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N(10)-ethylphenothiazine-S,S-dioxide | 77035-48-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N(10)-ethylphenothiazine-S,S-dioxide
英文别名
10-ethylphenothiazine 5,5-dioxide;10-ethyl-phenothiazine-5,5-dioxide;10-Aethyl-phenothiazin-5,5-dioxid;10-Ethyl-10H-phenothiazine 5,5-dioxide
N(10)-ethylphenothiazine-S,S-dioxide化学式
CAS
77035-48-4
化学式
C14H13NO2S
mdl
——
分子量
259.329
InChiKey
SQIYZBNATIFUHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    162-163 °C
  • 沸点:
    444.2±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.288±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    15.6 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:a888b5a58f75264224f731855dd816bf
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N(10)-ethylphenothiazine-S,S-dioxidesodiumlithium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以94%的产率得到N-乙基咔唑
    参考文献:
    名称:
    从氧化吩噻嗪环系统中缩环硫挤出。
    摘要:
    当与吩噻嗪-5-氧化物或吩噻嗪-5,5-二氧化物反应时,锂与金属钠一起使用,可产生高收率的咔唑。当这些试剂与 10-乙基吩噻嗪、10-乙基吩噻嗪-5-氧化物和 10-乙基吩噻嗪-5,5-二氧化物反应时,9-乙基咔唑的产率也很高。当与吩噻嗪和吩噻嗪-5-氧化物反应时,脱气的雷尼镍以高产率产生咔唑。当正丁基锂与 10-乙基吩噻嗪-5-氧化物反应时,会产生中等产率的 9-乙基咔唑。
    DOI:
    10.3390/molecules13061345
  • 作为产物:
    描述:
    10-乙基吩噻嗪双氧水溶剂黄146 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以67 %的产率得到N(10)-ethylphenothiazine-S,S-dioxide
    参考文献:
    名称:
    吩噻嗪衍生物、及其制备方法和应用
    摘要:
    本申请公开了吩噻嗪衍生物、及其制备方法和应用。该吩噻嗪衍生物所述吩噻嗪衍生物的结构式如式1、2所示, 其中,R1、R2、R3分别独立地选自氢、C1~C3烷基中的一种;优选地,R1选自氢、甲基、异丙基中的一种;优选地,R3为甲基、乙基、异丙基中的一种。本技术方案的吩噻嗪衍生物,具有长余辉现象,磷光寿命在室温条件下最长达384.61ms。本发明还提供了上述吩噻嗪衍生物的制备方法,其合成步骤简单、制备条件温和,收率高,成本低,适于规模化生产。上述吩噻嗪衍生物具有不同的室温磷光性质,可应用于制备防伪标志等,以及具有不同的荧光性质。
    公开号:
    CN115611826A
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文献信息

  • Phenothiazine Chemistry. I. 10-Sulfanilylphenothiazine and Other 10-Substituted Phenothiazine Derivatives<sup>1</sup>
    作者:Herbert I. Bernstein、Lewis R. Rothstein
    DOI:10.1021/ja01239a027
    日期:1944.11
  • Oxidation of 10-Acyl- and 10-Alkylphenothiazines
    作者:Henry Gilman、R. David Nelson
    DOI:10.1021/ja01117a509
    日期:1953.11
  • NISHI, HISAO;FURUKAWA, TADAHIRO;KITAHARA, KIYOSHI;TOKITA, SHIGEO, J. CHEM. SOC. JAP , CHEM. AND IND. CHEM., 1985, N 2, 255-259
    作者:NISHI, HISAO、FURUKAWA, TADAHIRO、KITAHARA, KIYOSHI、TOKITA, SHIGEO
    DOI:——
    日期:——
  • NEUE EMITTERMATERIALIEN UND MATRIXMATERIALIEN FÜR OPTOELEKTRONISCHE UND ELEKTRONISCHE BAUELEMENTE, INSBESONDERE ORGANISCHE LICHTEMITTIERENDE DIODEN (OLEDS)
    申请人:Technische Universität Dresden
    公开号:EP3398218A1
    公开(公告)日:2018-11-07
  • SELECTIVE OXIDATON METHODS FOR PREPARATION OF N-ALKYLPHENOTHIAZINE SULFOXIDES AND SULFONES
    作者:Monica Toşa、Csaba Paiz、Cornelia Majdik、Laszlo Poppe、Pal Kolonits、loan A. Silberg、Lajos Novák、Florin-Dan Irimie
    DOI:10.1515/hc.2001.7.3.277
    日期:2001.1
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