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2-溴-3-三氟甲基溴苄 | 1214372-35-6

中文名称
2-溴-3-三氟甲基溴苄
中文别名
——
英文名称
2-bromo-3-trifluoromethylbenzyl bromide
英文别名
2-bromo-1-(bromomethyl)-3-(trifluoromethyl)benzene
2-溴-3-三氟甲基溴苄化学式
CAS
1214372-35-6
化学式
C8H5Br2F3
mdl
——
分子量
317.931
InChiKey
MMEFOGIEJZDPAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    246.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.885±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2903999090
  • 储存条件:
    2-8℃,惰性气体

SDS

SDS:dc873d012756d40df95a7996593fe420
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴-3-三氟甲基溴苄2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 [dicyclohexyl-[3,6-dimethoxy-2-(2,4,6-triisopropylphenyl)phenyl]phosphine][2-(2-aminophenyl)phenyl]methylsulfonyloxypalladium 、 potassium carbonate溶剂黄146 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-[(6-Amino-2-oxo-3,4-dihydroquinolin-1-yl)methyl]-6-(trifluoromethyl)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED 3,4-DIHYDROQUINOLINONE INHIBITORS OF TSHR
    [FR] INHIBITEURS DE TSHR SUBSTITUÉS DE 3,4-DIHYDROQUINOLINONE
    摘要:
    Disclosed are compounds that are thyroid stimulating hormone receptor antagonists, and methods useful for preventing or treating a thyroid disease.
    公开号:
    WO2024026076A2
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-3-(三氟甲基)苄醇 在 三溴化磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以97.86 %的产率得到2-溴-3-三氟甲基溴苄
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED 3,4-DIHYDROQUINOLINONE INHIBITORS OF TSHR
    [FR] INHIBITEURS DE TSHR SUBSTITUÉS DE 3,4-DIHYDROQUINOLINONE
    摘要:
    Disclosed are compounds that are thyroid stimulating hormone receptor antagonists, and methods useful for preventing or treating a thyroid disease.
    公开号:
    WO2024026076A2
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文献信息

  • 一种含氟化合物及其制备方法和在制备抗肿 瘤药物中的应用
    申请人:山东师范大学
    公开号:CN110577563B
    公开(公告)日:2020-09-04
    本发明提供了一种含氟化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用,该化合物具有式(I)所示结构:其中,‑CF3和R为苯环上的取代基,R选自氢、烷基、卤代烷基、烷氧基和卤素;以及,本发明还提供了式(I)化合物的药学上可接受的盐。本发明的化合物对胆管癌细胞和人胰腺癌细胞的增殖具有较好的抑制活性,本发明化合物对胆管癌细胞和人胰腺癌细胞增殖的具有很好的抑制活性,显著优于临床应用的氟尿嘧啶。
  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US20140249308A1
    公开(公告)日:2014-09-04
    The present invention relates to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising compounds of the formula (1), to the corresponding compounds, and to a process for the preparation of these compounds.
    本发明涉及电子设备,特别是有机电致发光器件,包括式(1)的化合物,对应的化合物以及制备这些化合物的方法。
  • Materials for organic light-emitting devices
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US10957864B2
    公开(公告)日:2021-03-23
    The invention relates to compounds which are suitable for use in electronic devices, and electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, containing said compounds.
    本发明涉及适用于电子设备的化合物,以及含有上述化合物的电子设备,特别是有机电致发光设备。
  • Spiro-condensed lactam compounds for organic electroluminescent devices
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US11121327B2
    公开(公告)日:2021-09-14
    The invention relates to polycondensed lactam compounds as materials for use in electronic devices, and electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, containing said materials.
    本发明涉及作为电子设备材料的聚缩内酰胺化合物,以及含有上述材料的电子设备,特别是有机电致发光设备。
  • [EN] SIX-MEMBERED AND FIVE-MEMBERED AROMATIC RING DERIVATIVE CONTAINING NITROGEN HETEROATOMS WHICH CAN BE USED AS SHP2 INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉ CYCLIQUE AROMATIQUE À CINQ ET SIX CHAÎNONS CONTENANT DES HÉTÉROATOMES D'AZOTE QUI PEUVENT ÊTRE UTILISÉS COMME INHIBITEUR DE SHP2<br/>[ZH] 一种可用作SHP2抑制剂的含氮杂原子的六元并五元芳环衍生物
    申请人:CHENGDU BRILLIANT PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2021115286A1
    公开(公告)日:2021-06-17
    提供一种如式(I)所示的具有抑制SHP2活性的化合物、其制备方法、包含该化合物的组合物以及可用作SHP2抑制剂的用途及其制药用途;式(I)中,环A选自3~10元脂环、6~10元芳环、5~10元脂杂环、5~10元芳杂环,环B选自5~8元单杂环、6~12元双杂环、10~18元三杂环、14~20元四杂环,X 1、X 2、X 3各自独立地选自C、N,X 4、X 5、X 6、X 7、X 8各自独立地选自CR 1、N、NR 2,L选自共价键、S、CR 3R 4、NR 0、S(O) 2、S(O)、O。
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