2-Chlor-11-hydroxy-6,11-dihydro-dibenzooxepin | 21025-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 2-Chlor-11-hydroxy-6,11-dihydro-dibenzooxepin
• 英文别名: 2-chloro-11-hydroxy-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepine；2-chloro-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepin-11-ol；2-Chloro-11-hydroxy-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin；2-chloro-6,11-dihydrobenzo[c][1]benzoxepin-11-ol
• CAS: 21025-75-2
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₂
• 分子量: 246.693
• InChiKey: KPISOXYKMBURHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-11-hydroxy-6,11-dihydro-dibenzooxepin 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2-chloro-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-11-yl)-4-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  二苯并[b，f] [1,4]氮杂ze庚因和二苯并[b，e] Oxepinesine：在H1R，H4R，5-HT2AR和其他选定的GPCR中，氯取代方式对药理学的影响。

  摘要：

  受到VUF6884（7-Chloro-11-（4-methylpiperazin-1-yl）dibenzo [b，f] [1,4] oxazep​​ine的启发），报道为双重H1 / H4受体配体（pKi：8.11（人H1R（ hH1R）），7.55（人H4R（hH4R））），四种已知的和28种新的奥氮平及其相关的奥西平衍生物已合成，并在组胺受体和选定的胺能GPCR上进行了药理学表征。与奥氮平系列相反，在奥西平系列中，新化合物显示出对hH1R的高亲和力（pKi：6.8-8.7），但对hH4R的亲和力不高（pKi：≤5.3）。对于一种oxepine衍生物（1-（2-氯-6,11-二氢二苯并[b，e] oxepin-11-基] -4-甲基哌嗪），对映体被分离，R-对映体被鉴定为是对映体。 hH1R（pKi：8.83（R），7.63（S））和豚鼠H1R（gpH1R）（pKi：8.82（R），7.

  DOI：

  10.1016/j.phrs.2016.09.042
• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)苯甲酸乙酯 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 水 、 sodium ethanolate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.75h， 生成 2-Chlor-11-hydroxy-6,11-dihydro-dibenzooxepin
  参考文献：
  名称：

  二苯并[b，f] [1,4]氮杂ze庚因和二苯并[b，e] Oxepinesine：在H1R，H4R，5-HT2AR和其他选定的GPCR中，氯取代方式对药理学的影响。

  摘要：

  受到VUF6884（7-Chloro-11-（4-methylpiperazin-1-yl）dibenzo [b，f] [1,4] oxazep​​ine的启发），报道为双重H1 / H4受体配体（pKi：8.11（人H1R（ hH1R）），7.55（人H4R（hH4R））），四种已知的和28种新的奥氮平及其相关的奥西平衍生物已合成，并在组胺受体和选定的胺能GPCR上进行了药理学表征。与奥氮平系列相反，在奥西平系列中，新化合物显示出对hH1R的高亲和力（pKi：6.8-8.7），但对hH4R的亲和力不高（pKi：≤5.3）。对于一种oxepine衍生物（1-（2-氯-6,11-二氢二苯并[b，e] oxepin-11-基] -4-甲基哌嗪），对映体被分离，R-对映体被鉴定为是对映体。 hH1R（pKi：8.83（R），7.63（S））和豚鼠H1R（gpH1R）（pKi：8.82（R），7.

  DOI：

  10.1016/j.phrs.2016.09.042

文献信息

• Dihydro-dibenzoxepines-thiepines and -morphanthridones, compositions and
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04335122A1

  公开（公告）日：1982-06-15

  The invention relates to diuretic dihydro-dibenzoxepines-thiepines and -morphanthridones of the formula ##STR1## wherein R is ##STR2## where R.sup.4 is a hydrogen or an alkyl; R.sup.1 is hydrogen or alkyl; R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different and are hydrogen, alkyl or R.sup.2 and R.sup.3 are fused to form a pyrrolidino, morpholino, piperidino or azepino ring substituent; Y is hydrogen, halogen and alkoxy, X is ##STR3## where R.sup.4 is as defined above; m is an integer of 0 or 1; and n is an integer of 2 or 3; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  该发明涉及利尿剂二氢-二苯氧基-噻吩和-吖啶酮的化合物，其化学式为##STR1##其中R为##STR2##其中R.sup.4为氢或烷基；R.sup.1为氢或烷基；R.sup.2和R.sup.3相同或不同，为氢、烷基或R.sup.2和R.sup.3融合形成吡咯啉、吗啉、哌啶或氮杂七元环取代基；Y为氢、卤素和烷氧基，X为##STR3##其中R.sup.4如上定义；m为0或1的整数；n为2或3的整数；以及其药用可接受的酸盐。
• Imidazole derivatives of 6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepines and
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04169205A1

  公开（公告）日：1979-09-25

  New imidazole derivatives of 6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepines and 6,11-dihydrodibenz[b,e]thiepines have the general formula ##STR1## They and the salts thereof are useful as antifungal and antibacterial agents.

