(1,2-dibromo-ethyl)-phenyl sulfone | 65211-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1,2-dibromo-ethyl)-phenyl sulfone
• 英文别名: (1,2-Dibrom-aethyl)-phenyl-sulfon；(1,2-Dibromoethanesulfonyl)benzene；1,2-dibromoethylsulfonylbenzene
• CAS: 65211-25-8
• 化学式: C₈H₈Br₂O₂S
• 分子量: 328.024
• InChiKey: SJAVZVXTNGCXLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2-dibromo-ethyl)-phenyl sulfone 在 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以92%的产率得到苯基乙烯基砜
  参考文献：
  名称：

  Reactivity in Z-philic displacements in α-halogenosulfones

  摘要：

  β-取代的α-溴砜中的亲Z反应速率已被测定；对于取代-质子化反应，速率比 ρ*= 2.9，且接近2.4的同位素分馏因子表明过渡结构中存在广泛的碳-质子化。

  DOI：

  10.1039/c39930001609
• 作为产物：
  描述：

  苯基乙烯基砜 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1,2-dibromo-ethyl)-phenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  从烯烃中有效获取异恶唑

  摘要：

  3,5-二取代异恶唑的直接区域选择性合成是在一个反应​​容器中通过一系列反应实现的，包括缺电子烯烃的净溴化、腈氧化物的原位生成、1,3-偶极环加成和损失HBr 来自中间体 5,5-二取代溴异恶唑啉。这种一锅法可以直接从缺电子烯烃合成 3,5-二取代异恶唑，从而消除 1,1-二取代溴烯烃炔替代物的分离。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1042906

文献信息

• Carlier,P. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1977, vol. 55, p. 3190 - 3201
  作者：Carlier,P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nambara, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 17
  作者：Nambara

  DOI：——

  日期：——
• DE877607
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Construction of five-membered rings by Michael addition-radical cyclization
  作者：Derrick L. J. Clive、Taryn L. B. Boivin、A. Gaetan Angoh

  DOI：10.1021/jo00231a021

  日期：1987.10
• Kataev,E.G. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, p. 1948 - 1952
  作者：Kataev,E.G. et al.

  DOI：——

  日期：——