alanine benzhydryl ester 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 Dowex 50W-X₈ resin 作用下， 生成 β-(3-hydroxyureido)-L-alanine
  参考文献：
  名称：

  手性异恶唑烷-5-酮的合成及其在β-氨基丙氨酸和β-（N-羟氨基）丙氨酸合成中的应用

  摘要：

  在本文中，我们报道了高产的异恶唑烷丁5-酮的合成及其在合成β-氨基丙氨酸和β-（N-羟基氨基）-丙氨酸中的用途。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90416-8
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-amino-2-tert-butoxycarbonylaminopropionic acid 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 α-N-(tert-butoxycarbonyl)-β-(3-tert-butyldiphenylsilyloxy)-ureido-L-alanine benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  手性异恶唑烷-5-酮的合成及其在β-氨基丙氨酸和β-（N-羟氨基）丙氨酸合成中的应用

  摘要：

  在本文中，我们报道了高产的异恶唑烷丁5-酮的合成及其在合成β-氨基丙氨酸和β-（N-羟基氨基）-丙氨酸中的用途。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90416-8

文献信息

• Synthesis of chiral isoxazolidin-5-ones and their applications to the synthesis of β-amino-alanines and β-(N-hydroxyamino)-alanines
  作者：Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、Lisa C. Mellor

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90416-8

  日期：1994.4

  Herein we report a high-yielding synthesis of isoxazolidin-5-ones and their use to synthesise both β-amino-alanines and β-(N-hydroxyamino)-alanines.

  在本文中，我们报道了高产的异恶唑烷丁5-酮的合成及其在合成β-氨基丙氨酸和β-（N-羟基氨基）-丙氨酸中的用途。