(furyl-2')-2 methyl-5 furanne | 16303-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (furyl-2')-2 methyl-5 furanne
• 英文别名: Methyl-5 (furyl-2')-2 furanne；2-(2-furyl)-5-methylfuran；5-methyl-2,2'-bifuran；5-methyl-[2,2']bifuranyl；2-(5-Methyl-2-furanyl)furan；2-(furan-2-yl)-5-methylfuran
• CAS: 16303-61-0
• 化学式: C₉H₈O₂
• 分子量: 148.161
• InChiKey: ZGQUDOQDKZDRQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  191.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1656;1657

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (furyl-2')-2 methyl-5 furanne 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5,5'''''-dimethyl-3''',4''-dioctyl-2,2':5',2'':5'',2''':5''',2'''':5'''',2'''''-sexifuran
  参考文献：
  名称：

  长π共轭骨架的区域选择性转变：从寡聚呋喃到寡聚芳烃

  摘要：

  我们证明了通过顺序的Diels-Alder环加成反应可在两个化学步骤中提供低聚芳烃的低聚呋喃转化，无论低聚体的长度如何。通过这种方法，通过形成多达12个新的C-C键，可以高收率获得含多达6个单元的低聚萘。证明了该方法对多种聚芳烃的多功能性。该方法的区域选择性使得能够通过改变亲二烯体的强度和添加顺序来从单一的呋喃前体合成取代的三亚芳基的文库。总的来说，这项研究表明，长寡呋喃不仅作为有机电子材料，而且作为形成各种共轭体系的起始原料，都令人感兴趣。

  DOI：

  10.1002/anie.201705914
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 在 正丁基锂 、 苯甲酸 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (furyl-2')-2 methyl-5 furanne
  参考文献：
  名称：

  2,5-Disubstituted furans from 1,4-alkynediols

  摘要：

  1-4-Alkynediols serve as readily available starting materials for isomerisation to 1,4-diketones, which can be converted in situ into the corresponding furans by acid-catalysed dehydration. A range of 2,5-disubstituted furans was prepared using the ruthenium-based catalyst Ru(PPh3)(3)(CO)H-2 with Xantphos at 1 mol % loading. (C) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.05.069

文献信息

• Cycloisomerization of Conjugated Allenones into Furans under Mild Conditions Catalyzed by Ligandless Au Nanoparticles
  作者：Leandros Zorba、Marios Kidonakis、Iakovos Saridakis、Manolis Stratakis

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01869

  日期：2019.7.19

  Au nanoparticles supported on TiO2 (1 mol %) catalyze the quantitative cycloisomerization of conjugated allenones into furans under very mild conditions. The reaction rate is accelerated by adding acetic acid (1 equiv), but the acid does not participate in the protodeauration step as in the corresponding Au(III)-catalyzed transformation. The process is purely heterogeneous, allowing thus the recycling

  负载在TiO 2（1 mol％）上的Au纳米颗粒在非常温和的条件下催化共轭异戊烯向呋喃的定量环异构化。通过加入乙酸（1当量）可加快反应速度，但该酸不像相应的Au（III）催化的转化反应那样参与原脱氧步骤。该方法是纯均相的，因此允许在几次运行中有效地回收和再利用催化剂。
• [EN] AN APPROACH TO A BOTTOM-UP SYNTHESIS OF NANOCARBONS<br/>[FR] APPROCHE D'UNE SYNTHÈSE ASCENDANTE DE NANOCARBONES
  申请人：YISSUM RES DEV CO OF HEBREW UNIV JERUSALEM LTD

  公开号：WO2018220634A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  The invention generally provides a method for the synthesis of a π-conjugated system from oligofurans, under conditions involving cycloaddition.

  这项发明通常提供了一种从寡呋合物合成π共轭系统的方法，涉及环加成条件。
• [EN] METHODS OF MAKING ALPHA, BETA-UNSATURATED CARBOXYLIC ACIDS OR SALTS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE FABRICATION D'ACIDES CARBOXYLIQUES ALPHA,BÊTA-INSATURÉS OU DE LEURS SELS
  申请人：SABIC GLOBAL TECHNOLOGIES BV

  公开号：WO2017158469A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Methods of making an α,β-unsaturated carboxylic acid or a salt thereof is disclosed. The method can include reacting an alkene and carbon dioxide with a composition comprising a metal containing carboxylation catalyst and a coordinating ligand under conditions suitable to produce the α,β-unsaturated carboxylic acid or salt thereof. The coordinating ligand can include at least two coordinating atoms selected from nitrogen (N), oxygen (O), sulfur (S), and carbene that coordinate with the metal in the carboxylation catalyst.

  揭示了制备α,β-不饱和羧酸或其盐的方法。该方法可以包括在适宜条件下，将烯烃和二氧化碳与含有金属含有羧化催化剂和配位配体的组合物反应，以产生α,β-不饱和羧酸或其盐。配位配体可以包括至少两个与羧化催化剂中的金属配位的氮（N）、氧（O）、硫（S）和卡宾等配位原子。
• [EN] ACRYLATES THROUGH OLEFIN/CARBON DIOXIDE COUPLING<br/>[FR] ACRYLATES PAR COUPLAGE OLÉFINE/DIOXYDE DE CARBONE
  申请人：SABIC GLOBAL TECHNOLOGIES BV

  公开号：WO2019053541A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  Methods of producing α,β-unsaturated carboxylic acid salts are described. A method can include reacting an alkene and carbon dioxide with a composition that includes a carboxylation catalyst and an inorganic base in a protic solvent under reaction conditions suitable to produce an inorganic base salt of an α,β-unsaturated carboxylic acid.

  描述了生产α，β-不饱和羧酸盐的方法。一种方法可以包括在适合产生α，β-不饱和羧酸的无机碱盐的反应条件下，将烯烃和二氧化碳与包括羧化催化剂和无机碱的组合物在质子溶剂中反应。
• USE OF PHTHALOCYANINE COMPOUNDS WITH ARYL OR HETARYL SUBSTITUENTS IN ORGANIC SOLAR CELLS
  申请人：Sundarraj Sudhakar

  公开号：US20120068123A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention relates to organic solar cell comprising at least one photoactive region comprising an organic donor material in contact with an organic acceptor material and forming a donor-acceptor heterojunction, wherein the photoactive region comprises at least one compound of the formulae Ia and/or Ib where M, (R a ) m and (R b ) n as described in the claims and description. Furthermore, the present invention relates to compounds of formulae Ia and Ib, wherein M, (R a ) m and n are as described in the claims and description and R b is fluorine and to a process for preparing them.

  本发明涉及一种有机太阳能电池，包括至少一个光活性区域，该区域包括与有机受体材料接触的有机给体材料，并形成给体-受体异质结，其中光活性区域包括至少一种式Ia和/或Ib的化合物，其中M、(Ra)mand (Rb)nas在权利要求和说明书中描述。此外，本发明还涉及式Ia和Ib的化合物，其中M、(Ra)mand n如权利要求和说明书中所述，Rb是氟，并提供一种制备它们的方法。