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tert-butyl-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-4-ynoxy]-dimethylsilane | 1011784-36-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-4-ynoxy]-dimethylsilane
英文别名
——
tert-butyl-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-4-ynoxy]-dimethylsilane化学式
CAS
1011784-36-3
化学式
C17H36O2Si2
mdl
——
分子量
328.643
InChiKey
XYKCNUUWIDBRER-OAHLLOKOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    313.6±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.870±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.42
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:RESOLVYX PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2010039531A1
    公开(公告)日:2010-04-08
    The invention relates to novel resolvin compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treatment using the novel resolvin compounds of the invention.
    这项发明涉及新型resolvin化合物及其制药制剂。该发明还涉及使用该发明的新型resolvin化合物进行治疗的方法。
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR ORGAN PRESERVATION<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE CONSERVATION D'ORGANE
    申请人:RESOLVYX PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2010091226A1
    公开(公告)日:2010-08-12
    The invention relates to reducing, preventing or reversing organ damage, reducing and/or preventing stem cell damage and/or death, enhancing organ preservation and/or survival, or enhancing stem cell preservation and/or survival comprising administering a compound of formula A, a compound of any one of formulae 1-49 or I-III, a lipoxin compound, an oxylipin compound, or a combination of aspirin and an omega-3 fatty acid.
    该发明涉及减少、预防或逆转器官损伤,减少和/或预防干细胞损伤和/或死亡,增强器官保存和/或存活,或增强干细胞保存和/或存活的方法,包括给予化合物A的化合物,任何一个化合物1-49或I-III的化合物,脂氧合素化合物,氧脂素化合物,或阿司匹林和ω-3脂肪酸的组合。
  • Assignment of the Absolute Configuration of Goniodomin A by NMR Spectroscopy and Synthesis of Model Compounds
    作者:Yoshiyuki Takeda、Jinglu Shi、Masato Oikawa、Makoto Sasaki
    DOI:10.1021/ol8000377
    日期:2008.3.1
    The complete absolute configuration of goniodomin A, an actin-targeting polyether macrolide isolated from the marine dinoflagellate Alexandrium hiranoi, was established from analysis of ROESY experiments and coupling constants, synthesis of suitable model compounds for NMR spectroscopic comparisons, degradation experiments, and correlation with synthetic reference compounds.
    从ROESY实验和耦合常数的分析,用于NMR光谱比较的合适模型化合物的合成,降解实验以及与合成的相关性等方面,建立了从海洋二鞭毛亚历山大藻hiranoi分离出的靶向肌动蛋白的聚醚大环内酯Goniodomin A的完整绝对构型。参考化合物。
  • [EN] SYNTHESIS OF HALICHONDRINS<br/>[FR] SYNTHÈSE D'HALICHONDRINES
    申请人:HARVARD COLLEGE
    公开号:WO2019010363A8
    公开(公告)日:2019-06-06
  • Stereocontrolled Synthesis of Left Halves of Halichondrins
    作者:Kenzo Yahata、Ning Ye、Kentaro Iso、Yanran Ai、Jihoon Lee、Yoshito Kishi
    DOI:10.1021/acs.joc.7b01284
    日期:2017.9.1
    A stereocontrolled synthesis of the left halves of halichondrins was reported. An intramolecular oxy-Michael reaction under basic conditions was used to construct the [6,6]-spiroketal in a stereocontrolled manner. With this approach, the left halves of halichondrins, homohalichondrins, and norhalichondrins were synthesized.
    报道了对蛇眼软骨素的左半部分进行立体控制的合成。在碱性条件下使用分子内的氧-迈克尔反应以立体控制的方式构建[6,6]-螺酮。用这种方法,合成了一半的葫芦角菌素,高纯的葫芦角菌素和去甲藻的芦苇素。
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