2-溴-3-甲氧基甲氧基吡啶-4-甲醛 | 1047665-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-3-甲氧基甲氧基吡啶-4-甲醛
• 英文名称: 2-bromo-3-(methoxymethoxy)isonicotinaldehyde
• 英文别名: 2-Bromo-3-(methoxymethoxy)pyridine-4-carbaldehyde
• CAS: 1047665-63-3
• 化学式: C₈H₈BrNO₃
• 分子量: 246.06
• InChiKey: KZSZCKIVIREPLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3-甲氧基甲氧基吡啶-4-甲醛 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到2-Bromo-3-hydroxyisonicotinaldehyde
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC GHRELIN RECEPTOR MODULATORS AND METHODS OF USING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的构象定义明确的大环化合物，可以作为生长激素分泌素受体（GHS-R1a及其亚型、异构体和变体）的选择性调节剂。本文还描述了合成这些新型化合物的方法。这些化合物可用作生长激素分泌素受体的激动剂，用于治疗和预防一系列医疗状况，包括但不限于代谢和/或内分泌紊乱、胃肠道紊乱、心血管疾病、肥胖和与肥胖相关的疾病、中枢神经系统疾病、骨骼疾病、遗传疾病、过度增生性疾病和炎症性疾病。

  公开号：

  US20080194672A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-羟基吡啶 在 potassium tert-butylate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.75h， 生成 2-溴-3-甲氧基甲氧基吡啶-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL IMINONITRILE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS IMINONITRILE

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中X1至X4和RC至RG的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。

  公开号：

  WO2016027241A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE KYNURENINE PATHWAY<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA VOIE DE LA KYNURÉNINE
  申请人：CURADEV PHARMA PRIVATE LTD

  公开号：WO2014186035A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  The present application provides novel inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase-1 and/or indoleamine 2,3-dioxygenase-2 and/or tryptophan 2,3-dioxygenase, metabolites thereof, and phannaceutically acceptable salts or prodrugs thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. A therapeutically effective amount of one or more of the compounds of formula (I) is useful in treating diseases resulting from dysregulation of the kynurenine pathway. Compounds of formula (I) act by inhibiting the enzymatic activity or expression of indoleamine 2,3-dioxygenase-1 and/or indoleamine 2,3-dioxygenase-2 and/or tryptophan 2,3-dioxygenase.

  本申请提供了吲哚胺2,3-双加氧酶-1和/或吲哚胺2,3-双加氧酶-2和/或色氨酸2,3-双加氧酶的新型抑制剂，以及它们的代谢物，以及药用可接受的盐或前药。还提供了制备这些化合物的方法。治疗有效量的一个或多个公式(I)的化合物可用于治疗由于色氨酸途径失调导致的疾病。公式(I)的化合物通过抑制吲哚胺2,3-双加氧酶-1和/或吲哚胺2,3-双加氧酶-2和/或色氨酸2,3-双加氧酶的酶活性或表达起作用。
• INHIBITORS OF THE KYNURENINE PATHWAY
  申请人：CURADEV PHARMA PRIVATE LTD.

  公开号：US20160046596A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present application provides novel inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase-1 and/or indoleamine 2,3-dioxygenase-2 and/or tryptophan 2,3-dioxygenase, metabolites thereof, and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. A therapeutically effective amount of one or more of the compounds of formula (I) is useful in treating diseases resulting from dysregulation of the kynurenine pathway. Compounds of formula (I) act by inhibiting the enzymatic activity or expression of indoleamine 2,3-dioxygenase-1 and/or indoleamine 2,3-dioxygenase-2 and/or tryptophan 2,3-dioxygenase.

  本申请提供了新型的吲哚胺2,3-二氧化酶-1和/或吲哚胺2,3-二氧化酶-2和/或色氨酸2,3-二氧化酶的抑制剂、其代谢物以及药学上可接受的盐或前药。还提供了制备这些化合物的方法。公式（I）中一种或多种化合物的治疗有效量有助于治疗因酪氨酸代谢途径失调而导致的疾病。公式（I）的化合物通过抑制吲哚胺2,3-二氧化酶-1和/或吲哚胺2,3-二氧化酶-2和/或色氨酸2,3-二氧化酶的酶活性或表达来发挥作用。
• Inhibitors of the kynurenine pathway
  申请人：CURADEV PHARMA PRIVATE LTD.

  公开号：US10294212B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  The present application provides novel inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase-1 and/or indoleamine 2,3-dioxygenase-2 and/or tryptophan 2,3-dioxygenase, metabolites thereof, and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. A therapeutically effective amount of one or more of the compounds of formula (I) is useful in treating diseases resulting from dysregulation of the kynurenine pathway. Compounds of formula (I) act by inhibiting the enzymatic activity or expression of indoleamine 2,3-dioxygenase-1 and/or indoleamine 2,3-dioxygenase-2 and/or tryptophan 2,3-dioxy-genase.

  本申请提供了吲哚胺 2,3-二氧合酶-1和/或吲哚胺 2,3-二氧合酶-2和/或色氨酸 2,3-二氧合酶的新型抑制剂、其代谢物及其药学上可接受的盐或原药。还提供了制备这些化合物的方法。治疗有效量的一种或多种式（I）化合物可用于治疗犬尿氨酸途径失调引起的疾病。式（I）化合物通过抑制吲哚胺 2，3-二氧合酶-1 和/或吲哚胺 2，3-二氧合酶-2 和/或色氨酸 2，3-二氧合酶的酶活性或表达发挥作用。
• NOVEL IMINONITRILE DERIVATIVES
  申请人：Curadev Pharma Pvt. Ltd.

  公开号：EP3183235A1

  公开（公告）日：2017-06-28
• US9371297B2
  申请人：——

  公开号：US9371297B2

  公开（公告）日：2016-06-21