4,13-bis(carboxymethyl)-4,13-diaza-1,7,10-trioxacyclopentadecane | 81963-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4,13-bis(carboxymethyl)-4,13-diaza-1,7,10-trioxacyclopentadecane
• 英文别名: 1,7-diaza-4,10,13-trioxa-cyclopentadecane-N,N'-diacetic acid；1,4,10-trioxa-7,13-diazacyclopentadecane-7,13-diacetic acid；1,4,10-trioxa-7,13-diazacyclopentadecane-N,N'-diacetic acid；K21DA；2-[13-(carboxymethyl)-1,4,10-trioxa-7,13-diazacyclopentadec-7-yl]acetic acid
• CAS: 81963-61-3
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₇
• 分子量: 334.37
• InChiKey: LSJZKCGCKUSIAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-deoxy-6-amino-α-cyclodextrin 、 4,13-bis(carboxymethyl)-4,13-diaza-1,7,10-trioxacyclopentadecane 在 对硝基苯酚 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以16%的产率得到4,13-bis(6^A-deoxy-α-cyclodextrin-6^A-ylamidomethyl)-4,13-diaza-1,7,10-trioxacyclopentadecane
  参考文献：
  名称：

  亮黄色四阴离子的二氮杂冠和连接的α-和β-环糊精二聚体配合物

  摘要：

  亮黄色四阴离子 14– 与新的冠状位连接的 α- 和 β-环糊精（αCD 和 βCD）二聚体 4,13-bis(6 A-deoxy-α-cyclodextrin-6 A-ylamidomethyl)-4 的络合,13-diaza-1,7,10-trioxacyclodecapentane 和 4,13-bis(6 A-deoxy-β-cyclodextrin-6 A-ylamidomethyl)-4,13-diaza-1,7,10-trioxacyclodecapentane, 2 和3、分别在水溶液中进行了研究。2 · 14– 和 3 · 14– 的络合常数分别为 K1 = (3.20 ± 0.05) × 105 和 (2.76 ± 0.09) × 104 dm3 mol–1，在 298.2 K、pH 10.0 和 I 0.10 mol dm –3 (NEt4ClO4)。2·H22+的pK

  DOI：

  10.1071/ch03268

文献信息

• Synergistic effects on europium luminescence in aqueous media
  作者：Peter G. Sammes、Gokhan Yahioglu、Graham D. Yearwood

  DOI：10.1039/c39920001282

  日期：——

  A new approach is described for the design of cooperative ligands that enhance europium luminescence in aqueous solution.

  描述了一种新的方法，用于设计能够增强水溶液中铕光致发光的配体。
• Macrocyclic Lanthanide Complexes as Artificial Nucleases and Ribonucleases:  Effects of pH, Metal Ionic Radii, Number of Coordinated Water Molecules, Charge, and Concentrations of the Metal Complexes
  作者：C. Allen Chang、Bo Hong Wu、Bu Yuan Kuan

  DOI：10.1021/ic0485458

  日期：2005.9.1

  macrocyclic lanthanide complexes because their high thermodynamic stability, low kinetic lability, high coordination number, and charge density (Lewis acidity) allow more design flexibility and stability. In this paper, we report the study of the use of the europium(III) complex, EuDO2A+ (DO2A is 1,7-dicarboxymethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane) and other lanthanide complexes (i.e., LaDO2A+, YbDO2A+

  我们一直对通过使用大环镧系元素配合物进行人工核酸酶和核糖核酸酶的设计，合成和表征感兴趣，因为它们的高热力学稳定性，低动力学不稳定，高配位数和电荷密度（刘易斯酸度）可提供更大的设计灵活性和稳定性。在本文中，我们报告了对complex（III）配合物EuDO2A +（DO2A为1,7-二羧甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷）和其他镧系元素配合物（即LaDO2A +，YbDO2A +， EuK21DA +，EuEDDA +和EuHEDTA，其中K21DA为1,7-二氮杂-4,10,13-三氧杂环戊烷-N，N'-二乙酸，EDDA为乙二胺-N，N'-二乙酸，HEDTA为N-羟乙基-乙二胺-N，N'，N'-三乙酸），作为水解BNPP（双（4-硝基苯基）-磷酸钠）的磷酸二酯键的潜在催化剂。在研究的pH值为7.0-11.0的范围内，EuDO2A +以LaDO2A +，EuDO2A +和YbDO2A +
• Diazacoronand linked β-cyclodextrin dimer complexes of Brilliant Yellow tetraanion and their sodium(I) analoguesβ-Cyclodextrin = cyclomaltoheptaoseElectronic supplementary information (ESI) available: Molar absorbance and 2D NMR ROESY spectra of 1 and 2, and their complexes with 34–. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b2/b209759c/.
  作者：Lee C. West、Oska Wyness、Bruce L. May、Philip Clements、Stephen F. Lincoln、Christopher J. Easton

