5-methyl-N-phenyl-1,2,3-thiadiazole-4-carboxamide | 24691-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methyl-N-phenyl-1,2,3-thiadiazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-methyl-1,2,3-thiadiazole-4-carboxanilide；5-Methyl-1,2,3-thiadiazol-4-carboxanilid；5-methyl-N-phenylthiadiazole-4-carboxamide
• CAS: 24691-91-6
• 化学式: C₁₀H₉N₃OS
• 分子量: 219.267
• InChiKey: IFRLWJRPACCGNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-N-phenyl-1,2,3-thiadiazole-4-carboxamide 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以53%的产率得到5-methyl-N-phenyl-1,2,3-thiadiazole-4-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-thioacetyl-1,2,3-thiadiazoles. Reversible rearrangement of N-Substituted 5-methyl-1,2,3-thiadiazole-4-carbothioamides

  摘要：

  The equilibrium in the reversible rearrangement of 5-methyl-1,2,3-thiadiazole-4-carbothioamides into 5-amino-4-thioacetyl-1,2,3-thiadiazoles is displaced toward the former, and polar solvents favor increased fraction of the thioketone.

  DOI：

  10.1134/s1070428012100132
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-1,2,3-thiadiazole-4-carbonyl chloride 、 苯胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.38 g的产率得到5-methyl-N-phenyl-1,2,3-thiadiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-thioacetyl-1,2,3-thiadiazoles. Reversible rearrangement of N-Substituted 5-methyl-1,2,3-thiadiazole-4-carbothioamides

  摘要：

  The equilibrium in the reversible rearrangement of 5-methyl-1,2,3-thiadiazole-4-carbothioamides into 5-amino-4-thioacetyl-1,2,3-thiadiazoles is displaced toward the former, and polar solvents favor increased fraction of the thioketone.

  DOI：

  10.1134/s1070428012100132

文献信息

• US4041164A
  申请人：——

  公开号：US4041164A

  公开（公告）日：1977-08-09
• Synthesis of 4-thioacetyl-1,2,3-thiadiazoles. Reversible rearrangement of N-Substituted 5-methyl-1,2,3-thiadiazole-4-carbothioamides
  作者：P. E. Prokhorova、T. A. Kalinina、T. V. Glukhareva、Yu. Yu. Morzherin

  DOI：10.1134/s1070428012100132

  日期：2012.10

  The equilibrium in the reversible rearrangement of 5-methyl-1,2,3-thiadiazole-4-carbothioamides into 5-amino-4-thioacetyl-1,2,3-thiadiazoles is displaced toward the former, and polar solvents favor increased fraction of the thioketone.