2-溴-3,4-二氢-6-甲氧基-1-[4-(苯基甲氧基)苯基]萘 | 869006-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-溴-3,4-二氢-6-甲氧基-1-[4-(苯基甲氧基)苯基]萘
• 英文名称: 4-(4-(benzyloxy)phenyl)-3-bromo-7-methoxy-1,2-dihydronaphthalene
• 英文别名: 2-Bromo-3,4-dihydro-6-methoxy-1-[4-(phenylmethoxy)phenyl]naphthalene；3-bromo-7-methoxy-4-(4-phenylmethoxyphenyl)-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 869006-52-0
• 化学式: C₂₄H₂₁BrO₂
• 分子量: 421.334
• InChiKey: AGUZMTPOIVMGQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  534.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3,4-二氢-6-甲氧基-1-[4-(苯基甲氧基)苯基]萘 在 palladium dihydroxide 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-{(S)-2-[4-((1R,2S)-6-Methoxy-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-phenoxy]-1-methyl-ethyl}-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Estrogen receptor ligands. Part 14: Application of novel antagonist side chains to existing platforms

  摘要：

  Two novel side chains which had previously been found to enhance antagonist activity in the dihydrobenzoxathiin SERM series were applied to three existing platforms. The novel side chains did not improve the antagonist activity of the existing platforms. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.084
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基溴苯 在 碘 、 magnesium 、 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 2-溴-3,4-二氢-6-甲氧基-1-[4-(苯基甲氧基)苯基]萘
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIESTROGEN COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTI-OESTROGÈNE

  摘要：

  一种蛋白水解靶向嵌合物（PROTACs）类化合物/抗雌激素现已被发现，其作为选择性雌激素受体降解物（SERDs）和雌激素受体拮抗剂，通过在乳腺癌细胞中降解和拮抗ERa发挥作用。这些化合物属于以下类别：本文描述的化合物展示了抗增殖效果，并且可能单独或与其他疗法结合使用，用于乳腺癌的治疗。总的来说，这些化合物将紧密结合的ERa靶向配体与识别基序或降解标记相结合。一旦结合，降解标记将招募破坏性细胞组分，从而降解（即破坏）或拮抗目标受体（即ERa）。

  公开号：

  WO2019241231A1

文献信息

• ANTIESTROGEN COMPOUNDS
  申请人：SHARMA Abhishek

  公开号：US20210130320A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  A genus of proteolysis-targeting chimeras (PROTACs)-type compounds/antiestrogens has now been found that act as selective estrogen receptor degraders (SERDs) and estrogen receptor antagonists by degrading and antagonizing ERa in breast cancer cells. The compounds are of the following genus: The compounds described herein exhibit anti-proliferative effects, and are potentially useful, alone or in combination with other therapies, for the treatment of breast cancer. In general, these compounds combine a tight binding ERa targeting ligand tethered to a recognition motif or degron. Once bound, the degron recruits destructive cellular components and the targeted receptor (i.e., ERa) is degraded (i.e., destroyed) or antagonized.