8-methyl-6H-[1]benzofuro[3,2-c]isoquinolin-5-one | 864363-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-methyl-6H-[1]benzofuro[3,2-c]isoquinolin-5-one
• CAS: 864363-84-8
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₂
• 分子量: 249.269
• InChiKey: LIXKQCJXMWFKMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  322-323 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  358.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-[(2-cyano-4-methylphenoxy)methyl]benzoate 在 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到8-methyl-6H-[1]benzofuro[3,2-c]isoquinolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃[3,2- c ]异喹啉和萘[1'，2'：4,5]呋喃[3,2- c ]异喹啉的简便合成方法

  摘要：

  描述了一种方便的制备苯并呋喃[3,2- c ]异喹啉衍生物的方法。甲基（氯甲基） -苯甲酸甲酯与取代salicylonitriles 2-缩合反应7A - Ç并将所得取代的甲基2的分子内环化- [（2-氰基苄基）氧基]苯甲酸酯10A - Ç使用氢叔在取代的苯并呋喃并丁醇结果[3，2 - c ]异喹啉-5（6 H）-ones 1a – c。从2-（氯甲基）苄腈与化合物7a – c开始的反应顺序相同得到取代的5-氨基苯并呋喃[3,2- c ]异喹啉13a – c。另外，该方法对于合成其他杂环也是有用的。例如，使用1-氰基-2-萘酚16代替水杨腈7a – c，可得到萘并[1'，2'：4,5]呋喃[3,2- c ]异喹啉。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.080

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE FUSED HETEROARYLS<br/>[FR] HÉTÉROARYLES FUSIONNÉS À UN BENZIMIDAZOLE
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO

  公开号：WO2017078182A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  A compound of general formula (I): wherein A1, A2, A3, A4, B1, B2, B3, B4, C1, C2, C3, C4, X1 and X2 have the meanings as defined in the description provides electronic devices, preferably OLEDs, which ensure good efficiencies, good operative lifetimes and a high stability to thermal stress, and a low use and operating voltage of the OLEDs.

  通式（I）的化合物：其中A1、A2、A3、A4、B1、B2、B3、B4、C1、C2、C3、C4、X1和X2的含义如描述中所定义，提供了电子设备，最好是OLED，可以确保良好的效率、良好的工作寿命和高稳定性，对热应力具有较低的使用和工作电压。
• HCV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Shanghai Tangrun Pharmaceuticals, Co., Ltd

  公开号：EP2740734B1

  公开（公告）日：2017-09-06
• A convenient synthesis of benzofuro[3,2-c]isoquinolines and naphtho[1′,2′:4,5]furo[3,2-c]isoquinolines
  作者：Victor E. Kalugin、Anatoly M. Shestopalov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.12.080

  日期：2011.4

  convenient method for the preparation of benzofuro[3,2-c]isoquinoline derivatives is described. The condensation reaction of methyl 2-(chloromethyl)-benzoate with substituted salicylonitriles 7a–c and intramolecular cyclization of the resulting substituted methyl 2-[(2-cyanobenzyl)oxy]benzoates 10a–c using potassium tert-butoxide results in the substituted benzofuro[3,2-c]isoquinolin-5(6H)-ones 1a–c. The same

  描述了一种方便的制备苯并呋喃[3,2- c ]异喹啉衍生物的方法。甲基（氯甲基） -苯甲酸甲酯与取代salicylonitriles 2-缩合反应7A - Ç并将所得取代的甲基2的分子内环化- [（2-氰基苄基）氧基]苯甲酸酯10A - Ç使用氢叔在取代的苯并呋喃并丁醇结果[3，2 - c ]异喹啉-5（6 H）-ones 1a – c。从2-（氯甲基）苄腈与化合物7a – c开始的反应顺序相同得到取代的5-氨基苯并呋喃[3,2- c ]异喹啉13a – c。另外，该方法对于合成其他杂环也是有用的。例如，使用1-氰基-2-萘酚16代替水杨腈7a – c，可得到萘并[1'，2'：4,5]呋喃[3,2- c ]异喹啉。