1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-1,2,3-triazole | 1415312-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-(Tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-[1,2,3]triazole；1-(oxan-2-yl)triazole
• CAS: 1415312-43-4
• 化学式: C₇H₁₁N₃O
• 分子量: 153.184
• InChiKey: AVPAQMQJAZGYAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-1,2,3-triazole 、 1-碘代丙烷 在 2,2,6,6-四甲基哌啶基氯化镁，氯化锂络合物 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以73%的产率得到5-(propylthio)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  通过氧化和八硫捕获富电子杂芳烃的硫代官能化

  摘要：

  在此，我们报告了富电子杂芳烃的位点选择性和不含硫醇的硫代官能化。在选择性邻位氧化后，使用 S 8后接亲电试剂可以直接获得 S-烷基或-芳基衍生物。原位氧化提供相应的亚砜和砜衍生物。应用此方案，Cerlapirdine 分 4 个步骤制备，总产率为 28%。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100869
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  通过氧化和八硫捕获富电子杂芳烃的硫代官能化

  摘要：

  在此，我们报告了富电子杂芳烃的位点选择性和不含硫醇的硫代官能化。在选择性邻位氧化后，使用 S 8后接亲电试剂可以直接获得 S-烷基或-芳基衍生物。原位氧化提供相应的亚砜和砜衍生物。应用此方案，Cerlapirdine 分 4 个步骤制备，总产率为 28%。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100869

文献信息

• [EN] 3-(6-AMINOPYRIDIN-3-YL)BENZAMIDE DERIVATIVES AS RIPK2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-(6-AMINOPYRIDIN-3-YL)BENZAMIDE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE RIPK2
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2022066917A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  Disclosed are compounds of Formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L1, R1, R2, R3, R4, R6, R7, R8, R9and X5are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating diseases, disorders, and conditions associated with RIPK2.

  本发明涉及式（1）的化合物及其药学上可接受的盐，其中L1、R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8、R9和X5在说明书中有定义。本发明还涉及制备式1化合物的材料和方法，含有它们的药物组合物以及它们用于治疗与RIPK2相关的疾病、紊乱和状态的用途。
• Compositions and methods of synthesis and use of novel nucleic acid structures
  申请人：Eritja Ramon

  公开号：US20060008813A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention is directed to a method to produce 8-amino-2′deoxyadenosine by treating 8-azido-2′deoxyadenosine with an aqueous solution of methylamine or dimethylamine.

  本发明涉及一种通过将8-偶氮基-2'-脱氧腺苷与甲胺或二甲胺的水溶液处理来制备8-氨基-2'-脱氧腺苷的方法。
• [EN] GCN2 MODULATING COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE MODULATION DE GCN2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HIBERCELL INC

  公开号：WO2022159746A1

  公开（公告）日：2022-07-28

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the activity of GCN2 and for treating related conditions, diseases, and disorders (e.g., cancer and neurodegenerative diseases).

  本文提供了一些化合物、组合物和方法，可用于调节GCN2的活性，并用于治疗相关的疾病和疾病（例如癌症和神经退行性疾病）。
• Facile preparation and Suzuki–Miyaura cross-coupling of N-2-alkylated 2H-1,2,3-triazole 4-boronates
  作者：Paul R.J. Davey、Bénédicte Delouvrié、Delphine Dorison-Duval、Hervé Germain、Craig S. Harris、Françoise Magnien、Gilles Ouvry、Thomas Tricotet

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.10.034

  日期：2012.12

  The preparation of N-2 substituted 2H-1,2,3-triazoles substituted at C-4 with an organometallic moiety has no recognised precedent. Herein, we report their efficient preparation via CH borylation and demonstrate their successful application to aryl-aryl Suzuki cross-coupling. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• LINKER ARM FOR SOLID SUPPORT OLIGONUCLEOTIDE SYNTHESIS AND PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF
  申请人：UNIVERSITY TECHNOLOGIES INTERNATIONAL INC.

  公开号：EP0877751B1

  公开（公告）日：2003-10-15