N_α-<(tert-butyloxy)carbonyl>-N_β-benzyldiaminopropionic acid methyl ester | 99532-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N_α-<(tert-butyloxy)carbonyl>-N_β-benzyldiaminopropionic acid methyl ester
• 英文别名: 3-Benzylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid methyl ester；methyl 3-(benzylamino)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 99532-92-0
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₄
• 分子量: 308.378
• InChiKey: DJJUVURDHWEJTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N_α-<(tert-butyloxy)carbonyl>-N_β-benzyldiaminopropionic acid methyl ester 在 三氟乙酸 、 甲醇 、 乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过 Aza-Michael 连接在蛋白质上化学选择性地安装胺键

  摘要：

  蛋白质的化学修饰对于各种重要的诊断和治疗应用至关重要。迄今为止开发的许多策略缺乏化学和区域选择性，并导致非天然连接可能在体内不稳定并对蛋白质的结构和功能产生不利影响。我们在这里描述了 N-亲核试剂在蛋白质上下文中与氨基酸脱氢丙氨酸 (Dha) 的反应。当 Dha 以化学方式安装在蛋白质中时，添加范围广泛的 N-亲核试剂能够在温和的生物相容性条件下以化学选择性的方式快速形成胺键（二级和三级）。这些新的键在很宽的 pH 值范围（pH 2.8 至 12.8）、还原条件（生物硫醇，如谷胱甘肽）和人血浆中都是稳定的。这种方法对三种蛋白质进行了证明，并显示出与二硫键完全兼容，如重组白蛋白的选择性修饰所证明的那样，显示 17 种结构相关的二硫键。我们的方法的实用性和实用性通过构建 Synaptotagmin-I 蛋白的化学修饰 C2A 结构域得到进一步证明，该结构域保留其优先结合凋亡细胞的能力，其水平与

  DOI：

  10.1021/jacs.7b10702
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸叔丁酯 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N_α-<(tert-butyloxy)carbonyl>-N_β-benzyldiaminopropionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Unambiguous preparation of a N.alpha.,N.beta. chemodifferentiated .alpha.,.beta.-diaminopropionic ester through Michael addition onto a dehydroalanine derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00352a025

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2010132601A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• [EN] SERINE REPLACEMENT POLYMYXIN ANALOGUES USEFUL AS ANTIBIOTIC POTENTIATORS<br/>[FR] ANALOGUES DE POLYMYXINE DE REMPLACEMENT DE SÉRINE UTILES EN TANT QUE POTENTIALISATEURS D'ANTIBIOTIQUE
  申请人：SPERO OPCO

  公开号：WO2017189868A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The disclosure provides compounds of the formula I or a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of either of the foregoing. The variables R1 and R2 are defined in the disclosure. The disclosure further includes pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I together with at least one pharmaceutically acceptable carrier. The disclosure also includes a method of sensitizing bacteria to an antibacterial agent, comprising administering a therapeutically effective amount of the antibacterial agent and a compound of formula I to a patient infected with the bacteria, simultaneously or sequentially.

  该披露提供了公式I或其互变异构体的化合物，或者是上述任一化合物的药用盐。变量R1和R2在披露中有定义。该披露还包括包括公式I化合物以及至少一种药用载体的药物组合物。该披露还包括一种使细菌对抗菌剂敏感的方法，包括向感染有该细菌的患者同时或顺序地给予抗菌剂和公式I化合物的治疗有效量。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Guo Hongyan

  公开号：US20120157404A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及抗病毒化合物、含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法，还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• Antiviral compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US08273341B2

  公开（公告）日：2012-09-25

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物以及包括该化合物的给药的治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• US8088368B2
  申请人：——

  公开号：US8088368B2

  公开（公告）日：2012-01-03