1,10-di-n-butyl-4,7-dioxa-1,10-diazadecane | 86577-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,10-di-n-butyl-4,7-dioxa-1,10-diazadecane
• 英文别名: N,N'-dibutyl-1,8-diamino-3,6-dioxaoctane；1,10-dibutyl-1,10-diaza-4,7-dioxadecane；N-[2-[2-[2-(butylamino)ethoxy]ethoxy]ethyl]butan-1-amine
• CAS: 86577-64-2
• 化学式: C₁₄H₃₂N₂O₂
• 分子量: 260.42
• InChiKey: ORCLTZJBDLAROB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-di-n-butyl-4,7-dioxa-1,10-diazadecane 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 4,13,19,28,31,40-hexabutyl-7,10,22,25,34,37-hexaoxa-2,4,13,15,17,19,28,30,31,40,41,42-dodecazatetracyclo[14.14.10.13,29.114,18]dotetraconta-1(30),2,14,16,18(42),29(41)-hexaene
  参考文献：
  名称：

  衍生自2,4,6-三氯s-三嗪的三桥联多氧杂氮杂-杂芳烃。合成带电和/或中性物种可能的受体的新策略

  摘要：

  通过使用2,4,6-三氯-s-三嗪的三个氯原子对亲核试剂的不同反应性，合成了一系列潜在的分子识别的三重桥连的多氧杂氮杂-三嗪基苯甲酸。

  DOI：

  10.1039/c39830000194
• 作为产物：
  描述：

  3,6-dioxa-1,8-octanoyl dichloride 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 1,10-di-n-butyl-4,7-dioxa-1,10-diazadecane
  参考文献：
  名称：

  Doubly and triply bridged polyoxapolyazaheterophanes derived from 2,4,6-trichloro-s-triazine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00196a019

文献信息

• Novel synthetic access to 15- and 18-membered ring diaza-bibracchial lariat ethers (BiBLEs) and a study of sidearm-macroring cooperativity in cation binding
  作者：Vincent J. Gatto、Kristin A. Arnold、Anthony M. Viscariello、Steven R. Miller、George W. Gokel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84009-5

  日期：1986.1

  An extremely practical synthesis of 4,10-diaza-15-crown-5, 4,13-diaza-18-crown-6, and symmetrically N,N′-disubstituted derivatives thereof, is presented along with the first survey of cation binding data for the 15-membered ring systems.

  提出了一种非常实用的4,10-diaza-15-crown-5、4,13-diaza-18-crown-6及其对称的N，N'-二取代衍生物的合成方法，以及首次进行的阳离子结合研究15元环系统的数据。
• Synthesis and Ionophoric Properties of α,ω-Diphosphorylated Aza Podands: II. Kabachnik-Fields Reaction as a Method for Design of α,ω-Diphosphorylated Aza Podands and Their Use for Determination of Metal Ions
  作者：A. R. Garifzyanov、R. I. Vasil’ev、R. A. Cherkasov

  DOI：10.1007/s11176-005-0201-6

  日期：2005.2

  Methods of the design of podands with α-aminomethylphosphine oxide terminal groups with the purpose of investigation of the ionophoric properties of the podands and their use as components of ion-selective electrodes are analyzed. The most convenient procedure is a one-pot synthesis based on the Kabachnik-Fields reaction in a system comprising a dialkyl(aryl)phosphinous acid, formaldehyde, and a diamine. An alternative procedure is two-stage and involves the reaction of a primary amine with a phosphinous acid and formaldehyde to form an α-aminomethyldialkyl(aryl)phosphine oxide in the first stage and cross-linking of two molecules of this compound via reaction with a dihalooligoether of the corresponding length in the second. Advantages and disadvantages of both procedures are considered. Electrode-active properties of the prepared aza podands are studied to show that ion-selective electrodes on their basis can be used for selective determination of low concentrations of alkali and alkaline-earth metal ions.

  本文分析了设计具有α-氨甲基氧化膦末端基团的荚状体的方法，目的是研究荚状体的离子电势特性及其作为离子选择电极成分的用途。最简便的方法是在由二烷基（芳基）膦酸、甲醛和二胺组成的体系中，根据卡巴奇尼克-菲尔兹反应进行单锅合成。另一种方法分为两个阶段，第一阶段是伯胺与膦酸和甲醛反应生成 α-氨甲基二烷基（芳基）氧化膦，第二阶段是该化合物的两个分子与相应长度的二卤代 乙醚反应发生交联。这两种工艺的优缺点都得到了考虑。对所制备的氮杂荚膜的电极活性特性进行了研究，结果表明在其基础上制备的离子选择性电极可用于选择性测定低浓度的碱金属和碱土金属离子。
• Syntheses and binding properties of bibrachial lariat ethers (BiBLEs): survey of synthetic methods and cation selectivities
  作者：Vincent J. Gatto、Kristin A. Arnold、Anthony M. Viscariello、Steven R. Miller、Charles R. Morgan、George W. Gokel

  DOI：10.1021/jo00376a059

  日期：1986.12
• ——
  作者：R. I. Vasil'ev、N. V. Durmanova、A. R. Garifzyanov、R. A. Cherkasov

  DOI：10.1023/a:1026333725179

  日期：——
• Synthesis of the Novel Azapodands
  作者：Rafael Cherkasov、Roman Vasiliev、Airat Garifzyanov

  DOI：10.1080/10426500213429

  日期：2002.8