((S)-2-cyano-1-phenyl-ethyl)-carbamic acid benzyl ester | 170565-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((S)-2-cyano-1-phenyl-ethyl)-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: (S)-3-benzyloxycarbonylamino-3-phenylpropionitrile；benzyl N-[(1S)-2-cyano-1-phenylethyl]carbamate
• CAS: 170565-55-6
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: YJZVUSUWXXGOKE-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-2-cyano-1-phenyl-ethyl)-carbamic acid benzyl ester 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford the product as a clear oil (514 mg)的产率得到(3S)-3-amino-3-phenylpropionitrile
  参考文献：
  名称：

  Alkylnitrile Quinolines as Nk-3 Receptor Ligands

  摘要：

  化合物的公式为I，其中R1，A，R2，R3，R4，R5，n，m和q如说明书所述，其药学上可接受的盐，制备方法，含有药物组合物的制药组合物，以及使用该组合物的方法。

  公开号：

  US20080306110A1
• 作为产物：
  描述：

  toluene-4-sulfonic acid (R)-2-benzyloxycarbonylamino-2-phenyl-ethyl ester 在 potassium iodide 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以25.3 g (63.5%)的产率得到((S)-2-cyano-1-phenyl-ethyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Spiroimidazolidine derivatives, their preparation, their use and pharmaceutical preparations formed therefrom

  摘要：

  本发明涉及式I的螺环咪唑啉衍生物，其中E、V、W、X、R1和R2具有索引中指示的含义。式I的化合物是有价值的药用活性化合物，例如适用于治疗和预防炎症性疾病，如风湿性关节炎或过敏性疾病。式I的化合物还是白细胞粘附和迁移的抑制剂和/或整合素群中属于VLA-4粘附受体的拮抗剂。它们通常适用于治疗和预防由白细胞粘附和/或白细胞迁移不受欢迎的程度引起的疾病，或与之相关的疾病，或在其中基于VLA-4受体与其配体相互作用的细胞-细胞或细胞-基质相互作用发挥作用的疾病。该发明还涉及制备式I的化合物的方法、含有式I的药物制剂以及治疗这些疾病的方法。

  公开号：

  US06399643B1

文献信息

• Substituted 5-membered ring heterocycles, their preparation and their use
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05981492A1

  公开（公告）日：1999-11-09

  The present invention pertains to 5-ring heterocycles of general formula (I), wherein W, Y, Z, B, D, E and R as well as b, c, d, e, f, g, and h are as indicated in the description; to methods for preparing them, and to their use as inhibitors of platelet aggregation, metastasizing of carcinomatous cells and the attachment of osteoclasts to the bone surface. ##STR1##

  本发明涉及一般式（I）的5-环杂环化合物，其中W、Y、Z、B、D、E和R以及b、c、d、e、f、g和h如描述中所示；以及其制备方法，以及它们作为抑制血小板聚集、癌细胞转移和破骨细胞附着于骨表面的用途。
• Salts of ethyl 3-(2-(4-(4-amino-imino-methyl)phenyl)-4-methyl-2,5-dioxo-imidazolidin-1-yl)acetylamino)-3-phenylpropionate
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US06294562B1

  公开（公告）日：2001-09-25

  The present invention relates to ethyl 3-(2-(4-(4-(amino-imino-methyl)-phenyl)-4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)acetylamino)-3-phenylpropionate salts of the formula I, in which HM is maleic acid, and to their physiologically tolerated salts, thereof, to processes for their preparation and to their use in pharmaceuticals.

  本发明涉及式I的乙酸乙酯盐，其中HM为马来酸，以及其生理耐受盐，制备方法及在药物中的应用。
• Catalytic Enantioselective Mannich-Type Reaction with β-Phenyl Sulfonyl Acetonitrile
  作者：Pedro B. González、Rosa Lopez、Claudio Palomo

  DOI：10.1021/jo1005872

  日期：2010.6.4

  The organocatalytic addition of β-phenyl sulfonyl acetonitrile 1 to either N-Boc-protected α-amido sulfones or imines allowed the synthesis of enantioenriched α-unsubstituted β-amino nitriles through a Mannich-type reaction.

  β-苯基磺酰基乙腈1在N -Boc保护的α-酰胺基砜或亚胺上的有机催化加成反应允许通过曼尼希型反应合成对映体富集的α-未取代的β-氨基腈。
• Substituted 5-membered ring heterocycles comprising a bicyclic or tricyclic group their preparation and their use
  申请人：Hoechst Marion Roussel

  公开号：US06191282B1

  公开（公告）日：2001-02-20

  5-Membered ring heterocycle of the formula I, in which D includes a COOR15, CON(CH3)R15 or CONHR15 radical and R15 includes a 6-24 member bicyclic or tricyclic radical, compositions, preparation and use as inhibitors of thrombocyte aggregation, metastasization of carcinoma cells, binding of osteoclasts to bone surfaces and for the treatment of tromboses.

  公式I中的五元环杂环，其中D包括COOR15，CON（CH3）R15或CONHR15基团，R15包括6-24成员的双环或三环基团，组合物，制备方法以及用作抑制血小板聚集，癌细胞转移，破骨细胞与骨表面结合和治疗血栓的药物。
• Salze des 3-(2-(4-(4-(Amino-imino-methyl)-phenyl)-4-methyl-2,5-dioxo-imidazolidin-1-yl)-acetylamino)-3-phenyl-propionsäure-ethylesters
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0811616A1

  公开（公告）日：1997-12-10

  Die vorliegende Erfindung betrifft 3-(2-(4-(4-(Amino-imino-methyl)-phenyl)-4-methyl-2,5-dioxo-imidazolidin-1-yl)-acetylamino)-3-phenyl-propionsäure-ethylester-Salze der allgemeinen Formel I, worin HB Maleinsäure bedeutet, sowie deren physiologisch verträgliche Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in Arzneimitteln.

  本发明涉及通式 I 的 3-(2-(4-(4-(4-(氨基-亚氨基-甲基)苯基)-4-甲基-2,5-二氧代咪唑烷-1-基)-乙酰氨基)-3-苯基丙酸乙酯盐，其中 HB 表示马来酸，以及它们的生理耐受盐、制备工艺和在药物中的用途。