2-[1-(2-fluoro-phenyl)naphthalen-2-yloxy]tetrahydropyran | 1264712-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[1-(2-fluoro-phenyl)naphthalen-2-yloxy]tetrahydropyran
• 英文别名: 2-[1-(2-Fluorophenyl)naphthalen-2-yl]oxyoxane
• CAS: 1264712-16-4
• 化学式: C₂₁H₁₉FO₂
• 分子量: 322.379
• InChiKey: LWEYWLULRRRZGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(2-fluoro-phenyl)naphthalen-2-yloxy]tetrahydropyran 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 苯并萘(1,2-D)噻唑
  参考文献：
  名称：

  功能化二苯并噻吩的合成 - 基于 Pd 催化 CC 和 CS 键形成的高效三步法

  摘要：

  提出了一种新颖有效的三步法，用于从常见的起始材料和使用钯催化的碳-碳和碳-硫键形成合成功能化二苯并噻吩 (DBT)。与先前报道的方法相比，反应条件提供了显着改善的官能团耐受性和区域选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001393
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯硼酸 、 2-[1-溴萘-2-氧基]四氢吡喃 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[1-(2-fluoro-phenyl)naphthalen-2-yloxy]tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  功能化二苯并噻吩的合成 - 基于 Pd 催化 CC 和 CS 键形成的高效三步法

  摘要：

  提出了一种新颖有效的三步法，用于从常见的起始材料和使用钯催化的碳-碳和碳-硫键形成合成功能化二苯并噻吩 (DBT)。与先前报道的方法相比，反应条件提供了显着改善的官能团耐受性和区域选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001393

文献信息

• Synthesis of Functionalized Dibenzothiophenes - An Efficient Three-Step Approach Based on Pd-Catalyzed C-C and C-S Bond Formations
  作者：Tue Heesgaard Jepsen、Mogens Larsen、Morten Jørgensen、Katarzyna A. Solanko、Andrew D. Bond、Anders Kadziola、Mogens Brøndsted Nielsen

  DOI：10.1002/ejoc.201001393

  日期：2011.1

  A novel and efficient three-step protocol for synthesizing functionalized dibenzothiophenes (DBTs) from common starting materials and by using palladium-catalyzed carbon-carbon and carbon-sulfur bond formations is presented. The reaction conditions offer significantly improved functional-group tolerance and regioselectivity as compared to previously reported methods.

  提出了一种新颖有效的三步法，用于从常见的起始材料和使用钯催化的碳-碳和碳-硫键形成合成功能化二苯并噻吩 (DBT)。与先前报道的方法相比，反应条件提供了显着改善的官能团耐受性和区域选择性。