(4-benzyl-5-pyridin-4-yl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester | 74271-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (4-benzyl-5-pyridin-4-yl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[(4-benzyl-5-pyridin-4-yl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetate
• CAS: 74271-12-8
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O₂S
• 分子量: 354.433
• InChiKey: GLMORUYJQGYSLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-92 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  573.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-benzyl-5-pyridin-4-yl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-[(4-Benzyl-5-pyridin-4-yl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  一些带有1,3,4-恶二唑或吡唑的新型取代1,2,4-三唑的合成及抑菌活性

  摘要：

  通过2,4-二氢-4-苄基-5-（吡啶基）-3H-1,2,4-的反应合成了带有吡唑（或恶二唑）环的取代的1,2,4-三唑的几种衍生物在无水乙醇中的三唑-3-硫酮1a，1b，1c与氯乙酸乙酯，水合肼和乙酰丙酮（或CS 2 / KOH）一起使用。然后该中间体在酸性介质中经历分子内环化。使用IR，NMR和MS光谱对新合成的化合物4a，4b，4c至7a，7b，7c进行表征。一些合成的化合物4，5，图7a，图7b，图7c分别对它们的抗菌和抗真菌活性进行评价。这些化合物大多数显示出与庆大霉素相当的活性。它们中的一些还比已知的抗真菌药Tolnaftate更具活性。J.杂环化​​学。（2011）

  DOI：

  10.1002/jhet.718
• 作为产物：
  描述：

  4-苄基-5-吡啶-4H-[1,2,4]噻唑-3-硫醇 、 氯乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (4-benzyl-5-pyridin-4-yl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一些带有1,3,4-恶二唑或吡唑的新型取代1,2,4-三唑的合成及抑菌活性

  摘要：

  通过2,4-二氢-4-苄基-5-（吡啶基）-3H-1,2,4-的反应合成了带有吡唑（或恶二唑）环的取代的1,2,4-三唑的几种衍生物在无水乙醇中的三唑-3-硫酮1a，1b，1c与氯乙酸乙酯，水合肼和乙酰丙酮（或CS 2 / KOH）一起使用。然后该中间体在酸性介质中经历分子内环化。使用IR，NMR和MS光谱对新合成的化合物4a，4b，4c至7a，7b，7c进行表征。一些合成的化合物4，5，图7a，图7b，图7c分别对它们的抗菌和抗真菌活性进行评价。这些化合物大多数显示出与庆大霉素相当的活性。它们中的一些还比已知的抗真菌药Tolnaftate更具活性。J.杂环化​​学。（2011）

  DOI：

  10.1002/jhet.718

文献信息

• EL-KHAWASS S. M.; HAZZAA A. A. B.; SHAMS EL-DIN S. A,, SCI. PHARM., 1979, 47, NO 4, 314-319
  作者：EL-KHAWASS S. M.、 HAZZAA A. A. B.、 SHAMS EL-DIN S. A,

  DOI：——

  日期：——