2-oxo-4-phenyl-6-p-tolyl-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile | 38468-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-oxo-4-phenyl-6-p-tolyl-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-(4-methylphenyl)-2-oxo-4-phenyl-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 38468-92-7
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O
• 分子量: 286.333
• InChiKey: HKIFSTBWORQONB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-4-phenyl-6-p-tolyl-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile 在 氢氧化钾 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-Oxo-4-phenyl-6-p-tolyl-1-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofN-Glycosylated Pyridines as New Antiviral Agents

  摘要：

  A series of 3-cyanopyridine glycosides have been synthesized and evaluated for their inhibitory activity against human immunodeficiency virus (HIV) replication in MT-4 cells. Among the 3-cyanopyridine glycosides 6-(p-methylphenyl) and 6-(p-aminophenyl) were the most selective inhibitors of HIV replication.

  DOI：

  10.1080/15257779508010701
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)-3-苯基丙-2-烯-1-酮 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AL-HOJJAR F. H.; JARRAR A. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 7, 1521-1525

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient Approach to the Synthesis of Ethyl 3-Amino-4,6-diarylfuro[2,3-<i>b</i>]pyridine-2-carboxylate
  作者：Hetal C. Shah、Vaishali H. Shah、Nirmal D. Desai

  DOI：10.1080/00397910902730986

  日期：2009.7.29

  Abstract Novel ethyl 3-amino-4,6-diarylfuro[2,3-b]pyridine-2-carboxylate were synthesized by Thorpe–Ziegler cyclization using solid–liquid phase-transfer catalysis conditions.

  摘要 在固-液相转移催化条件下，通过Thorpe-Ziegler 环化反应合成了新型3-氨基-4,6-二芳基呋喃[2,3-b]吡啶-2-羧酸乙酯。
• Al-Hajjar, Farouk H.; Jarrar, Adil A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, # 6, p. 1521 - 1525
  作者：Al-Hajjar, Farouk H.、Jarrar, Adil A.

  DOI：——

  日期：——
• Dave, Chaitanya G.; Shah, Dhaval A.; Agrawal, Yadvendra K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 4, p. 885 - 887
  作者：Dave, Chaitanya G.、Shah, Dhaval A.、Agrawal, Yadvendra K.

  DOI：——

  日期：——
• Basu, Journal of the Indian Chemical Society, 1930, vol. 7, p. 815,823
  作者：Basu

  DOI：——

  日期：——
• Barat, Journal of the Indian Chemical Society, 1930, vol. 7, p. 851,859
  作者：Barat

  DOI：——

  日期：——