(Z)-2-(oct-1-enyl)furan | 1394822-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (Z)-2-(oct-1-enyl)furan
• 英文别名: 2-[(Z)-oct-1-enyl]furan
• CAS: 1394822-36-6
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: ZVJCAZNIGUGDII-CLFYSBASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-octenyl iodide 、 2-(三丁基锡烷基)呋喃 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到(Z)-2-(oct-1-enyl)furan
  参考文献：
  名称：

  配体对Stille偶联立体化学的影响，如Z-烯基卤化物的反应所示。

  摘要：

  涉及Z-烯基卤化物的Stille反应的立体化学意外损失已显示是配体依赖性的。已开发出一套新的反应条件，在大多数情况下，它们会在温和条件下导致高度立体选择性的交叉偶联，并提高产率。

  DOI：

  10.1039/c2cc33294a

文献信息

• Ligand effects on the stereochemistry of Stille couplings, as manifested in reactions of Z-alkenyl halides
  作者：Guo-ping Lu、Karl R. Voigtritter、Chun Cai、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1039/c2cc33294a

  日期：——

  Unexpected losses in stereochemistry from Stille reactions involving Z-alkenyl halides have been shown to be ligand dependent. A new set of reaction conditions has been developed that, in most cases, leads to highly stereoselective cross-couplings under mild conditions, along with improved yields.

  涉及Z-烯基卤化物的Stille反应的立体化学意外损失已显示是配体依赖性的。已开发出一套新的反应条件，在大多数情况下，它们会在温和条件下导致高度立体选择性的交叉偶联，并提高产率。