N(10)-ethylphenothiazine-S,S-dioxide | 77035-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: N(10)-ethylphenothiazine-S,S-dioxide
• 英文别名: 10-ethylphenothiazine 5,5-dioxide；10-ethyl-phenothiazine-5,5-dioxide；10-Aethyl-phenothiazin-5,5-dioxid；10-Ethyl-10H-phenothiazine 5,5-dioxide
• CAS: 77035-48-4
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂S
• 分子量: 259.329
• InChiKey: SQIYZBNATIFUHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-163 °C
• 沸点：
  444.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  15.6 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N(10)-ethylphenothiazine-S,S-dioxide 在 sodium 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到N-乙基咔唑
  参考文献：
  名称：

  从氧化吩噻嗪环系统中缩环硫挤出。

  摘要：

  当与吩噻嗪-5-氧化物或吩噻嗪-5,5-二氧化物反应时，锂与金属钠一起使用，可产生高收率的咔唑。当这些试剂与 10-乙基吩噻嗪、10-乙基吩噻嗪-5-氧化物和 10-乙基吩噻嗪-5,5-二氧化物反应时，9-乙基咔唑的产率也很高。当与吩噻嗪和吩噻嗪-5-氧化物反应时，脱气的雷尼镍以高产率产生咔唑。当正丁基锂与 10-乙基吩噻嗪-5-氧化物反应时，会产生中等产率的 9-乙基咔唑。

  DOI：

  10.3390/molecules13061345
• 作为产物：
  描述：

  10-乙基吩噻嗪 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以67 %的产率得到N(10)-ethylphenothiazine-S,S-dioxide
  参考文献：
  名称：

  吩噻嗪衍生物、及其制备方法和应用

  摘要：

  本申请公开了吩噻嗪衍生物、及其制备方法和应用。该吩噻嗪衍生物所述吩噻嗪衍生物的结构式如式1、2所示， 其中，R1、R2、R3分别独立地选自氢、C1～C3烷基中的一种；优选地，R1选自氢、甲基、异丙基中的一种；优选地，R3为甲基、乙基、异丙基中的一种。本技术方案的吩噻嗪衍生物，具有长余辉现象，磷光寿命在室温条件下最长达384.61ms。本发明还提供了上述吩噻嗪衍生物的制备方法，其合成步骤简单、制备条件温和，收率高，成本低，适于规模化生产。上述吩噻嗪衍生物具有不同的室温磷光性质，可应用于制备防伪标志等，以及具有不同的荧光性质。

  公开号：

  CN115611826A

文献信息

• SELECTIVE OXIDATON METHODS FOR PREPARATION OF N-ALKYLPHENOTHIAZINE SULFOXIDES AND SULFONES
  作者：Monica Toşa、Csaba Paiz、Cornelia Majdik、Laszlo Poppe、Pal Kolonits、loan A. Silberg、Lajos Novák、Florin-Dan Irimie

  DOI：10.1515/hc.2001.7.3.277

  日期：2001.1
• Phenothiazine Chemistry. I. 10-Sulfanilylphenothiazine and Other 10-Substituted Phenothiazine Derivatives¹
  作者：Herbert I. Bernstein、Lewis R. Rothstein

  DOI：10.1021/ja01239a027

  日期：1944.11
• Oxidation of 10-Acyl- and 10-Alkylphenothiazines
  作者：Henry Gilman、R. David Nelson

  DOI：10.1021/ja01117a509

  日期：1953.11
• NISHI, HISAO;FURUKAWA, TADAHIRO;KITAHARA, KIYOSHI;TOKITA, SHIGEO, J. CHEM. SOC. JAP , CHEM. AND IND. CHEM., 1985, N 2, 255-259
  作者：NISHI, HISAO、FURUKAWA, TADAHIRO、KITAHARA, KIYOSHI、TOKITA, SHIGEO

  DOI：——

  日期：——
• NEUE EMITTERMATERIALIEN UND MATRIXMATERIALIEN FÜR OPTOELEKTRONISCHE UND ELEKTRONISCHE BAUELEMENTE, INSBESONDERE ORGANISCHE LICHTEMITTIERENDE DIODEN (OLEDS)
  申请人：Technische Universität Dresden

  公开号：EP3398218A1

  公开（公告）日：2018-11-07