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N-(3-trifluoromethoxyphenyl)pyrid-3-ylmethylamine | 353235-78-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-trifluoromethoxyphenyl)pyrid-3-ylmethylamine
英文别名
N-(pyridin-3-ylmethyl)-3-(trifluoromethoxy)aniline
N-(3-trifluoromethoxyphenyl)pyrid-3-ylmethylamine化学式
CAS
353235-78-6
化学式
C13H11F3N2O
mdl
——
分子量
268.238
InChiKey
WCPIBOMVAFIBGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    340.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    34.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙基磺酰氯N-(3-trifluoromethoxyphenyl)pyrid-3-ylmethylamine吡啶 作用下, 生成 N-(3-trifluoromethoxyphenyl)-N-(ethanesulfonyl)pyrid-3-ylmethylamine
    参考文献:
    名称:
    代谢型谷氨酸2受体亚型选择性变构增强剂N-(4-苯氧基苯基)-N-(3-吡啶基甲基)乙磺酰胺的SAR研究。
    摘要:
    中枢神经系统中主要的兴奋性神经递质是L-谷氨酸。结果,已经对离子型谷氨酸受体(iGluRs)和代谢型谷氨酸受体(mGluRs)的选择性调节剂的发现给予了极大的关注。在这项研究中,我们描述了mGlu2受体的一类新型亚型选择性变构增强剂。在化合物筛选过程中鉴定了一种活性化合物N-(4-苯氧基苯基)-N-(3-吡啶基甲基)乙磺酰胺LY181837。两个系列类似物的合成检查了该化合物的二芳基区域的结构要求。这项SAR研究还导致化合物的效力增加了100倍以上,其中所报告的最有效化合物的EC(50)= 14 nM。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2004.04.017
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    代谢型谷氨酸2受体亚型选择性变构增强剂N-(4-苯氧基苯基)-N-(3-吡啶基甲基)乙磺酰胺的SAR研究。
    摘要:
    中枢神经系统中主要的兴奋性神经递质是L-谷氨酸。结果,已经对离子型谷氨酸受体(iGluRs)和代谢型谷氨酸受体(mGluRs)的选择性调节剂的发现给予了极大的关注。在这项研究中,我们描述了mGlu2受体的一类新型亚型选择性变构增强剂。在化合物筛选过程中鉴定了一种活性化合物N-(4-苯氧基苯基)-N-(3-吡啶基甲基)乙磺酰胺LY181837。两个系列类似物的合成检查了该化合物的二芳基区域的结构要求。这项SAR研究还导致化合物的效力增加了100倍以上,其中所报告的最有效化合物的EC(50)= 14 nM。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2004.04.017
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文献信息

  • Potentiators of glutamate receptors
    申请人:——
    公开号:US20040006114A1
    公开(公告)日:2004-01-08
    The present invention relates to potentiators of metabotropic glutamate receptor function and specifically provides compounds of formula I, compositions thereof and methods of using the same. 1
    本发明涉及代谢型谷酸受体功能的增强剂,具体提供了化合物I的公式、其组合物以及使用方法。
  • PYRIDINE DERIVATIVES AS POTENTIATORS OF GLUTAMATE RECEPTORS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1255735A2
    公开(公告)日:2002-11-13
  • US6800651B2
    申请人:——
    公开号:US6800651B2
    公开(公告)日:2004-10-05
  • [EN] POTENTIATORS OF GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] AGENTS DE POTENTIALISATION DE RECEPTEURS DE GLUTAMATE
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2001056990A2
    公开(公告)日:2001-08-09
    The present invention relates to potentiators of metabotropic glutamate receptor function and specifically provides compounds of formula I, compositions thereof and methods of using the same for the treatment of eg. anxiety, migraine, schizophrenia or epilepsy.
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