2-(allyloxy)-5-bromobenzoic acid | 62176-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(allyloxy)-5-bromobenzoic acid
• 英文别名: 2-allyloxy-5-bromo-benzoic acid；2-allyloxy-5-bromobenzoic acid；5-bromo-2-prop-2-enoxybenzoic acid
• CAS: 62176-23-2
• 化学式: C₁₀H₉BrO₃
• mdl: MFCD28123881
• 分子量: 257.084
• InChiKey: BUHHBVKYPJOWMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(allyloxy)-5-bromobenzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis(4-methoxyphenyl)selenide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.25h， 以60%的产率得到7-bromo-3-(bromomethyl)-2,3-dihydro-5H-benzo[e][1,4]dioxepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  有机硒和DMAP共催化：从未活化的烯烃区域选择性合成中等大小的内酯和溴氧杂环丁烷

  摘要：

  已经开发了由双（4-甲氧基苯基）硒化物和4-（二甲基氨基）吡啶（DMAP）组成的催化体系，用于区域选择性合成具有高跨环应变的中型溴/碘内酯和溴氧杂环丁烷。77Se NMR，质谱...

  DOI：

  10.1039/c5cc10245f
• 作为产物：
  描述：

  5-溴水杨酸 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(allyloxy)-5-bromobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  引入氰基，酰基和氨基烷基的钴催化环化

  摘要：

  描述了在钴催化下利用C C，C O和C N键有效合成碳环和杂环的方法。烯烃上的取代基是控制初始氢原子转移步骤中区域和化学选择性的关键，并且在温和条件下可以有效地构建季碳。环丙烷裂解和串联环化可在一次操作中得到高度官能化的双环骨架。

  DOI：

  10.1039/c9ob00637k

文献信息

• Aromatic amine compounds that antagonize the pain enhancing effects of
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US06100258A1

  公开（公告）日：2000-08-08

  Compounds antagonistic of the pain enhancing effects of prostaglandins are disclosed. The compounds comprise an optionally-substituted A ring with a --CH(R.sup.3)N(R.sup.2)B--R.sup.1 and --OD groups positioned in a 1,2 relationship to one another on ring carbon atoms. The 3-position ring-atom is not substituted. B is also an optionally-substituted ring and the group R.sup.1 is positioned on B in a 1,3 or 1,4 relationship with the --CH(R.sup.3)N(R.sup.2)-- linking group. R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 and D can be a number of different organic or halogen moieties. N-oxides of --NR.sup.2 and S-oxides of sulphur containing rings are disclosed as are processes for the preparation of the compounds, intermediates in their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use as therapeutic agents.

  抗拮抗前列腺素增强疼痛作用的化合物被披露。这些化合物包括一个可选择取代的A环，其中在环碳原子上，一个--CH(R.sup.3)N(R.sup.2)B--R.sup.1和--OD基团以1,2的关系相互定位。3位环原子未被取代。B也是一个可选择取代的环，基团R.sup.1在B上以1,3或1,4的关系与--CH(R.sup.3)N(R.sup.2)--连接基团定位。R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3以及D可以是多种不同的有机或卤素基团。还披露了--NR.sup.2的N-氧化物和含硫环的S-氧化物，以及制备这些化合物、其制备中间体、含有它们的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途的方法。
• [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE DE RÉGULATION DU SIGNAL DE L'APOPTOSE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FRONTHERA U S PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2019051265A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  Described herein are ASK1 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of blood disease, autoimmune disorders, pulmonary disorders, hypertension, inflammatory diseases, fibrotic diseases, diabetes, diabetic nephropathy, renal diseases, respiratory diseases, cardiovascular diseases, acute lung injuries, acute or chronic liver diseases, and neurodegenerative diseases.

  本文描述了ASK1抑制剂和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对于治疗血液疾病、自身免疫性疾病、肺部疾病、高血压、炎症性疾病、纤维化疾病、糖尿病、糖尿病肾病、肾脏疾病、呼吸系统疾病、心血管疾病、急性肺损伤、急性或慢性肝病以及神经退行性疾病具有用处。
• Regioselective Silver-Mediated Kondakov-Darzens Olefin Acylation
  作者：Nicholas T. Barczak、Elizabeth R. Jarvo

  DOI：10.1002/chem.201102476

  日期：2011.11.11

  Enone construction: A silver‐mediated olefin acylation reaction is described, in which five‐, six‐, and ‐seven‐membered rings, tetrasubstituted olefins, bridged bicycles, spirocycles, and benzoxepinones are prepared. Highly selective intermolecular reactions are coupled to a Nazarov cyclization for the effective preparation of cyclopentenones, including the core of modhephene (see scheme).

  烯酮的结构：描述了一种银介导的烯烃酰化反应，其中制备了五元，六元和七元环，四取代的烯烃，桥连的自行车，螺环和苯并庚二酮。高度选择性的分子间反应与Nazarov环化反应相结合，可有效制备环戊烯酮，包括莫非芬的核心（参见方案）。
• [EN] ASK1 INHIBITING AGENTS<br/>[FR] AGENTS INHIBITEURS D'ASK1
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2018148204A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  Provided are compounds of Formulas (I'), (I), (II') and (II), or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use and production.

  提供了化合物的结构式(I')、(I)、(II')和(II)，或其药学上可接受的盐，以及它们的使用和生产方法。
• Aromatic amine compounds that antagnoize the pain enhancing effects of prostaglandins
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US06313148B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  Compounds antagonistic of the pain enhancing effects of prostaglandins are disclosed. The compounds comprise an optionally-substituted A ring with a —CH(R3)N(R2)B—R1 and —OD groups positioned in a 1,2 relationship to one another on ring carbon atoms. The 3-position ring-atom is not substituted. B is an optionally-substituted pyridyl ring and the group R1 is positioned on B in a 1,3 or 1,4 relationship with the —CH(R3)N(R2)B- linking group. R1, R2 and R3 and D can be a number of different organic or halogen moieties. N-oxides of —NR2 and S-oxides of sulphur containing rings are disclosed as are processes for the preparation of the compounds, intermediates in their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use as therapeutic agents.

  本文披露了对前列腺素增强疼痛作用产生拮抗作用的化合物。这些化合物包括一个可选取代的A环，其中在环碳原子上，-CH（R3）N（R2）B-R1和-OD基团在1,2位置关系上。3-位置环原子未取代。B是一个可选取代的吡啶环，R1基团在B上与-CH（R3）N（R2）B-连接基团的1,3或1,4位置关系上。R1、R2和R3以及D可以是许多不同的有机或卤素基团。本文还披露了-NR2的氧化物和含硫环的S-氧化物，以及制备这些化合物、制备过程中的中间体、含有它们的制药组合物以及它们作为治疗剂使用的方法。