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1,2,3,7-tetrahydro-5-hydroxy-8-nitro-7-phenylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carbonitrile | 1450626-78-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,3,7-tetrahydro-5-hydroxy-8-nitro-7-phenylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carbonitrile
英文别名
5-Hydroxy-8-nitro-7-phenyl-1,2,3,7-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine-6-carbonitrile;5-hydroxy-8-nitro-7-phenyl-1,2,3,7-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine-6-carbonitrile
1,2,3,7-tetrahydro-5-hydroxy-8-nitro-7-phenylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carbonitrile化学式
CAS
1450626-78-4
化学式
C14H12N4O3
mdl
——
分子量
284.274
InChiKey
IYCGVOFSPNXUOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-氰乙酰基哌啶苯甲醛乙二胺1,1-双(甲硫基)-2-亚硝基乙烯乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以65%的产率得到1,2,3,7-tetrahydro-5-hydroxy-8-nitro-7-phenylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    功能化咪唑并[1,2-a]吡啶的高效一锅四组分合成
    摘要:
    用于合成咪唑并高效的一锅煮四组分协议[1,2一]吡啶通过冷凝乙烷-1,2-二胺(发达2),1,1-双(甲硫基)-2-硝基乙烯(1),乙醛3和活化亚甲基化合物在EtOH中回流条件下(表1-3)。该方法的特点是操作简便,产品收率高,原位制备杂环烯酮缩醛(HKA)和无催化剂条件。
    DOI:
    10.1002/hlca.201200231
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文献信息

  • An Efficient One-Pot Four-Component Synthesis of Functionalized Imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridines
    作者:Siyavash Kazemi Movahed、Minoo Dabiri、Ayoob Bazgir
    DOI:10.1002/hlca.201200231
    日期:2013.3
    An efficient onepot four‐component protocol for the synthesis of imidazo[1,2‐a]pyridines was developed by condensing ethane‐1,2‐diamine (2), 1,1‐bis(methylthio)‐2‐nitroethene (1), aldehydes 3, and activated methylene compounds in EtOH under reflux conditions (Tables 1–3). The features of this procedure are operational simplicity, good yields of products, in situ preparation of heterocyclic ketene
    用于合成咪唑并高效的一锅煮四组分协议[1,2一]吡啶通过冷凝乙烷-1,2-二胺(发达2),1,1-双(甲硫基)-2-硝基乙烯(1),乙醛3和活化亚甲基化合物在EtOH中回流条件下(表1-3)。该方法的特点是操作简便,产品收率高,原位制备杂环烯酮缩醛(HKA)和无催化剂条件。
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