1-Pent-4-enylsulfonylbut-3-enylbenzene | 401479-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Pent-4-enylsulfonylbut-3-enylbenzene
• CAS: 401479-41-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂S
• 分子量: 264.389
• InChiKey: OFLUHQFNHHBBBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Pent-4-enylsulfonylbut-3-enylbenzene 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到(5Z)-8-phenyl-3,4,7,8-tetrahydro-2H-thiocine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过闭环复分解合成环状砜。

  摘要：

  已经开发了基于闭环复分解的通用且高效的环状砜合成方法。通过参与立体选择性Diels-Alder反应以及通过Ramberg-Bäcklund反应转化为环二烯，证明了所得环砜的合成效用。

  DOI：

  10.1021/ol017142y
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-3-丁烯-1-醇 在 氢氧化钾 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-Pent-4-enylsulfonylbut-3-enylbenzene
  参考文献：
  名称：

  通过闭环复分解合成环状砜。

  摘要：

  已经开发了基于闭环复分解的通用且高效的环状砜合成方法。通过参与立体选择性Diels-Alder反应以及通过Ramberg-Bäcklund反应转化为环二烯，证明了所得环砜的合成效用。

  DOI：

  10.1021/ol017142y

文献信息

• Synthesis of Cyclic Sulfones by Ring-Closing Metathesis
  作者：Qingwei Yao

  DOI：10.1021/ol017142y

  日期：2002.2.1

  A general and highly efficient synthesis of cyclic sulfones based on ring-closing metathesis has been developed. The synthetic utility of the resulting cyclic sulfones was demonstrated by their participation in stereoselective Diels-Alder reactions and transformation to cyclic dienes by the Ramberg-Bäcklund reaction.

  已经开发了基于闭环复分解的通用且高效的环状砜合成方法。通过参与立体选择性Diels-Alder反应以及通过Ramberg-Bäcklund反应转化为环二烯，证明了所得环砜的合成效用。