4-fluoro-3-(furan-2-yl)-benzaldehyde | 359867-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-3-(furan-2-yl)-benzaldehyde
• 英文别名: 4-fluoro-3-(2-furyl)-benzaldehyde；4-Fluoro-3-(furan-2-yl)benzaldehyde
• CAS: 359867-36-0
• 化学式: C₁₁H₇FO₂
• 分子量: 190.174
• InChiKey: WLBAWOASOWSSDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-3-(furan-2-yl)-benzaldehyde 在 Yb(CF₃CO₃)3 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,1,1-Trifluoro-3-((4-fluoro-3-(furan-2-yl)benzyl)(3-phenoxyphenyl)amino)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel heteroaryl replacements of aromatic 3-tetrafluoroethoxy substituents in trifluoro-3-(tertiaryamino)-2-propanols as potent inhibitors of cholesteryl ester transfer protein

  摘要：

  A series of novel N,N-desubstituted trifluoro-3-amino-2-propanols has been prepared as potent inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP). Modifying the aromatic 3-tetrafluoroethoxy group in the lead molecule la with various heteroaryl moieties produced new 2-furyl analogues 2a.b with submicromolar potency in vitro. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00244-x
• 作为产物：
  描述：

  2-(三丁基锡烷基)呋喃 、 3-溴-4-氟苯甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-fluoro-3-(furan-2-yl)-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Novel heteroaryl replacements of aromatic 3-tetrafluoroethoxy substituents in trifluoro-3-(tertiaryamino)-2-propanols as potent inhibitors of cholesteryl ester transfer protein

  摘要：

  A series of novel N,N-desubstituted trifluoro-3-amino-2-propanols has been prepared as potent inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP). Modifying the aromatic 3-tetrafluoroethoxy group in the lead molecule la with various heteroaryl moieties produced new 2-furyl analogues 2a.b with submicromolar potency in vitro. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00244-x

文献信息

• Tricyclic dihydropyrazolone and tricyclic dihydroisoxazolone potassium channel openers
  申请人：——

  公开号：US20020007059A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  Compounds of formula I 1 are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with potassium channel openers. Also disclosed are potassium channel opening compositions and a method of opening potassium channels in a mammal.

  公式I的化合物在治疗由钾通道开放剂预防或改善的疾病中很有用。还公开了钾通道开放组合物和在哺乳动物中开放钾通道的方法。
• Pyrano, piperidino, and thiopyrano compounds and methods of use
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06642222B2

  公开（公告）日：2003-11-04

  The present invention provides novel compounds of formula I which may be useful in hyperpolarizing cell membranes, opening potassium channels, relaxing smooth muscle cells, and inhibiting bladder contractions.

  本发明提供了一种公式I的新化合物，可能在超极化细胞膜、打开钾通道、放松平滑肌细胞和抑制膀胱收缩方面有用。
• Pyrano piperidino and thiopyrano compounds and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030055035A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  1 The present invention provides novel compounds of formula I which may be useful in hyperpolarizing cell membranes, opening potassium channels, relaxing smooth muscle cells, and inhibiting bladder contractions.

  本发明提供了一种新型的化合物I，可用于超极化细胞膜、打开钾通道、放松平滑肌细胞和抑制膀胱收缩。
• TRICYCLIC DIHYDROPYRAZOLONE AND TRICYCLIC DIHYDROISOXAZOLONE POTASSIUM CHANNEL OPENERS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1259510A2

  公开（公告）日：2002-11-27
• US6538004B2
  申请人：——

  公开号：US6538004B2

  公开（公告）日：2003-03-25