  DOI：10.1039/b209759c

  日期：2003.2.27

  Complexation of the Brilliant Yellow tetraanion, 34−, by two new diazacoronand linked β-cyclodextrin (βCD) dimers 4,13-bis(2-(6A-deoxy-β-cyclodextrin-6A-yl)aminoethylamidomethyl- and 4,13-bis(8-(6A-deoxy-β-cyclodextrin-6A-yl)aminooctylamidomethyl)-4,13-diaza-1,7,10-trioxacyclopentadecane, 1 and 2, respectively, has been studied in aqueous solution. UV-visible spectrophotometric studies at 298.2 K, pH 10.0 and I = 0.10 mol dm−3 (NEt4ClO4) yielded complexation constants for the complexes 1·34− and 2·34−, K1 = (1.08 ± 0.01) × 105 and (6.21 ± 0.08) × 103 dm3 mol−1, respectively. Similar studies at 298.2 K, pH 10.0 and I = 0.10 mol dm−3 (NaClO4) yielded K3 = (4.63 ± 0.09) × 105 and (3.38 ± 0.05) × 104 dm3 mol−1 for the complexation of 34− by Na+·1 and Na+·2 to give Na+·1·34− and Na+·2·34−, respectively. Potentiometric studies of the complexation of Na+ by 1 and 2 by the diazacoronand component of the linkers to give Na+·1 and Na+·2 yielded K2 = (2.00 ± 0.05) × 102 and (1.8 ± 0.05) × 103 dm3 mol−1, respectively, at 298.2 K and I = 0.10 mol dm−3 (NEt4ClO4). For complexation of Na+ by 1·34− and 2·34− to give Na+·1·34− and Na+·2·34−K2K3/K1 = K4 = 8.6 × 102 and 9.8 × 103 dm3 mol−1, respectively. The pKas of 1H44+ are 7.63 ± 0.01, 6.84 ± 0.02, 5.51 ± 0.04 and 4.98 ± 0.03, and those of 2H44+ are 8.67 ± 0.02, 8.11 ± 0.02, 6.06 ± 0.02 and 5.14 ± 0.05. The larger magnitude of K1 for 1 by comparison with K1 for 2 is attributed to the octamethylene linkers of 2 competing with 34− for occupancy of the annuli of the βCD entities while the competitive ability of the dimethylene linkers of 1 is less. A similar argument applies to the relative magnitudes of K3 for Na+·1 and Na+·2. Increased electrostatic attraction probably accounts for K3 > K1 for Na+·1·34− and 1·34− and for Na+·2·34− and 2·34−. The lesser magnitudes of K2 and K4 for Na+·1 and Na+·1·34− compared with those for Na+·2 and Na+·2·34− are attributed to the octamethylene linkers of 2 producing a more hydrophobic environment for the diazacoronand than that produced by the dimethylene linkers of 1. 1H NMR spectroscopic studies and the syntheses of 1 and 2 are described.

