1,2-diacetoxy-3,5-dimethyl-benzene | 49582-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 1,2-diacetoxy-3,5-dimethyl-benzene
• 英文别名: 1,2-Diacetoxy-3,5-dimethyl-benzol；4,5-Diacetoxy-1,3-dimethyl-benzol；4,5-Diacetoxy-m-xylol；(2-acetyloxy-3,5-dimethylphenyl) acetate
• CAS: 49582-95-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: BFEGGNJXZABRTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3’,5’-二甲基-2’-羟基苯乙酮 在 吡啶 、 四甲基氢氧化铵 、 双氧水 作用下， 生成 1,2-diacetoxy-3,5-dimethyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  Baker et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 1615,1618

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient <i>ortho</i>-Oxidation of Phenols with Diacyl Peroxides
  作者：Masahiro Tada、Risa Ishiguro、Ryohei Izumi

  DOI：10.1248/cpb.56.239

  日期：——

  A stable symmetric diacyl peroxide, m-chlorobenzoyl peroxide (mCBPO), and an asymmetric diacyl peroxide, chloroacetyl m-chlorobenzoyl peroxide (CAMCBPO), were synthesized from m-chloroperbenzoic acid. Both peroxides oxidized phenols selectively at the ortho position predoninantly. CAMCBPO gave para-oxidized compounds as minor products from some phenols. The improvement of the yield of ortho-oxidation of phenols with mCBPO was also reported.

  从间氯过苯甲酸出发，合成了稳定的对称二酰基过氧化物间氯苯甲酰过氧化物（mCBPO）和非对称二酰基过氧化物氯乙酰基间氯苯甲酰过氧化物（CAMCBPO）。这两种过氧化物主要选择性地在苯酚的邻位进行氧化。从某些苯酚出发，CAMCBPO得到了少量对位氧化产物。还报道了使用mCBPO提高苯酚邻位氧化产率的方法。
• Zum Mechanismus der Dienon?Phenol-Umlagerung von o-Chinolacetaten: Versuche mit (CD3CO)2O/BF3
  作者：H. Budzikiewicz、J. Gunawan

  DOI：10.1007/bf00910599

  日期：——
• Baker et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 1615,1618
  作者：Baker et al.

  DOI：——

  日期：——