3-(aminooxymethyl)aniline | 628703-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(aminooxymethyl)aniline
• 英文别名: O-[(3-aminophenyl)methyl]hydroxylamine
• CAS: 628703-46-8
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• 分子量: 138.169
• InChiKey: NJFDXRJGUNWBMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异喹啉-3-甲醛 、 bis[dichlorido(η6-toluene)ruthenium(II)] 、 3-(aminooxymethyl)aniline 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  利用纤维素钌介导的转移加氢反应利用内源甲酸盐进行抗菌前药的活化。

  摘要：

  细菌微生物的丰富和不断发展的致病行为引起对抗生素的耐受性和耐药性，这对全球公共卫生构成了危险。需要新的治疗策略来跟上这种不断增长的威胁。我们提出了一种新的靶向细菌的方法，即利用甲酸（仅在特定细菌物种中发现的一种细胞代谢物）来激活抗菌药物并选择性地抑制其生长。该策略的前提是在利用天然甲酸作为氢化物源的双正交底物上进行转移氢化反应，作为解开抗菌​​药物前体的手段。使用以协调为导向的3部件装配来准备768个独特的Ru-Arene Schiff基复合物的库，我们确定了在甲酸存在下能有效还原磺酰叠氮官能团的几种候选物。该策略通过利用独特的细菌代谢物，为靶向抗菌治疗的新方法铺平了道路。

  DOI：

  10.1002/anie.202000173

文献信息

• IDO Inhibitors
  申请人：Mautino Mario

  公开号：US20110053941A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Presently provided are methods for (a) modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase comprising contacting an indoleamine 2,3-dioxygenase with a modulation effective amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (b) treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression in a subject in need thereof, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (c) treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (d) enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent and a compound as described in one of the aspects described herein; (e) treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; and (f) treating immunosuppression associated with an infectious disease, e.g., HIV-I infection, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount a compound as described in one of the aspects described herein.

  目前提供以下方法：(a) 通过接触本文中描述的化合物的调节有效量与吲哚胺2,3-二氧化酶相互作用，从而调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性；(b) 治疗需要吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)介导的免疫抑制的患者，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(c) 治疗需要抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶酶活性的医疗状况，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(d) 增强抗癌治疗的有效性，包括给予抗癌剂和本文中描述的化合物；(e) 治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(f) 治疗与传染病相关的免疫抑制，例如HIV-1感染，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量。
• TETRAHYDROISOQUINOLIN-1-ONE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Hisamichi Hiroyuki

  公开号：US20100227866A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  [Problems] To provide a pharmaceutical, in particular a compound which can be used as a therapeutic agent for irritable bowel syndrome (IBS). [Means for Solving Problems] It was found that a tetrahydroisoquinolin-1-one derivative having an amide group at the 4-position or a pharmaceutically acceptable salt thereof has an excellent bombesin 2 (BB2) receptor antagonistic action. It is also found that the tetrahydroisoquinolin-1-one derivative is highly effective on bowel movement disorders. From the above, the tetrahydroisoquinolin-1-one derivative of the present invention is useful as a therapeutic agent for diseases associated with a BB2 receptor, in particular IBS.

  [问题] 提供一种药物，特别是一种可用作治疗肠易激综合征（IBS）的治疗剂。 [解决问题的方法] 发现一种在4位具有酰胺基团或其药学上可接受的盐的四氢异喹啉-1-酮衍生物具有优异的肽释放因子2（BB2）受体拮抗作用。还发现四氢异喹啉-1-酮衍生物对肠道运动障碍非常有效。由此可见，本发明的四氢异喹啉-1-酮衍生物对与BB2受体相关的疾病，特别是IBS，具有治疗剂的用途。
• IDO INHIBITORS
  申请人：Newlink Genetics

  公开号：EP2227233B1

  公开（公告）日：2013-02-13
• Harnessing Endogenous Formate for Antibacterial Prodrug Activation by <i>in cellulo</i> Ruthenium‐Mediated Transfer Hydrogenation Reaction
  作者：Cheng Weng、Linghui Shen、Wee Han Ang

  DOI：10.1002/anie.202000173

  日期：2020.6.8

  approach for targeting bacteria by harnessing formate, a cell metabolite found only in particular bacterial species, to activate an antibacterial prodrug and selectively inhibit their growth. This strategy is premised on transfer hydrogenation reaction on a biorthogonal substrate utilizing native formate as the hydride source as a means of uncaging an antibacterial prodrug. Using coordination‐directed 3‐component

  细菌微生物的丰富和不断发展的致病行为引起对抗生素的耐受性和耐药性，这对全球公共卫生构成了危险。需要新的治疗策略来跟上这种不断增长的威胁。我们提出了一种新的靶向细菌的方法，即利用甲酸（仅在特定细菌物种中发现的一种细胞代谢物）来激活抗菌药物并选择性地抑制其生长。该策略的前提是在利用天然甲酸作为氢化物源的双正交底物上进行转移氢化反应，作为解开抗菌​​药物前体的手段。使用以协调为导向的3部件装配来准备768个独特的Ru-Arene Schiff基复合物的库，我们确定了在甲酸存在下能有效还原磺酰叠氮官能团的几种候选物。该策略通过利用独特的细菌代谢物，为靶向抗菌治疗的新方法铺平了道路。