2-溴-3-(4-溴-苯基)-丙酸甲酯 | 219554-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-3-(4-溴-苯基)-丙酸甲酯
• 中文别名: 2-溴-3-(4-溴苯基)丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-bromo-3-(4-bromophenyl)propanoate
• CAS: 219554-66-2
• 化学式: C₁₀H₁₀Br₂O₂
• 分子量: 321.996
• InChiKey: YRZAFKNONVRFNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.708±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3-(4-溴-苯基)-丙酸甲酯 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到methyl 3-(4-bromophenyl)-2-iodopropanoate
  参考文献：
  名称：

  烯烃的镍催化还原双碳官能化

  摘要：

  本文介绍了烯烃的分子间、三组分还原性双碳官能化。Ni 催化与作为最终还原剂的 TDAE 相结合，可以使用两种不同的亲电子试剂在各种 π 系统中直接形成 Csp3-Csp3 和 Csp3-Csp2 键，这些亲电子试剂在温和的反应条件下以极好的选择性顺序活化。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b03195
• 作为产物：
  描述：

  4-bromophenyldiazonium bromide 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 copper(I) bromide 作用下， 以44%的产率得到2-溴-3-(4-溴-苯基)-丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  由不饱和化合物的阴离子芳基化产物合成杂环。3. 2-芳基氨基-5-芳基甲基-4-噻唑烷酮

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02290893

文献信息

• The Synthesis of Novel 7-(Substituted benzyl)-4,5-dihydro[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrazin-6(7H)-ones via Tandem Ugi–Huisgen Reactions
  作者：Nazariy T. Pokhodylo、Mykola A. Тupychak、Evgeny A. Goreshnik、Mykola D. Obushak

  DOI：10.1055/s-0042-1751382

  日期：2023.3

  A convenient method for the synthesis of 2-azido-3-arylpropanoic acids via the Meerwein halogenoarylation reaction of acrylic acid esters with diazonium salts, subsequent nucleophilic substitution of the halogen by an azide, and saponification is developed. The newly formed 2-azido-3-arylpropanoic acids react under the conditions of non-catalytic four-component Ugi reactions, leading to the formation

  开发了一种通过丙烯酸酯与重氮盐的 Meerwein 卤代芳基化反应、随后用叠氮化物对卤素进行亲核取代和皂化来合成 2-叠氮基-3-芳基丙酸的简便方法。新形成的 2-叠氮基-3-芳基丙酸在非催化四组分 Ugi 反应条件下反应，以良好的收率形成 α-叠氮基酰胺。使用炔丙基胺作为胺组分可以形成具有叠氮化物和乙炔基序的 Ugi 加合物，可用于分子内 1,3-偶极 Huisgen 环加成反应，得到 [1,2,3]三唑并[1,5- a ]吡嗪环化体系. 发现 Ugi 反应得到 2-叠氮基-3-芳基-N- (2-氧代-1,2-二取代乙基) -N-(prop-2-yn-1-yl)propanamides 在室温下没有叠氮化物-炔烃环加成。通过在甲苯中加热，这些二肽以接近定量的产率转化为 4,5-二氢[1,2,3]三唑并[1,5 - a ]吡嗪-6(7 H )-酮。然而，当 Ugi 反应通过加热进行时，它会导致一锅
• AUXIN BIOSYNTHESIS INHIBITOR
  申请人：Shimada Yukihisa

  公开号：US20140031230A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  An object of the present invention is to provide an auxin biosynthesis inhibitor superior to L-AOPP. The object can be attained by a compound represented by general formula (I): wherein, R 1 to R 5 and X are the same as defined in the specification or a salt or solvate thereof.
• US9259000B2
  申请人：——

  公开号：US9259000B2

  公开（公告）日：2016-02-16
• Synthesis of heterocycles from products of the anion arylation of unsaturated compounds. 3. 2-arylimino-5-arylmethyl-4-thiazolidones
  作者：N. D. Obushak、V. S. Matiichuk、N. I. Ganushchak、Yu. É. Burlak

  DOI：10.1007/bf02290893

  日期：1998.4
• Nickel-Catalyzed Reductive Dicarbofunctionalization of Alkenes
  作者：Andrés García-Domínguez、Zhaodong Li、Cristina Nevado

  DOI：10.1021/jacs.7b03195

  日期：2017.5.24

  An intermolecular, three-component reductive dicarbofunctionalization of alkenes is presented here. The combination of Ni catalysis with TDAE as final reductant enables the direct formation of Csp3-Csp3 and Csp3-Csp2 bonds across a variety of π-systems using two different electrophiles that are sequentially activated with exquisite selectivity under mild reaction conditions.

  本文介绍了烯烃的分子间、三组分还原性双碳官能化。Ni 催化与作为最终还原剂的 TDAE 相结合，可以使用两种不同的亲电子试剂在各种 π 系统中直接形成 Csp3-Csp3 和 Csp3-Csp2 键，这些亲电子试剂在温和的反应条件下以极好的选择性顺序活化。