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(2-methoxy-4-((trimethylsilyloxy)methyl)phenoxy)trimethylsilane | 33740-07-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-methoxy-4-((trimethylsilyloxy)methyl)phenoxy)trimethylsilane
英文别名
vanillyl alcohol trimethylsilyl ether;3-Methoxy-4-hydroxybenzylalkohol(TMS)2;Vanillyl alcohol, bis(trimethylsilyl)-;[2-methoxy-4-(trimethylsilyloxymethyl)phenoxy]-trimethylsilane
(2-methoxy-4-((trimethylsilyloxy)methyl)phenoxy)trimethylsilane化学式
CAS
33740-07-7
化学式
C14H26O3Si2
mdl
——
分子量
298.53
InChiKey
ZBFHUPIBELOLII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    312.7±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.950±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1633;1632

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.26
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基-3-甲氧基苄醇 在 1-butyl-3-methylimidazolium tetrachloroindate 作用下, 反应 0.1h, 生成 (2-methoxy-4-((trimethylsilyloxy)methyl)phenoxy)trimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    [C4mim][InCl4]: An efficient catalyst-medium for alkoxymethylation of alcohols and their interconversion to acetates and TMS-ethers
    摘要:
    摘要 提出了一种简单、绿色且选择性强的方法,利用Lewis酸性室温离子液体[C4mim][InCl4]作为催化剂和反应介质,在常温、微波和超声辐射下,对一级和二级醇进行甲氧基甲基化和乙氧基甲基化。在该催化系统中,相应的MOM和EOM醚以优良的收率和短时间的反应获得。此外,该催化系统还用于在热条件及微波和超声辐射下,将这些保护醇温和高效地转化为相应的醋酸酯和三甲基硅醚。
    DOI:
    10.1016/j.crci.2010.08.006
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文献信息

  • 29Si and13C NMR spectra of 4-substituted 2-methoxytrimethylsiloxybenzenes. Factors determining the chemical shifts in models of lignin constituents
    作者:Jan Schraml、Magdalena Kvíčalová、Václav Chvalovský、Thomas Elder、Robert Brežný
    DOI:10.1002/mrc.1260281112
    日期:1990.11
    29Si and 13C NMR chemical shifts are reported for a series of twenty 4‐substituted 2‐methoxytrimethyl‐siloxybenzenes; the set of substituents incorporates a basic set of ten substituents differing in their relative polar and resonance effects and ten other substituents which model substituents encountered in lignins. The factors affecting the chemical shifts are discussed using a comparison with the
    报告了一系列 20 个 4-取代的 2-甲氧基三甲基-甲硅烷氧基苯的 29Si 和 13C NMR 化学位移;这组取代基包含一组基本的十个取代基,它们的相对极性和共振效应不同,以及十个模拟木质素中遇到的取代基的其他取代基。影响化学位移的因素通过与类似系列化合物的 NMR 数据进行比较、与取代基参数的相关性和通过量子化学方法计算的电子电荷(力场优化分子几何的 MNDO 计算)为基本集合进行讨论. 得出的结论是,在三甲基甲硅烷氧基的邻位上的甲氧基在其大部分时间里,甲基位于苯环平面内的构象,与呈垂直构象的三甲基甲硅烷氧基相反。在甲氧基和三甲基甲硅烷氧基上观察到的邻近去屏蔽效应受 4 位取代基的影响,这与这些效应是由于邻位氧原子或其未共享电子的相互作用的观点一致。29Si 化学位移对σpis 的依赖性基本上不受邻甲氧基存在的影响。这与这些效应是由于邻位氧原子或其未共享电子的相互作用的观点一致。29Si
  • H3PW12O40@[bmim][FeCl4]: A green catalytic system for alkoxymethylation of alcohols and their one-pot interconversion to acetates and TMS-ethers
    作者:I. Mohammadpoor-Baltork、M. Moghadam、S. Tangestaninejad、V. Mirkhani、A. R. Khosropour、A. Mirjafari
    DOI:10.1007/bf03249085
    日期:2011.6
    12-Tungstophosphoric acid immobilized on [bmim][FeCl4] was found to be an efficient catalyst for chemoselective methoxymethylation and ethxoymethylation of alcohols and also one-pot conversion of MOM- or EOM-ethers to their corresponding acetates and TMS-ethers under thermal conditions and microwave irradiation. These procedures were simple, rapid and the corresponding products were obtained in high yields. The catalyst exhibited remarkable reactivity and was reusable.
  • Zur Oxidation von Kreosol mit Sauerstoff in alkalischer L�sung
    作者:Paul Fricko、Martin Holocher-Ertl、Karl Kratzl
    DOI:10.1007/bf00909659
    日期:——
  • [C4mim][InCl4]: An efficient catalyst-medium for alkoxymethylation of alcohols and their interconversion to acetates and TMS-ethers
    作者:Iraj Mohammadpoor-Baltork、Majid Moghadam、Shahram Tangestaninejad、Valiollah Mirkhani、Ahmad Reza Khosropour、Arsalan Mirjafari
    DOI:10.1016/j.crci.2010.08.006
    日期:2011.6
    Résumé A simple, green and chemoselective method for methoxymethylation and ethoxymethylation of primary and secondary alcohols using a Lewis acidic room temperature ionic liquid, [C4mim][InCl4], as catalyst and reaction medium under ambient temperature, microwave and ultrasonic irradiations is reported. In this catalytic system, the corresponding MOM-and EOM-ethers are obtained in excellent yields and in short reaction times. Furthermore, this catalytic system was used for mild and efficient transformations of these protected alcohols to their corresponding acetates and trimethylsilyl ethers under thermal conditions and microwave and ultrasonic irradiations.
    摘要 提出了一种简单、绿色且选择性强的方法,利用Lewis酸性室温离子液体[C4mim][InCl4]作为催化剂和反应介质,在常温、微波和超声辐射下,对一级和二级醇进行甲氧基甲基化和乙氧基甲基化。在该催化系统中,相应的MOM和EOM醚以优良的收率和短时间的反应获得。此外,该催化系统还用于在热条件及微波和超声辐射下,将这些保护醇温和高效地转化为相应的醋酸酯和三甲基硅醚。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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