7,8,9-trimethoxy-1,2-dihydro-cyclopent[c]isochromene-3,5-dione | 57576-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7,8,9-trimethoxy-1,2-dihydro-cyclopent[c]isochromene-3,5-dione
• 英文别名: 7,8,9-Trimethoxy-1,2-dihydro-cyclopent[c]isochromen-3,5-dion；Tri-O-methylbrevifolin；7,8,9-trimethoxy-1H,2H,3H,5H-cyclopenta[c]isochromene-3,5-dione；7,8,9-trimethoxy-1,2-dihydrocyclopenta[c]isochromene-3,5-dione
• CAS: 57576-56-4
• 化学式: C₁₅H₁₄O₆
• 分子量: 290.273
• InChiKey: NIFYTCSYHSJZPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8,9-trimethoxy-1,2-dihydro-cyclopent[c]isochromene-3,5-dione 在 氢氧化钾 、 双氧水 作用下， 生成 2-(6-carboxy-2,3,4-trimethoxy-phenyl)-glutaric acid
  参考文献：
  名称：

  Schmidt; Bernauer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 588, p. 211,221

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-diazo-acetonyl)-5,6,7-trimethoxy-isocoumarin 在 盐酸 、 甲醇 、 silver benzoate 、 phosphorus pentoxide 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 苯 作用下， 生成 7,8,9-trimethoxy-1,2-dihydro-cyclopent[c]isochromene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  83.番黄素。第三部分 异黄素中羧基的位置与三甲基布雷维林的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560000418

文献信息

• Schmidt; Eckert, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 618, p. 71,78
  作者：Schmidt、Eckert

  DOI：——

  日期：——
• Bernauer; Schmidt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 591, p. 153,155 Anm. 6
  作者：Bernauer、Schmidt

  DOI：——

  日期：——
• Schmidt; Bernauer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 588, p. 211,221
  作者：Schmidt、Bernauer

  DOI：——

  日期：——
• 83. Galloflavin. Part III. The position of the carboxyl group in isogalloflavin and a synthesis of trimethylbrevifolin
  作者：James Grimshaw、Robert D. Haworth

  DOI：10.1039/jr9560000418

  日期：——