1-phenyl-3-p-tolylsulfanyl propenone | 106576-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-3-p-tolylsulfanyl propenone
• 英文别名: 1-phenyl-3t-p-tolylsulfanyl-propenone；1-Phenyl-3t-p-tolylmercapto-propenon；(E)-3-(4-methylphenyl)sulfanyl-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 106576-42-5
• 化学式: C₁₆H₁₄OS
• 分子量: 254.353
• InChiKey: JIGCTQPJIYHTJG-VAWYXSNFSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-p-tolylsulfanyl propenone 在 劳森试剂 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 以8%的产率得到4-(p-methylphenylthio)-3,6-diphenyl-3-<2-(p-methylphenylthio)ethenyl>-3,4-dihydro-1,2-dithiin
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Thermal Isomerization of β-Arylthio α,β-Unsaturated Thioketone Dimer

  摘要：

  已经制备了β-芳硫基α,β-不饱和硫酮二聚体，即3,6-二苯基-4-芳硫基-3-[2-(芳硫基)乙烯基]-3,4-二氢-1,2-二硫杂环己烷。通过对3,4-二氢-1,2-二硫杂环己烷（芳基=苯基）进行热异构化，得到了6-苯基-2,4-双(苯硫基)-3-硫代苯甲酰基-3,4-二氢-2H-硫代吡喃。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.335
• 作为产物：
  描述：

  (E)-beta-氯丙烯酰苯 、 4-甲苯硫酚 生成 1-phenyl-3-p-tolylsulfanyl propenone
  参考文献：
  名称：

  Kotschetkow; Winogradowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 460,462; engl. Ausg. S. 521

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amino acid and water-driven tunable green protocol to access S–S/C–S bonds via aerobic oxidative coupling and hydrothiolation
  作者：Amit Shard、Rajesh Kumar、Saima Saima、Nidhi Sharma、Arun K. Sinha

  DOI：10.1039/c4ra02909g

  日期：——

  Arginine in conjunction with water has been employed as an effective and recyclable organocatalyst for oxidative coupling of thiophenols and hydrothiolation of alkynes.

  精氨酸与水结合被用作噻吩酚的氧化偶联和炔烃的氢硫化反应的有效可循环有机催化剂。
• KARAKASA, TAKAYUKI;SATSUMABAYASHI, SADAYOSHI;MOTOKI, SHINICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1986, 59, N 1, 335-337
  作者：KARAKASA, TAKAYUKI、SATSUMABAYASHI, SADAYOSHI、MOTOKI, SHINICHI

  DOI：——

  日期：——