2-溴-3-氯苯甲酰氯 | 116529-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-3-氯苯甲酰氯
• 英文名称: 2-bromo-3-chlorobenzoyl chloride
• 英文别名: 2-Brom-3-chlor-benzoylchlorid
• CAS: 116529-64-7
• 化学式: C₇H₃BrCl₂O
• 分子量: 253.91
• InChiKey: XWQZHBMGOSCGBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3-氯苯甲酰氯 在 copper(l) iodide 、 水 、 silver(I) acetate 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3-Chloro-2-phenylsulfanyl-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Phosphodiesters as GPR84 Antagonists for the Treatment of Ulcerative Colitis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01813
• 作为产物：
  描述：

  AR-甲基-AR-硝基苯胺 在 五氯化磷 、 硝酸 作用下， 生成 2-溴-3-氯苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Cohen; Raper, Journal of the Chemical Society, 1904, vol. 85, p. 1269

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An axial-to-axial chirality transfer strategy for atroposelective construction of C–N axial chirality
  作者：Ze-Shui Liu、Pei-Pei Xie、Yu Hua、Chenggui Wu、Yuanyuan Ma、Jiangwei Chen、Hong-Gang Cheng、Xin Hong、Qianghui Zhou

  DOI：10.1016/j.chempr.2021.04.005

  日期：2021.7

  palladium/chiral norbornene cooperative catalysis. The obtained C–N axial chirality originates from the preformed transient C–C axial chirality with high fidelity. A variety of C–N axially chiral phenanthridinones are obtained in excellent enantioselectivities (44 examples, up to >99% ee). This method can be applied for the construction of two stereogenic axes via double atroposelective C–H arylation

  C-N 轴向手性骨架在生物活性天然产物、药物和手性配体中无处不在。然而，它们的阻转选择性合成仍然是一个艰巨的挑战，因为与成熟的 C-C 阻转异构体相比，它们的先天低构型稳定性。在此，我们报告了一种通过基于钯/手性降冰片烯协同催化的轴-轴手性转移策略获取 C-N 阻转异构体的通用且有效的方法。获得的 C-N 轴向手性源于具有高保真度的预先形成的瞬态 C-C 轴向手性。以优异的对映选择性获得了多种 C-N 轴向手性菲啶酮（44 个实例，高达 >99% ee）。该方法可用于通过双 atroposelective C-H 芳基化或通过轴对轴非对映诱导进一步转化产物来构建两个立体轴。此外，通过密度泛函理论计算阐明了反应机理和手性转移过程。
• Exploiting the Bis-Nucleophilicity of α-Aminoboronates: Copper-Catalyzed, Intramolecular Aminoalkylations of Bromobenzoyl Chlorides
  作者：Aaron M. Dumas、Adrian J. Sieradzki、Liam J. Donnelly

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00586

  日期：2016.4.15

  containing adjacent nucleophilic centers. We have developed an acylation/arylation reaction using 2-bromobenzoyl chlorides as bis-electrophiles that harnesses the nucleophilicity of both positions, leading to isoindolinones. The reactions proceed under mild conditions via an intramolecular, Cu-catalyzed sp3–sp2 coupling, giving products in up to 95% yield. These conditions enable arylation of α,α-disubstituted

  α-氨基硼酸盐是包含相邻亲核中心的杂原子物种的有趣实例。我们已经开发出一种使用2-溴苯甲酰氯作为双亲电子试剂的酰化/芳基化反应，该反应可利用两个位置的亲核性，从而生成异吲哚啉酮。反应在温和条件下通过分子内Cu催化的sp 3 -sp 2偶联进行，从而使产物收率高达95％。这些条件使得α，α-二取代的氨基硼酸酯能够芳基化，这难以使用基于较少丰度和较昂贵的过渡金属的方法来完成。
• 二苯甲酮类化合物及其制备方法和应用
  申请人：山东大学

  公开号：CN115611805A

  公开（公告）日：2023-01-17

  本申请提供了一种二苯甲酮类化合物或其药学上可接受的盐，其结构如式I所示： 其中，X为‑(C＝O)‑NH‑或‑NH‑(C＝O)‑；n为1‑10的整数；R1、R2、R3分别表示一个或多个取代基，多个取代基可相同或不同，R1、R2、R3各自独立地选自氢、卤素、C1‑5烷基、C1‑5烷氧基、羟基、硝基、氰基和氨基中的一个或多个。本发明的化合物能够调控Kv11.1通道，恢复或逆转阿司咪唑对Kv11.1通道的抑制作用，降低阿司咪唑的心脏毒性以及具有缓解获得性LQTS的药学活性，是治疗获得性LQTS的潜在药物。
• PREPARATION OF CARBOXYLIC COMPOUNDS AND THEIR DERIVATIVES
  申请人：ALBEMARLE CORPORATION

  公开号：EP1095005A1

  公开（公告）日：2001-05-02
• PROCESS FOR PRODUCING 3-BROMOBENZOYL HALIDES
  申请人：ALBEMARLE CORPORATION

  公开号：EP1237839A2

  公开（公告）日：2002-09-11