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3-(benzyloxycarbonyl)amino-5,6-dihydro-2H-pyrano<3,2-c>pyridine-2,5-dione
3-(benzyloxycarbonyl)amino-5,6-dihydro-2H-pyrano<3,2-c>pyridine-2,5-dione | 223718-54-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡喃吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(benzyloxycarbonyl)amino-5,6-dihydro-2H-pyrano<3,2-c>pyridine-2,5-dione
英文别名
benzyl N-(2,5-dioxo-6H-pyrano[3,2-c]pyridin-3-yl)carbamate
CAS
223718-54-5
化学式
C
16
H
12
N
2
O
5
mdl
——
分子量
312.282
InChiKey
GWGMFJVJHVMYPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
23
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
93.7
氢给体数:
2
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(benzyloxycarbonyl)amino-5,6-dihydro-2H-pyrano<3,2-c>pyridine-2,5-dione
在 palladium on activated charcoal
环己烯
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 0.33h, 以82%的产率得到3-amino-5,6-dihydro-2H-pyrano<3,2-c>pyridine-2,5-dione
参考文献:
名称:
2-(苄氧基羰基)氨基-3-二甲基氨基丙烯酸甲酯的合成。三取代吡咯,3-氨基-2 H-吡喃-2-酮,稠合的2 H-吡喃-2-酮和4 H-吡啶-4-酮的合成
摘要:
由N-(苄氧基羰基)甘氨酸甲酯(1)和叔丁氧基双(二甲基氨基)甲烷制得2-(苄氧基羰基)亚氨基-3-二甲基氨基丙酸甲酯(2),并用作制备取代的3-(苄氧基羰基)的试剂。氨基-4- ħ喹嗪-4-酮5和6,-2 ħ吡喃-2-酮17-19,-2 ħ -1-苯并吡喃-2-酮28-31,和-naphthopyrans 32-35, - 2 H-吡喃并[3,2 - c ]吡啶-2,5-二酮46,-吡喃并- [4,3 - b ]吡喃-2,5-二酮47,-pyrano [3,2 - c ]苯并吡喃-2,5-二酮48,-pyrano [2,3 - c ] pyrazol -6-ones 49和50,-pyrano [2,3 - d ] pyrirnidin-7 -酮51层52的衍生物。在2与1,3-二酮的反应中,形成了三取代的吡咯14-16。选择性除去苄氧羰基的由猫alytic转移氢化用Pd / C在环己烯
DOI:
10.1002/jhet.5570360135
作为产物:
描述:
CBZ-甘氨酸甲酯
以
溶剂黄146
、
甲苯
为溶剂, 反应 2.5h, 生成
3-(benzyloxycarbonyl)amino-5,6-dihydro-2H-pyrano<3,2-c>pyridine-2,5-dione
参考文献:
名称:
2-(苄氧基羰基)氨基-3-二甲基氨基丙烯酸甲酯的合成。三取代吡咯,3-氨基-2 H-吡喃-2-酮,稠合的2 H-吡喃-2-酮和4 H-吡啶-4-酮的合成
摘要:
由N-(苄氧基羰基)甘氨酸甲酯(1)和叔丁氧基双(二甲基氨基)甲烷制得2-(苄氧基羰基)亚氨基-3-二甲基氨基丙酸甲酯(2),并用作制备取代的3-(苄氧基羰基)的试剂。氨基-4- ħ喹嗪-4-酮5和6,-2 ħ吡喃-2-酮17-19,-2 ħ -1-苯并吡喃-2-酮28-31,和-naphthopyrans 32-35, - 2 H-吡喃并[3,2 - c ]吡啶-2,5-二酮46,-吡喃并- [4,3 - b ]吡喃-2,5-二酮47,-pyrano [3,2 - c ]苯并吡喃-2,5-二酮48,-pyrano [2,3 - c ] pyrazol -6-ones 49和50,-pyrano [2,3 - d ] pyrirnidin-7 -酮51层52的衍生物。在2与1,3-二酮的反应中,形成了三取代的吡咯14-16。选择性除去苄氧羰基的由猫alytic转移氢化用Pd / C在环己烯
DOI:
10.1002/jhet.5570360135
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