bis-(2-oxo-indolin-3-ylidene)-benzidine | 41017-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis-(2-oxo-indolin-3-ylidene)-benzidine
• 英文别名: Bis-(2-oxo-indolin-3-yliden)-benzidin；Bis-(indolin-2-on-3-yliden)-benzidin；Bis(indolin-2-on-3-yliden)benzidin；3,3'-(4,4'-Biphenyldiyldinitrilo)bis(1,3-dihydro-2H-indol-2-one)；3-[4-[4-[(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)amino]phenyl]phenyl]imino-1H-indol-2-one
• CAS: 41017-07-6
• 化学式: C₂₈H₁₈N₄O₂
• 分子量: 442.477
• InChiKey: CRYBAWINATWOBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巯基乙酸 、 bis-(2-oxo-indolin-3-ylidene)-benzidine 以 水 为溶剂， 以79%的产率得到4,4'-bis(spiro(3H-indol-3,2'-thiazolidin-3'-yl-2,4'-dione))biphenyl
  参考文献：
  名称：

  一些新型对称双螺吲哚的环保合成

  摘要：

  摘要 通过迄今未知的双席夫碱与巯基乙酸在水中的环缩合反应，实现了一些新型对称双螺吲哚的高效合成。新化合物的结构已通过元素分析和光谱数据推导出来。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.582057
• 作为产物：
  描述：

  靛红 、 联苯胺 以 水 为溶剂， 以90%的产率得到bis-(2-oxo-indolin-3-ylidene)-benzidine
  参考文献：
  名称：

  一些新型对称双螺吲哚的环保合成

  摘要：

  摘要 通过迄今未知的双席夫碱与巯基乙酸在水中的环缩合反应，实现了一些新型对称双螺吲哚的高效合成。新化合物的结构已通过元素分析和光谱数据推导出来。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.582057

文献信息

• Synthesis of new Schiff bases bearing 1,2,4-triazole, thiazolidine and chloroazetidine moieties and their pharmacological evaluation
  作者：Nadia G. Kandile、Mansoura I. Mohamed、Hind M. Ismaeel

  DOI：10.1080/14756366.2016.1238365

  日期：2017.1.1

  antimicrobial activity of the new compounds was evaluated using a broth dilution technique in terms of minimal inhibitory concentration (MIC) against four bacterial and two fungal pathogens and anticancer activities against HELA cervix. The revealed data showed that compound 9d has excellent activity against Gram + ve and Gram -ve bacteria, and compounds 11b presented promising anticancer activity against

  通过5位取代的isatins 1a-e与不同的亲核试剂（如联苯胺，3,3'-二甲氧基联苯胺2a，b和2,6-二氨基吡啶3）反应合成了基于羟吲哚部分的新化合物，从而提供了三种不同类型的bis-希夫碱分别为4a-e，5a-e和6a-e。根据新化合物的FTIR，1H NMR，13C NMR，GC / MS光谱数据和元素分析，阐明了新化合物的结构。使用肉汤稀释技术，根据对四种细菌和两种真菌病原体的最小抑菌浓度（MIC）和对HELA宫颈的抗癌活性，评估了新化合物的体外抗菌活性。揭示的数据表明，化合物9d对革兰氏+ ve和革兰氏-ve细菌具有优异的活性，化合物11b显示出对HELA子宫颈有希望的抗癌活性。[公式：见文字]。
• Crippa; Pietra, Gazzetta Chimica Italiana, 1951, vol. 81, p. 195,203 Anm.
  作者：Crippa、Pietra

  DOI：——

  日期：——