摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

o-Carboxy-N-(o-carboxy-benzyl)-anilin | 25261-50-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
o-Carboxy-N-(o-carboxy-benzyl)-anilin
英文别名
2-[(2-Carboxyanilino)methyl]benzoic acid
o-Carboxy-N-(o-carboxy-benzyl)-anilin化学式
CAS
25261-50-1
化学式
C15H13NO4
mdl
——
分子量
271.273
InChiKey
OAAUBRHOEQJHIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    510.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    86.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴甲基苯甲酸甲酯N-甲基吡咯烷酮 、 lithium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 生成 o-Carboxy-N-(o-carboxy-benzyl)-anilin
    参考文献:
    名称:
    基于邻氨基苯甲酸的运甲状腺素蛋白淀粉样蛋白原纤维抑制剂的合成和评价。
    摘要:
    合成八个小分子以评估N-取代邻氨基苯甲酸的结构活性关系(SAR)。通过邻氨基苯甲酸甲酯的苄基化或芳基化合成分子。基于光散射的淀粉样蛋白原纤维形成试验用于评估体外转甲状腺素蛋白(TTR)淀粉样蛋白原纤维形成的潜在抑制剂。间羧基苯基化和邻三氟甲基苯基化的邻氨基苯甲酸是有效的抑制剂,将经受进一步的SAR和结构分析。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(98)00696-9
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Corrosion inhibiting compositions
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0553962A1
    公开(公告)日:1993-08-04
    A corrosion inhibiting composition comprising: A) 40-90% by weight of a carboxylic acid corrosion inhibitor, or a water-soluble salt thereof, comprising one or more of: A1) a triazine-carboxylic acid of formula I: in which Z is a C₁-C₁₁ alkylene group, R₁ and R₂, independently, are hydrogen or methyl, and R₃ is a group -NR₄R₅ in which R₄ is C₁-C₁₂ alkyl or -Z-COOH in which Z has its previous significance, and R₅ is hydrogen or C₁-C₁₂ alkyl, or a water-soluble salt thereof; A2) a sulphonamidocarboxylic acid of formula II: in which R₆ and R₇, independently, are hydrogen or C₁-C₄ alkyl, and m is an integer ranging from 1 to 10 or a water-soluble salt thereof; and A3) a dicarboxylic acid, or mixture thereof, having the formula III:         HOOC-(CH₂)n-COOH   III in which n is an integer ranging from 4 to 12, or a water-soluble salt thereof; B) 10-60% by weight of one or more aminobenzoic acids having the formula IV: in which R₈ is hydrogen or a group of formula V or VI: or one or more water-soluble salts thereof; C) 0-10% by weight of an alkanolamine of formula VII:         NR₉R₁₀R₁₁   VII in which R₉,R₁₀ and R₁₁, independently, are hydrogen, a linear or branched C₁-C₁₂ alkyl group which is optionally interrupted by an oxygen atom, or R₉,R₁₀ and R₁₁ are a group of formula VIII: where R₁₂ and R₁₃, independently, are hydrogen or C₁-C₁₂ alkyl and p and q, independently, are 0 or an integer ranging from 1 to 10, provided that p and q are not simultaneously 0 and provided that at least one of R₉,R₁₀ and R₁₁ is a group of formula VIII; and D) 0-10% by weight of an alkali metal borate; the percentages by weight being based on the total weight of the corrosion inhibitor composition.
    一种缓蚀组合物,包括 A) 40-90% (按重量计)的羧酸缓蚀剂或其水溶性盐,包括以下一种或多种成分 A1) 式 I 的三嗪羧酸 其中 Z 为 C₁-C₁₁亚烷基,R₁ 和 R₂ 分别为氢或甲基、和 R₃ 是基团-NR₄R₅,其中 R₄ 是 C₁-C₁₂ 烷基或-Z-COOH,其中 Z 具有其先前的意义,和 R₅ 是氢或 C₁-C₁₂ 烷基,或其水溶性盐; A2) 式 II: 其中 R₆ 和 R₇ 分别为氢或 C₁-C₄ 烷基,且 m 为 1 至 10 的整数,或其水溶性盐;以及 A3) 具有式 III 的二羧酸或其混合物: HOOC-(CH₂)n-COOH III 其中 n 为 4 至 12 的整数,或其水溶性盐; B) 10-60%(重量百分比)的一种或多种氨基苯甲酸,其式为 IV: 其中 R₈ 为氢或式 V 或 VI: 或其一种或多种水溶性盐; C)按重量计 0-10%的式 VII 烷醇胺: NR𠢙R₁₀R₁₁ VII 其中 R₉、R₁₀ 和 R₁₁ 分别为氢、任选被氧原子打断的线性或支链 C₁-C₁₂ 烷基,或 R₉、R₁₀ 和 R₁₁ 为式 VIII 的基团: 其中 R₁₂ 和 R₁₃ 分别为氢或 C₁-C₁₂ 烷基,p 和 q 分别为 0 或 1-10 之间的整数、条件是 p 和 q 不同时为 0,且 R₉、R₁₀ 和 R₁₁ 中至少有一个是式 VIII.A.的基团;和 D) 0-10%(按重量计)的碱金属硼酸盐; 重量百分比基于缓蚀剂组合物的总重量。
  • Synthesis and evaluation of anthranilic acid-based transthyretin amyloid fibril inhibitors
    作者:Vibha B Oza、H.Michael Petrassi、Hans E Purkey、Jeffery W Kelly
    DOI:10.1016/s0960-894x(98)00696-9
    日期:1999.1
    Eight small molecules were synthesized to evaluate the structure activity relationships (SAR) of N-substituted anthranilic acids. The molecules were synthesized by benzylation or arylation of methyl anthranilate. A light scattering-based amyloid fibril formation assay was used to evaluate potential inhibitors of transthyretin (TTR) amyloid fibril formation in vitro. The m-carboxyphenylated and o-t
    合成八个小分子以评估N-取代邻氨基苯甲酸的结构活性关系(SAR)。通过邻氨基苯甲酸甲酯的苄基化或芳基化合成分子。基于光散射的淀粉样蛋白原纤维形成试验用于评估体外转甲状腺素蛋白(TTR)淀粉样蛋白原纤维形成的潜在抑制剂。间羧基苯基化和邻三氟甲基苯基化的邻氨基苯甲酸是有效的抑制剂,将经受进一步的SAR和结构分析。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