  新的咪唑衍生物6,11-二氢二苯并[b,e]噁喙啶和6,11-二氢二苯并[b,e]硫喙啶的通式为##STR1## 它们及其盐类可用作抗真菌和抗菌剂。
• Tricyclic compounds, compositions containing such compounds, processes for their preparation and method of treatment therewith
  申请人：AB LEO

  公开号：EP0189078A1

  公开（公告）日：1986-07-30

  The invention concerns: Novel dibenz/b,e/oxepin and dibenz/b,e/thiepin compounds having the general formula: wherein X is 0 or S, R1, R2, R3 and R4 are the same or different and are each selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, lower cycloalkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, lower alkylsulphinyl, lower alkylsulphonyl, halogen, trifluoromethyl, trifluoromethylthio, lower dialkylsulphonamido, nitro, hydroxy, cyano, carbamyl, carboxy, lower alkoxycarbonyl, amino, N-lower alkylamino, N,N-diloweralkylamino, lower acylamido, lower alkanesulfonamido and lower acyl and, when on adjacent carbon atoms at the positions 2 and 3 and/or 8 and 9, two of the substituents R1 and R2 or R3 and R4 taken together may form a methylenedioxy group; R5 and R6 are the same or different and are selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower aklynyl, lower cycloalkyl, aralkyl, lower hydroxyalkyl, lower aminoalkyl, lower alkylaminoalkyl, lower dialkylaminoalkyl, lower alkoxyalkyl and together with the nitrogen atom, R5 and R6 may form a 5- or 6-membered ring, such as pyrrolidine, piperidine, morpholine, piperazine, and N-lower alkyl or N-hydroxy lower alkyl substituted rings such as N-alkylpiperazine or N-hydroxyalkyl piperazine or the like; R7 is hydrogen or lower alkyl; optionally in the form of addition salts with pharmaceutically acceptable inorganic or organic acids and optionally in the form of essentially pure enantiomers. The invention also includes compositions containing the novel compounds, processes for their preparation and a method of treatment therewith. The compounds have pharmacological effects.

  本发明涉及 通式如下的新型二苯并/b,e/氧杂卓和二苯并/b,e/硫杂卓化合物 其中 X 为 0 或 S、 R1、R2、R3 和 R4 相同或不同，且各自选自由氢、低级烷基、低级烯基、低级炔基、低级环烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、低级烷基亚磺酰基、低级烷基磺酰基、卤素、三氟甲基、三氟甲硫基、低级二烷基磺酰胺基、硝基、羟基、氰基、氨基、羧基、羧基、羧基酰胺基、羧基酰胺基、羧基酰胺基、羧基酰胺基、羧基酰胺基、羧基酰胺基、羧基酰胺基氰基、氨甲酰基、羧基、低级烷氧基羰基、氨基、N-低级烷基氨基、N,N-低级烷基氨基、低级酰氨基、低级烷磺酰氨基和低级酰基，当位于 2、3 和/或 8、9 位置的相邻碳原子上时，两个取代基 R1 和 R2 或 R3 和 R4 合在一起可形成亚甲基二氧基； R5 和 R6 相同或不同，且选自由氢、低级烷基、低级烯基、低级烷基、低级环烷基、芳基、低级羟烷基、低级氨基烷基、低级烷基氨基烷基、低级二烷基氨基烷基组成的组、低级烷氧基烷基，R5 和 R6 可与氮原子一起形成 5 或 6 元环，如吡咯烷、哌啶、吗啉、哌嗪和 N-低级烷基或 N-羟基低级烷基取代的环，如 N-烷基哌嗪或 N-羟基烷基哌嗪或类似环； R7 是氢或低级烷基；可选择以与药学上可接受的无机酸或有机酸的加成盐的形式存在，也可选择以基本纯的对映体的形式存在。 本发明还包括含有新型化合物的组合物、其制备工艺以及用其进行治疗的方法。 这些化合物具有药理作用。
• US4169205A
  申请人：——

  公开号：US4169205A

  公开（公告）日：1979-09-25
• US4335122A
  申请人：——

  公开号：US4335122A

  公开（公告）日：1982-06-15