2-溴-3-{4-[三(1-甲基乙基)甲硅烷基]丁-3-炔-1-基}吡啶 | 1035428-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-3-{4-[三(1-甲基乙基)甲硅烷基]丁-3-炔-1-基}吡啶
• 英文名称: 2-bromo-3-{4-[tris(1-methylethyl)silyl]but-3-yn-1-yl}pyridine
• 英文别名: 4-(2-Bromopyridin-3-yl)but-1-ynyl-tri(propan-2-yl)silane；4-(2-bromopyridin-3-yl)but-1-ynyl-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1035428-60-4
• 化学式: C₁₈H₂₈BrNSi
• 分子量: 366.417
• InChiKey: WRHVQAWGLQTWFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3-{4-[三(1-甲基乙基)甲硅烷基]丁-3-炔-1-基}吡啶 、 乙炔 在 四(三苯基膦)钯 哌啶 、 copper(l) iodide 作用下， 反应 0.5h， 以86%的产率得到2,2'-ethyne-1,2-diylbis(3-{4-[tris(1-methylethyl)silyl]but-3-yn-1-yl}pyridine)
  参考文献：
  名称：

  螺旋手性N-杂芳族化合物的直接途径：外消旋1,14-二氮杂[5]螺旋烯和光学纯的1-和2-氮杂[6]螺旋烯的实际合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705463
• 作为产物：
  描述：

  1-(三异丙基硅基)-1-丙炔 、 2-溴-3-(溴甲基)吡啶 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以81%的产率得到2-溴-3-{4-[三(1-甲基乙基)甲硅烷基]丁-3-炔-1-基}吡啶
  参考文献：
  名称：

  螺旋手性N-杂芳族化合物的直接途径：外消旋1,14-二氮杂[5]螺旋烯和光学纯的1-和2-氮杂[6]螺旋烯的实际合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705463

文献信息

• A Straightforward Route to Helically Chiral N-Heteroaromatic Compounds: Practical Synthesis of Racemic 1,14-Diaza[5]helicene and Optically Pure 1- and 2-Aza[6]helicenes
  作者：Jiří Míšek、Filip Teplý、Irena G. Stará、Miloš Tichý、David Šaman、Ivana Císařová、Pavel Vojtíšek、Ivo Starý

  DOI：10.1002/anie.200705463

  日期：2008.4.14