morpholin-4-yl-p-tolyl-acetonitrile | 42419-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: morpholin-4-yl-p-tolyl-acetonitrile
• 英文别名: 2-(4-methylphenyl)-2-morpholin-4-ylacetonitrile
• CAS: 42419-53-4
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• mdl: MFCD10005110
• 分子量: 216.283
• InChiKey: IWXFEKAXNRNYTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89.0-90.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  325.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  morpholin-4-yl-p-tolyl-acetonitrile 在 sodium hydride 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-4-(p-tolyl)butane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  N-甲氧基-N-甲基-3-溴丙酰胺：一种新的三碳同系剂，用于合成不对称的1,4-二酮

  摘要：

  开发了一种基于α-氨基腈三碳同系物的合成路线，用于合成不对称的1,4-二酮。关键步骤是用N-甲氧基-N-甲基-3-溴丙酰胺对各种芳基和杂芳基α-氨基腈进行烷基化，然后将Grignard试剂添加到烷基化产物中，然后进行水解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00571-3
• 作为产物：
  描述：

  [2-(4-methylphenyl)-2-morpholin-4-ylethenylidene]azanide 生成 morpholin-4-yl-p-tolyl-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  BORDWELL, F. G.;BAUSCH, MARK J.;CHENG, JIN-PEI;CRIPE, THONAS H.;LYNCH, TS+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 58-63

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Defunctionalization Concept for the Convenient Synthesis of Bis(5-arylfuran-2-yl)methane Scaffolds
  作者：Praveen Kumar Tiwari、Tufan Mukhopadhyay、Indrapal Singh Aidhen

  DOI：10.1002/ejoc.201301319

  日期：2013.12

  The bis(5-arylfuran-2-yl)methane framework has been obtained through defunctionalization of aryl ketones, derived from abundantly available L-(+)-tartaric acid, under the influence of acid. The stereocomponents present in these starting aryl ketones have been found to be insignificant for this transformation.

  双(5-芳基呋喃-2-基)甲烷骨架是通过芳基酮的去官能化获得的，芳基酮衍生自大量可用的L-(+)-酒石酸，在酸的影响下。已经发现这些起始芳基酮中存在的立体组分对于这种转化是微不足道的。
• A nitrile-stabilized ammonium ylide as a masked C–CN synthon in heterocyclization with amidine–imine: 3-component assembly to fused pyrimidine scaffolds
  作者：Sankar K. Guchhait、Meenu Saini、Divyani Sumkaria、Vikas Chaudhary

  DOI：10.1039/c7cc02946b

  日期：——

  nitrile-stabilized quaternary ammonium ylide as masked C–C=N synthon in contrast to its usual sigmatropic rearrangement has been demonstrated. Its reaction with 2-aminopyridine-derived aldimine undergoes electronically-assisted nucleophilic additions and Hofmann elimination, and provides a new method to access fused-pyrimidines.

  与通常的σ重排相比，已证明，丁腈稳定的季铵盐叶绿素作为掩蔽的CC = N合成子具有独特的反应活性。它与2-氨基吡啶衍生的亚胺的反应经历电子辅助的亲核加成和霍夫曼消除，并提供了一种新的接近嘧啶的方法。
• Synthesis of (+)-Centrolobine and Its Analogues by Using Acyl Anion Chemistry
  作者：Kasireddy Sudarshan、Indrapal Singh Aidhen

  DOI：10.1002/ejoc.201300097

  日期：2013.4

  A new route based on the use of acyl anion chemistry was developed for the synthesis of (+)-centrolobine and its analogues. Acid-catalyzed benzylic cation initiated cyclization was the key step in the stereoselective formation of the cis

  开发了一种基于酰基阴离子化学的新路线，用于合成 (+)-centrolobine 及其类似物。酸催化的苄基阳离子引发的环化是顺式立体选择性形成的关键步骤
• INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20150322008A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The invention relates to indole carboxamide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）中的吲哚羧酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述中所定义，其制备和用作药学活性化合物。
• Shakhidoyatov,Kh., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 1401 - 1404
  作者：Shakhidoyatov,Kh.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图