diethyl 2-(4-nitrophenylacetyl)malonate | 62044-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2-(4-nitrophenylacetyl)malonate
• 英文别名: [(4-nitro-phenyl)-acetyl]-malonic acid diethyl ester；[(4-Nitro-phenyl)-acetyl]-malonsaeure-diaethylester；2-[2-(4-nitro-phenyl)-acetyl]-malonic acid diethyl ester；Diethyl 2-(2-(4-nitrophenyl)acetyl)malonate；diethyl 2-[2-(4-nitrophenyl)acetyl]propanedioate
• CAS: 62044-14-8
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₇
• 分子量: 323.302
• InChiKey: RDKJMNSAFVZMFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(4-nitrophenylacetyl)malonate 在 乙酸乙酯 、 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以yielded 1-(4-nitro-phenyl)-propan-2-one (160 mg, 24%)的产率得到4-硝基苯丙酮
  参考文献：
  名称：

  Antifungal agents

  摘要：

  公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐可以用于治疗，例如作为抗真菌剂：（I）其中：R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，X和X1如所定义。同时还提供了某些公式（I）的化合物。公式（T）的化合物及其农业上可接受的盐也可以用作农业杀菌剂。

  公开号：

  US08486962B2
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-硝基苯基)乙酰氯 在 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到diethyl 2-(4-nitrophenylacetyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/123145

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Antifungal Agents
  申请人：Thomson Samantha Patricia

  公开号：US20080161302A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, may be used in therapy, for example as antifungal agents: (I) wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X and X 1 are as defined herein. Certain compounds of formula (I) are also provided. Compounds of formula (T), and agriculturally acceptable salts thereof, may also be used as agricultural fungicides.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐可用于治疗，例如作为抗真菌剂：其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和X1如此定义。还提供了式(I)的某些化合物。式(T)的化合物及其农业上可接受的盐也可用作农业杀菌剂。
• 一种对硝基苯丙酮的制备方法
  申请人：南京一苇医药科技有限公司

  公开号：CN114031502A

  公开（公告）日：2022-02-11

  本发明提出了一种对硝基苯丙酮的制备方法，S1、于硝化剂和脱水剂参与的条件下，于15‑20℃中，苯乙腈完成硝化；S2、于100‑105℃条件下完成水解过程，析出并水洗固体，重结晶后获得对硝基苯乙酸结晶；S3、于有机溶剂中溶解对硝基苯乙酸结晶并滴入酰化剂完成酰化过程，除去过量酰化剂以及溶剂后即得对硝基苯乙酰氯；S4、于0℃环境下分批加入对硝基苯乙酰氯至反应液中完成缩合过程得2‑(4‑硝基苯乙酰基)丙二酸二乙酯，于所述反应液中包括缩合剂、催化剂以及除水剂；S5、于120‑125℃条件下脱去2‑(4‑硝基苯乙酰基)丙二酸二乙酯上的游离脂肪酸得对硝基苯丙酮。本发明通过采用廉价易得的苯乙腈为出发原料，避开了易制毒化学品醋酐，有望实现工业化生产。
• 22. The action of phosphorus pentachloride on non-symmetrically substituted acetones
  作者：Ahmad Zaki、Youssef Iskander

  DOI：10.1039/jr9430000068

  日期：——
• WAGNER G.; VOIGT B., PHARMAZIE <PHAR-AT>, 1976, 31, NO 7, 432-436
  作者：WAGNER G.、 VOIGT B.

  DOI：——

  日期：——
• ANTIFUNGAL AGENTS
  申请人：F2G Ltd.

  公开号：EP1888063A1

  公开（公告）日：2008-02-20