2-溴-3-氯苄醇 | 1232407-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-3-氯苄醇
• 中文别名: (2-溴-3-氯苯基)甲醇；2-溴-3-氯苯甲醇
• 英文名称: (2-bromo-3-chlorophenyl)methanol
• CAS: 1232407-29-2
• 化学式: C₇H₆BrClO
• 分子量: 221.481
• InChiKey: ZXQXFGIIUDAGJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3-氯苄醇 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2-(2-chloro-6-((methoxymethoxy)methyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  吡啶并嘧啶酮类化合物及其应用

  摘要：

  本发明提供了具有通式(II)所示结构的吡啶并嘧啶酮类化合物及其应用。研究证明，本发明提供的化合物可以有效抑制KRAS G12C突变。KRAS突变在肿瘤中占比很大，且目前没有获得批准药物对其进行治疗，本发明提供的化合物有潜力成为携带KRAS G12C突变的恶性肿瘤(尤其是非小细胞肺癌(NSCLC)和直结肠癌)的治疗药物，有较大的应用价值。

  公开号：

  CN112159405A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-氯苯甲醛 在 异丙醇 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-溴-3-氯苄醇
  参考文献：
  名称：

  高度分散的超细钯纳米颗粒，包裹在三嗪基官能化的多孔有机聚合物中，是醛转移加氢的高效催化剂†

  摘要：

  具有高稳定性和优异的催化性能的高度分散的超细贵金属纳米粒子（NMNP）基催化剂的制备对于非均相催化是一个具有挑战性的问题。作为对现有解决方案的替代补充，本文中，我们通过氰尿酰氯和季戊四醇之间的简便缩聚，设计并合成了稳定的三嗪基-季戊四醇多孔有机聚合物（TP-POP）。所获得的TP-POP材料具有三维折叠结构，三嗪基丰富，疏水孔丰富和热稳定性高。然后，通过反向双溶剂法（RDSA），将具有窄尺寸分布（1.4–2.8 nm）的超细Pd NP成功地限制在TP-POP的有机孔中。值得注意的是，目前的策略可以有效地将Pd NPs限制在TP-POP的内部空间中，并且与常规的浸渍还原法相比，可以成功地避免Pd NPs的团聚。所制备的Pd @ TP-POP催化剂在非常温和的条件下，在还原4-硝基苯酚和芳族醛的转移加氢方面显示出优异的催化活性。Pd @ TP-POP催化剂的出色性能归因于TP-POP的丰富中孔

  DOI：

  10.1039/c8ta07502f

文献信息

• Cyclic amine compounds
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US08173631B2

  公开（公告）日：2012-05-08

  Compounds exhibiting calcium receptor antagonist activity that are safe and orally administrable having Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof

  具有钙受体拮抗活性的化合物，其具有公式（I）或其药学上可接受的盐，且安全且可口服。
• Indanyl compounds
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US08183272B2

  公开（公告）日：2012-05-22

  Compounds exhibiting calcium receptor antagonist activity that are safe and orally administrable having Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof:

  具有钙受体拮抗作用的化合物，其具有公式（I）或其药学上可接受的盐，安全并可口服。
• PYRIDOPYRIMIDINONE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Bebetter Med Inc.

  公开号：EP4101852A1

  公开（公告）日：2022-12-14

  The present disclosure provides the Pyridopyrimidinone compounds having the structure represented by the general Formula (II) and applications thereof. Studies have shown that the compounds provided by the present disclosure can effectively inhibit the KRAS G12C mutation. KRAS mutation accounts for a large proportion of tumors, and currently there is no approved drug for its treatment. The compounds provided by the present disclosure have the potential to become a therapeutic medicine for malignant tumors (especially non-small cell lung cancer (NSCLC) and colorectal cancer) haboring KRAS G12C mutation, and have great application value.

  本公开提供了具有通式（II）所代表结构的吡啶嘧啶酮化合物及其应用。研究表明，本公开提供的化合物可以有效抑制 KRAS G12C 突变。KRAS突变在肿瘤中占很大比例，目前还没有获批的治疗药物。本发明提供的化合物有望成为携带KRAS G12C突变的恶性肿瘤（尤其是非小细胞肺癌（NSCLC）和结直肠癌）的治疗药物，具有很大的应用价值。
• INDANYL COMPOUNDS
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2374788B1

  公开（公告）日：2013-04-03
• CYCLIC AMINE COMPOUNDS
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2374794B1

  公开（公告）日：2015-11-04