6-chloro-2-thioxo-2,3-dihydro-4H-1,3-benzoxazin-4-one | 774-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-chloro-2-thioxo-2,3-dihydro-4H-1,3-benzoxazin-4-one
• 英文别名: 6-chloro-2-thioxo-2,3-dihydro-benzo[e][1,3]oxazin-4-one；6-chloro-2-sulfanylidene-1,3-benzoxazin-4-one
• CAS: 774-32-3
• 化学式: C₈H₄ClNO₂S
• 分子量: 213.644
• InChiKey: FKTCPMDMVWVZLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245-247 °C
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯代水杨酸 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAMURA Y.; KAWASAKI T.; TANIO M.; KITA Y., CHEM. AND IND., 1978, NO 20, 806-807

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Generalized Method for the Production of 1,3‐Benzoxazine, 1,3‐Benzothiazine, and Quinazoline Derivatives from 2‐(Hydroxy, Thio, or Amino) Aromatic Acids Using Triphenylphosphine Thiocyanogen
  作者：Kaylene M. Pritchard、Jasim M. Al‐Rawi、Andrew B. Hughes

  DOI：10.1081/scc-200061564

  日期：2005.6.1

  derivatives has been achieved, respectively. It was also found that 3‐hydroxypyridine‐2‐carboxylic acid and 2‐hydroxynicotinic acid using a modified method gave 2‐thioxo‐2,3‐dihydro‐4H‐pyrido[2,3‐e][1,3]oxazin‐4‐one and 2‐thioxo‐2,3‐dihydro‐4H‐pyrido[3,2‐e][1,3]oxazin‐4‐one, respectively. The structures of the new compounds were confirmed by the analysis of their IR, 1H, and 13C NMR spectra.

  摘要 开发了一种改进的一锅法合成 1,3-苯并恶嗪，其中省略了不稳定硫氰的制备。发现该方法适用于取代（甲基、甲氧基、卤素和羟基）2-羟基苯甲酸和 2-羟基萘甲酸。该方法扩展到 2-硫代、2-氨基和 N-甲基氨基苯甲酸，分别实现了 1,3-苯并噻嗪和喹唑啉衍生物的合成。还发现使用改进方法的 3-羟基吡啶-2-羧酸和 2-羟基烟酸得到 2-硫代-2,3-二氢-4H-吡啶并[2,3-e][1,3]恶嗪-分别为 4-one 和 2-thioxo-2,3-dihydro-4H-pyrido[3,2-e][1,3]oxazin-4-one。新化合物的结构通过其 IR、1H 和 13C NMR 光谱的分析得到证实。
• TAMURA Y.; KAWASAKI T.; TANIO M.; KITA Y., CHEM. AND IND., 1978, NO 20, 806-807
  作者：TAMURA Y.、 KAWASAKI T.、 TANIO M.、 KITA Y.

  DOI：——

  日期：——