2-溴-3,4-二甲基吡啶 | 33204-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-3,4-二甲基吡啶
• 英文名称: 2-bromo-3,4-dimethylpyridine
• CAS: 33204-85-2
• 化学式: C₇H₈BrN
• 分子量: 186.051
• InChiKey: MUTMUJVXPZWDPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3,4-二甲基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到2-bromo-3,4-bis(bromomethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINONES AS PARP7 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及吡啶并嗪酮和相关化合物，它们是PARP7的抑制剂，并且在癌症治疗中很有用。

  公开号：

  US20190330194A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,4-二甲基吡啶 在 氢溴酸 、 溴 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以58%的产率得到2-溴-3,4-二甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  具有强健手性的敌草快：简便的拆分方法，手性染料的合成及其在手性分析中作为选择剂的应用

  摘要：

  描述了在180°C下具有极高消旋化势垒的敌草快，ΔG ≠理论为233 kJ mol -1。报道构鲁棒性是由于两个结构特征的组合：所述刚性Ó联萘骨架中连接氮原子和两个取代基的二甲苯基系链。敌草快的简单合成方法以及简便的拆分和衍生化使其对于手性应用研究具有吸引力。这可以通过以下方法得到证明：1）合成具有明显手性的第一种非外消旋敌草快染料，2）敌草快与手性分子立体定向相互作用的能力。这表明敌草快衍生物有可能在分离方法中用作手性选择剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201800369

文献信息

• SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLONES FOR TREATING CARDIOVASCULAR AND HEMATOLOGICAL DISEASES
  申请人：Thede Kai

  公开号：US20100305085A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The invention relates to dihydropyrazolon-derivatives of formula (I), to methods for their production, to their use for treating and/or for preventing diseases and their use for producing medicaments for treating and/or for preventing diseases, in particular cardiovascular and haematological diseases, kidney diseases and for promoting the healing of wounds.

  这项发明涉及式(I)的二氢吡唑酮衍生物，以及它们的生产方法，它们用于治疗和/或预防疾病以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管和血液疾病、肾脏疾病以及促进伤口愈合的用途。
• METHOD FOR SYNTHESIS OF IRIDUIM (III) COMPLEXES WITH STERICALLY DEMANDING LIGANDS
  申请人：Alleyne Bert

  公开号：US20090124805A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Phosphorescent materials and devices with improved device manufacturing, fabrication, stability, efficiency, and/or color.

  具有改进的器件制造、制造、稳定性、效率和/或颜色的磷光材料和器件。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS PYRAZOLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020092183A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  Disclosed herein are compounds of formula (I) which are inhibitors of an IDO enzyme: (I). Also disclosed herein are uses of the compounds in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder. Also disclosed herein are compositions comprising these compounds. Further disclosed herein are uses of the compositions in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder.

  本文披露了化合物的结构式 (I)，这些化合物是 IDO 酶的抑制剂：(I)。本文还披露了这些化合物在潜在治疗或预防与 IDO 相关疾病或紊乱中的用途。本文还披露了包含这些化合物的组合物。此外，本文还披露了这些组合物在潜在治疗或预防与 IDO 相关疾病或紊乱中的用途。
• Dutch Resolution of a configurationally stable [5]helquat
  作者：Lukáš Severa、Petra Sázelová、Ivana Císařová、David Šaman、Dušan Koval、Pradeep Devadig、Václav Kašička、Filip Teplý

  DOI：10.1002/chir.22789

  日期：2018.3

  Synthesis and nontrivial optical resolution of a helicene‐like dication, helquat 1, has been accomplished. Starting with gram scale of the racemic helquat 1 sample, Dutch Resolution using family of 3 tartrate anions was key to achieve successful separation of M and P helical enantiomers of 1. Hundreds of milligrams of each enantiomer of this configurationally stable C2‐symmetric helquat have been obtained

  Helhelt样化合物helquat 1的合成和非平凡的光学拆分已完成。与外消旋的helquat克规模开始1样品，使用家庭的3个酒石酸盐阴离子荷兰分辨率是键实现的成功分离中号和P的螺旋对映异构体1。已经获得了数百毫克的这种构型稳定的C 2对称helquat的每个对映体。已确定消旋障碍为1。据我们所知，这是第一份使用类Helicene化合物进行的Dutch Resolution报告。而且，没有荷兰的手性季铵阳离子拆分的文献记载。
• SUBSTITUTED DIPYRIDYL-DIHYDROPYRAZOLONES AND USE THEREOF
  申请人：Thede Kai

  公开号：US20100093803A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present application relates to novel substituted dipyridyldihydropyrazolone derivatives, processes for their preparation, their use for treatment and/or prophylaxis of diseases and their use for the preparation of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular and hematological diseases and kidney diseases, and for promoting wound healing.

  本申请涉及新型取代二吡啶基二氢吡唑酮衍生物，其制备过程，其用于治疗和/或预防疾病以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管和血液学疾病、肾脏疾病以及促进伤口愈合的药物。