  研究了两种新的二氮环状联接的 β-环糊精 (βCD) 二聚体 1 和 2 对亮黄四负离子 (34⁻) 的络合行为，实验在水相中进行。通过在 298.2 K、pH 10.0 和 I = 0.10 mol dm⁻³ (NEt4ClO4) 的条件下进行紫外-可见光分光光度法研究，得到了络合物 1·34⁻ 和 2·34⁻ 的络合常数，分别为 K1 = (1.08 ± 0.01) × 10⁵ 和 (6.21 ± 0.08) × 10³ dm³ mol⁻¹。相似的实验条件下，在 298.2 K、pH 10.0 和 I = 0.10 mol dm⁻³ (NaClO4) 下，得到 Na⁺·1 和 Na⁺·2 对 34⁻ 的络合的 K3 = (4.63 ± 0.09) × 10⁵ 和 (3.38 ± 0.05) × 10⁴ dm³ mol⁻¹，形成 Na⁺·1·34⁻ 和 Na⁺·2·34⁻。通过电位法研究了 Na⁺ 与 1 和 2 的络合，得到 K2 = (2.00 ± 0.05) × 10² 和 (1.8 ± 0.05) × 10³ dm³ mol⁻¹，实验在 298.2 K 和 I = 0.10 mol dm⁻³ (NEt4ClO4) 下进行。Na⁺ 与 1·34⁻ 和 2·34⁻ 的络合形成 Na⁺·1·34⁻ 和 Na⁺·2·34⁻，得出的 K2K3/K1 = K4 = 8.6 × 10² 和 9.8 × 10³ dm³ mol⁻¹。 1H44⁺ 的 pKa 值分别为 7.63 ± 0.01、6.84 ± 0.02、5.51 ± 0.04 和 4.98 ± 0.03，而 2H44⁺ 的 pKa 值为 8.67 ± 0.02、8.11 ± 0.02、6.06 ± 0.02 和 5.14 ± 0.05。与 2 的 K1 相比，1 的 K1 更大的原因在于 2 的八亚甲基联接链与 34⁻ 竞争 βCD 单元的环槽位置，而 1 的二亚甲基联接链的竞争能力较弱。类似的论证也适用于 Na⁺·1 和 Na⁺·2 的 K3 的相对大小。增强的静电吸引力可能解释了 Na⁺·1·34⁻ 和 1·34⁻ 与 Na⁺·2·34⁻ 和 2·34⁻ 之间 K3 > K1 的现象。Na⁺·1 和 Na⁺·1·34⁻ 的 K2 和 K4 较 Na⁺·2 和 Na⁺·2·34⁻ 小，归因于 2 的八亚甲基联接链为二氮环状结构提供了比 1 的二亚甲基联接链更疏水的环境。文中还描述了 1H NMR 光谱研究和 1、2 的合成方法。
• Method for co-precipitating actinides and method for preparing mixed actinide oxides
  申请人：——

  公开号：US20040021132A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Process for co-precipitating actinides in oxidation state (IV) in which: one adds an actinide (IV) selective organic complexing agent and composed uniquely of oxygen, carbon, nitrogen and hydrogen atoms, to a first aqueous solution of an actinide An 1 in oxidation state (IV) in order to form a complex of the actinide An 1 in oxidation state (IV); one adds said complexing agent to at least one second aqueous solution of an actinide An 2 in oxidation state (IV) in order to form a complex of the actinide An 2 in the oxidation state (IV); one intimately mixes said at least first and second solutions of complexes; one carries out the simultaneous precipitation of said at least two An 1 (IV) and An 2 (IV) actinide complexes from said mixture. Process for preparing mixed actinide oxides by calcination of the resulting precipitate. Said mixed oxides may be used, in particular, in the production of MOX type nuclear fuel.

  氧化态(IV)锕系元素的共沉淀工艺，其中 在锕系元素 An 的第一种水溶液中加入由氧、碳、氮和氢原子独特组成的锕系元素（IV）选择性有机络合剂； 2. 1 氧化态（IV）的第一种水溶液中，以形成锕系元素 An 1 的络合物； 将所述络合剂加入到至少一种锕系元素 An 2 的至少一种第二水溶液中加入所述络合剂，以形成氧化态（IV）的锕系元素 An 2 的络合物； 将上述至少第一种和第二种络合物溶液紧密混合； 同时沉淀至少两种 An 1 (IV) 和 An 2 (IV) 锕系元素络合物。 通过煅烧所得沉淀制备混合锕系元素氧化物的工艺。所述混合氧化物尤其可用于生产 MOX 型核燃料。
• Crystal and molecular structure of 1,4,10-trioxa-7,13-diaza-cyclopentadecane-7,13-diacetatocopper (II) dihydrate, C114H24N2O7Cu · 2H2O
  作者：Z. Urbańczyk-Lipkowska、P. Gluziński、J. W. Krajewski、R. A. Koliński、A. Kemme、A. Mishnyov

  DOI：10.1007/bf01194134

  日期：1989.4