di-tert-butylbenzene | 1012-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-tert-butylbenzene
• 英文别名: bis-(tert-butyl)benzene；1,2-di-t-butylbenzene；di-t-butylbenzene；1,2-di-tert-butyl-benzene；bis-(tert.-butyl)benzene；ditertiary-butylbenzene；1,2-Di-tert-butylbenzene；1,2-ditert-butylbenzene
• CAS: 1012-76-6
• 化学式: C₁₄H₂₂
• 分子量: 190.329
• InChiKey: SZURZHQMGVKJLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butylbenzene 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,5-二叔丁基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of o-Di-t-butylbenzene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01077a047
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二叔-丁基硫杂卓 在 三苯基膦 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 di-tert-butylbenzene
  参考文献：
  名称：

  最简单的可分离单环噻吩。2,7-二叔丁基噻吩的合成，结构和热稳定性

  摘要：

  作为最简单的可分离单环噻吩的一个例子，由2,6-二叔丁基硫代吡啶鎓盐合成了2,7-二叔丁基噻吩（2），其热性质与X射线晶体结构一起（2）已经检查过。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88594-9
• 作为试剂：
  描述：

  1,3,5-三叔丁基苯 在 di-tert-butylbenzene 作用下， 反应 19.0h， 以15%的产率得到1,3-di-tert-butyl-5-isobutylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Carbanions: electron transfer vs. proton capture. 8. Use of sterically protected aromatic nitro compounds as base-resistant, one-electron oxidants

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00381a005

文献信息

• Synthesis and properties of sterically hindered cycloalkenes carrying two tert-butyls in cis-orientation. 2,3-Di-tert-butylbicyclo[2.2.2]oct-2-ene derivatives
  作者：Juzo Nakayama、Atsushi Hirashima

  DOI：10.1021/ja00177a028

  日期：1990.10

  Le 1,1-dioxyde du 3,4-di-t-butylthiophene reagit avec divers composes vinyliques pour donner des composes benzeniques, des heterocycles et un indane, steriquement encombres

  Le 1,1-dioxyde du 3,4-di-t-butylthiophene reagit avec divers composesvinyliques pour donner des composes benzeniques, desheterocycles et un indane, steriquement encombres
• <i>ortho</i>-DIQUATERNARY AROMATIC COMPOUNDS: I. THE SYNTHESIS OF <i>ortho</i>-DITERTIARYBUTYLBENZENE. SOME REACTIONS OF SIDE CHAIN SUBSTITUTED DERIVATIVES
  作者：L. R. C. Barclay、C. E. Milligan、N. D. Hall

  DOI：10.1139/v62-252

  日期：1962.8.1

  into o-di-t-butylbenzene (VI) (44%) together with rearrangement products. Ultraviolet spectral evidence indicated a slight distortion of the benzene ring in VI and its various side chain derivatives. Side reactions were encountered in the synthesis of III, which involved the conversion of this acid by periodate or lead tetraacetate oxidation into a lactone (X) and the anhydride (XI). A mechanism is

  1,1,4,4-四甲基四氢萘酮 (I) 通过氧化程序转化为邻亚苯基二异丁酸 (III)。III 的二甲酯的氢化还原产生 β,β'-二羟基-邻-二-叔丁基苯 (IV)。IV 的二甲苯磺酸酯通过氢化物还原转化为邻二叔丁基苯 (VI) (44%) 以及重排产物。紫外光谱证据表明 VI 及其各种侧链衍生物中的苯环略有变形。在 III 的合成中遇到副反应，其中涉及通过高碘酸盐或四乙酸铅氧化将该酸转化为内酯 (X) 和酸酐 (XI)。假定一种机制来解释 X 的形成。各种化合物的假定结构已通过核磁共振光谱研究得到证实。
• Aromatic Substitution. XX. Intact and Dealkylating Nitration of Propylated and Butylated Alkylbenzenes with Nitronium Tetronium Tetrafluoroborate
  作者：George A. Olah、Stephen J. Kuhn

  DOI：10.1021/ja01060a020

  日期：1964.3
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.2, 2.6, page 119 - 123
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Strained benzene derivatives by copper-catalyzed tert-butylation
  作者：Hermann Kuenzer、Stefan Berger

  DOI：10.1021/jo00217a045

  日期：1985.8

表征谱图