{3-[3-amino-5-(trifluoromethyl)-phenyl]-propynyl}-dimethylamine | 442847-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {3-[3-amino-5-(trifluoromethyl)-phenyl]-propynyl}-dimethylamine
• 英文别名: 3-[3-(dimethylamino)prop-1-yn-1-yl]-5-(trifluoromethyl)aniline；3-[3-(dimethylamino)prop-1-ynyl]-5-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 442847-03-2
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃N₂
• 分子量: 242.244
• InChiKey: CQZZITKIYSLGCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {3-[3-amino-5-(trifluoromethyl)-phenyl]-propynyl}-dimethylamine 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 3-[3-(dimethylamino)propyl]-5-(trifluoromethyl)aniline (60 mg, 98% yield) as a yellow sticky oil的产率得到{3-[3-amino-5-(trifluoromethyl)-phenyl]-propyl}-dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  JAK1 Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及结构式(I)的JAK1抑制剂，其中Ar1，Ar2，Q，W，X，Y和Z在说明书中定义，其药学上可接受的盐，组合物以及用于治疗疾病的化合物和组合物的用途。本发明还涉及化合物在制药方面的使用，特别是用于治疗疾病的制药。

  公开号：

  US20130165440A1
• 作为产物：
  描述：

  1-二甲基胺-2-丙炔 、 3-氨基-5-溴三氟甲苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 {3-[3-amino-5-(trifluoromethyl)-phenyl]-propynyl}-dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted alkylamine derivatives and methods of use

  摘要：

  选定的胺对预防治疗疾病有效，如血管生成介导的疾病。本发明包括新的化合物、类似物、前药和药用可接受的盐，药物组合物和预防治疗疾病和其他疾病或状况的方法，包括癌症等。本发明还涉及制造这类化合物的过程以及在此类过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20030225106A1

文献信息

• Substituted alkylamine derivatives and methods of use
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20030225106A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Selected amines are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as angiogenesis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的胺对预防治疗疾病有效，如血管生成介导的疾病。本发明包括新的化合物、类似物、前药和药用可接受的盐，药物组合物和预防治疗疾病和其他疾病或状况的方法，包括癌症等。本发明还涉及制造这类化合物的过程以及在此类过程中有用的中间体。
• PHTALAZINE DERIVATIVES AS JAK1 INHIBITORS
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP2616443A1

  公开（公告）日：2013-07-24
• [EN] PHTALAZINE DERIVATIVES AS JAK1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PHTALAZINE COMME INHIBITEURS DE JAK1
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2012037132A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  JAK1 inhibitors of structural formula (I), wherein Ar1, Ar2, Q, W, X, Y, and Z are defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions thereof, and use of the compounds and compositions for treating diseases. The invention also comprises use of the compounds in and for the manufacture of medicaments, particularly for treating diseases.

  JAK1抑制剂的结构公式(I)，其中Ar1、Ar2、Q、W、X、Y和Z在说明书中定义，药用可接受的盐，它们的组合物以及用于治疗疾病的化合物和组合物的用途。本发明还包括在制造药物中的用途，特别是在治疗疾病中的用途。
• JAK1 Inhibitors
  申请人：Anand Neel Kumar

  公开号：US20130165440A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  JAK1 inhibitors of structural formula (I), wherein Ar 1 , Ar 2 , Q, W, X, Y, and Z are defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions thereof, and use of the compounds and compositions for treating diseases. The invention also comprises use of the compounds in and for the manufacture of medicaments, particularly for treating diseases.

  本发明涉及结构式(I)的JAK1抑制剂，其中Ar1，Ar2，Q，W，X，Y和Z在说明书中定义，其药学上可接受的盐，组合物以及用于治疗疾病的化合物和组合物的用途。本发明还涉及化合物在制药方面的使用，特别是用于治疗疾病的制药。