C-(3-phenyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl)-methylamine | 14654-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: C-(3-phenyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl)-methylamine
• 英文别名: 5-aminomethyl-3-phenyl-2-isoxazoline；5-Aminomethyl-3-phenyl-isoxazolin；(3-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl)methanamine
• CAS: 14654-87-6
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• 分子量: 176.218
• InChiKey: LUVOYHINQVUVDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-62 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  289.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  47.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 C-(3-phenyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl)-methylamine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以98 mg的产率得到tert-butyl N-[(3-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Oxyazidation of Unactivated Alkenes: A Facile Synthesis of Isoxazolines Featuring an Azido Substituent

  摘要：

  A novel and efficient Cu(OAc)(2)-catalyzed oxyazidation of unactivated alkenes was developed. The reactions are easy to conduct, occur under mild conditions, and form azido-substituted isoxazolines in good yields.

  DOI：

  10.1021/ol403687k
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-3-丁烯-1-醇 在 Jones reagent 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 三苯基膦 、 1-叠氮基-1,2-苯并氧代-3(1h)-酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 C-(3-phenyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl)-methylamine
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Oxyazidation of Unactivated Alkenes: A Facile Synthesis of Isoxazolines Featuring an Azido Substituent

  摘要：

  A novel and efficient Cu(OAc)(2)-catalyzed oxyazidation of unactivated alkenes was developed. The reactions are easy to conduct, occur under mild conditions, and form azido-substituted isoxazolines in good yields.

  DOI：

  10.1021/ol403687k

文献信息

• Substituted isoxazolines for control of plant phytopathogens
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04283403A1

  公开（公告）日：1981-08-11

  A class of 2-isoxazolines bearing an aryl substituent at the 3-position and a substituted methyl or ethyl group at the 5-position effectively control microorganisms, particularly fungal foliar phytopathogens.

  一类在3位带有芳基取代基、在5位带有取代甲基或乙基取代基的2-异噁唑啉类化合物能有效控制微生物，特别是真菌性叶部植物病原体。
• Factor Xa inhibitors
  申请人：Zhu Bing-Yan

  公开号：US20060100193A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention is directed to compounds represented by Formula I and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, and prodrugs thereof which are inhibitors of Factor Xa. The present invention is also directed to and intermediates used in making such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, methods to prevent or treat a number of conditions characterized by undesired thrombosis and methods of inhibiting the coagulation of a blood sample.

  本发明涉及由公式I表示的化合物及其药学上可接受的盐，溶剂化合物，水合物和前药，这些化合物是凝血因子Xa的抑制剂。本发明还涉及用于制备这种化合物的中间体，含有这种化合物的药物组合物，预防或治疗一些由不需要的血栓形成所表征的疾病的方法以及抑制血样的凝血的方法。
• FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Zhu Bing-Yan

  公开号：US20090298806A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention is directed to compounds represented by Formula I and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, and prodrugs thereof which are inhibitors of Factor Xa. The present invention is also directed to and intermediates used in making such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, methods to prevent or treat a number of conditions characterized by undesired thrombosis and methods of inhibiting the coagulation of a blood sample.

  本发明涉及由公式I表示的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物和前药，这些化合物是凝血因子Xa的抑制剂。本发明还涉及制备这些化合物所使用的中间体，含有这些化合物的药物组合物，预防或治疗一系列由不良血栓形成表征的疾病的方法，以及抑制血样的凝血的方法。
• Methyl ester of phenylnitromethane in the 1,3-dipolar cycloaddition reaction
  作者：V. A. Tartakovskii、S. S. Smagin、I. E. Chlenov、S. S. Novikov

  DOI：10.1007/bf00846623

  日期：1965.3
• BANDIERA, TIZIANO;ALBINI, FRANCA MARINONE;ALBINI, ENRICO, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1597-1598
  作者：BANDIERA, TIZIANO、ALBINI, FRANCA MARINONE、ALBINI, ENRICO

  DOI：——

  日期：——