1,1'-biphenyl-4,4'-diyl-bis-pyrrolidin-2-one | 76257-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1'-biphenyl-4,4'-diyl-bis-pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1,1'-Biphenyl-4,4'-diyl-bis-pyrrolidin-2-on；1-[4-[4-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)phenyl]phenyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 76257-64-2
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 320.391
• InChiKey: OMNUFSSOMFCBLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >275 °C
• 沸点：
  669.2±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  联苯胺 在 四溴化碳 、 sodium acetate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,1'-biphenyl-4,4'-diyl-bis-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  环丙基酰胺与三苯基膦和四卤化碳的扩环反应

  摘要：

  我们成功地通过在2当量的PPh 3和1当量的CX 4和扩环产物（N-取代的吡咯烷-2-酮）存在下原位制备的相应的酰亚胺基卤化物活化了环丙基酰胺（单活化的环丙烷）。以高收率获得。在氧18示踪实验的基础上研究了反应机理。

  DOI：

  10.1021/jo0516988

文献信息

• Reppe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 596, p. 1,210
  作者：Reppe et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ring-Expanding Reaction of Cyclopropyl Amides with Triphenylphosphine and Carbon Tetrahalide
  作者：Yong-Hua Yang、Min Shi

  DOI：10.1021/jo0516988

  日期：2005.10.1

  prepared in situ in the presence of 2 equiv of PPh3 and 1 equiv of CX4, and the ring-expanding products (N-substituted pyrrolidin-2-ones) were obtained in good yields. The reaction mechanism was investigated on the basis of oxygen-18 tracer experiment.

  我们成功地通过在2当量的PPh 3和1当量的CX 4和扩环产物（N-取代的吡咯烷-2-酮）存在下原位制备的相应的酰亚胺基卤化物活化了环丙基酰胺（单活化的环丙烷）。以高收率获得。在氧18示踪实验的基础上研究了反应机理。