4,4'-(ethane-1,1-diyl)dianiline | 14755-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-(ethane-1,1-diyl)dianiline
• 英文别名: 1,1-bis-(4-amino-phenyl)-ethane；1,1-Bis-(4-amino-phenyl)-aethan；4.4'-Aethyliden-di-anilin；1,1-bis(4-aminophenyl) ethane；4,4'-diaminodiphenylethane；1,1-Bis--ethan；4,4'-Diaminodiphenyl ethane；4-[1-(4-aminophenyl)ethyl]aniline
• CAS: 14755-35-2
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• 分子量: 212.294
• InChiKey: HSBOCPVKJMBWTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118 °C
• 沸点：
  404.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-(ethane-1,1-diyl)dianiline 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N,N'-(ethane-1,1-diylbis(2-bromo-4,1-phenylene))bis(2,2,2-trifluoroacetamide)
  参考文献：
  名称：

  使用胍基化肽作为多功能配体的远端立体控制：通过乌尔曼交叉偶联实现二芳基甲烷的去对称化

  摘要：

  我们报道了一类新型含胍肽作为过渡金属催化多功能配体的开发及其在通过铜催化乌尔曼交叉偶联二芳基甲烷远程去对称化中的应用。通过这些肽的设计，芳基溴和丙二酸之间的长程不对称交叉偶联（高达 93:7 er 和 76% 产率）实现了高水平的对映诱导和良好的分离产率。我们的机制研究表明，远端立体控制是通过肽的路易斯碱性C端羧酸酯与底物的远端芳烃之间的Cs桥相互作用来实现的。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b03444
• 作为产物：
  描述：

  1,1-bis(4-aminophenyl)ethylene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 21.0~23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以100%的产率得到4,4'-(ethane-1,1-diyl)dianiline
  参考文献：
  名称：

  使用胍基化肽作为多功能配体的远端立体控制：通过乌尔曼交叉偶联实现二芳基甲烷的去对称化

  摘要：

  我们报道了一类新型含胍肽作为过渡金属催化多功能配体的开发及其在通过铜催化乌尔曼交叉偶联二芳基甲烷远程去对称化中的应用。通过这些肽的设计，芳基溴和丙二酸之间的长程不对称交叉偶联（高达 93:7 er 和 76% 产率）实现了高水平的对映诱导和良好的分离产率。我们的机制研究表明，远端立体控制是通过肽的路易斯碱性C端羧酸酯与底物的远端芳烃之间的Cs桥相互作用来实现的。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b03444

文献信息

• [EN] STERICALLY HINDERED AMINE STABILIZERS<br/>[FR] STABILISANTS D'AMINES À ENCOMBREMENT STÉRIQUE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2010142572A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The instant invention pertains to hindered amine compounds having at least two nitrogen atoms with different basicity. One part is substituted on the N-atom by alkoxy moieties and the other part is substituted on the N-atom by a hydroxy-alkyl moiety. These materials are particularly effective in stabilizing polymers, especially thermoplastic polyolefins, against the deleterious effects of oxidative, thermal and actinic radiation. The compounds are also particularly effective in stabilizing acid catalyzed and ambient cured coatings systems.

  这项瞬时发明涉及具有至少两个氮原子且碱度不同的受阻胺化合物。其中一部分在N原子上被烷氧基团取代，另一部分在N原子上被一个羟基-烷基基团取代。这些材料在稳定聚合物方面特别有效，尤其是热塑性聚烯烃，可以抵御氧化、热和光辐射的有害影响。这些化合物在稳定酸催化和环境固化的涂层系统方面也特别有效。
• Synthesis and Antifungal Activity of Cuminic Acid Derivatives
  作者：Jian Yang、Yang Gao、Hui Liu、Xiaorong Tang

  DOI：10.1007/s10600-017-2212-z

  日期：2017.11

  A series of benzamide derivatives (compounds 1–29) was synthesized based on the lead compound cuminic acid. The crystal structure of compound 11 was characterized by single crystal X-ray diffraction. The antifungal activity of the synthesized compounds was determined against seven plant pathogenic fungi, namely Rhizoctonia solani, Gibberella zeae, Helminthosporium maydis, Sclerotinia sclerotiorum, Botrytis cinerea, Coniothyrium diplodiella, and Coniothyrium lagenarium. Preliminary results indicated that most of them revealed significant antifungal activity. Among them, compound 22 showed the strongest activity and possessed better antifungal activity against H. maydis, S. sclerotiorum, and B. cinerea than carbendazim.

  一系列苯甲酰胺衍生物（化合物1-29）是基于前导化合物枯酸合成得到的。化合物11的晶体结构通过单晶X射线衍射进行了表征。合成的化合物对七种植物病原真菌，即立枯丝核菌、玉蜀黍赤霉、玉蜀黍蠕孢、核盘菌、灰葡萄孢、双孢脐腐菌和葫芦脐腐菌，进行了抗真菌活性测定。初步结果表明，大多数化合物显示出显著的抗真菌活性。其中，化合物22表现出最强的活性，并且对H. maydis、S. sclerotiorum和B. cinerea的抗真菌活性优于多菌灵。
• Compound having silsesquioxane skeleton and its polymer
  申请人：Inagaki Jyun-ichi

  公开号：US20050009982A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention relates to a compound represented by Formula (1) and a polymer obtained using the compound: wherein R 1 is phenyl which may have substituents, Q 1 is hydrogen, halogen, alkyl having 1 to 10 carbon atoms, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cyclohexenyl or phenyl in which optional hydrogen may be replaced by halogen or alkyl having 1 to 5 carbon atoms, and Q 2 is a group represented by Formula (2) wherein the code < represents a bonding point with silicon, l, m, n and p are independently 0, 1, 2 or 3, A 1 to A 4 are independently a single bond, 1,4-cyclohexylene, 1,4-cyclohexenylene, a condensed ring group having 6 to 10 carbon atoms which is a divalent group, or 1,4-phenylene, Z 0 to Z 3 are independently a single bond, —CH═CR—, —C≡C—, —COO—, —OCO—, or alkylene having 1 to 20 carbon atoms, and Z 4 is a single bond, —CH═CH—, —C≡C—, —COO—, —OCO—, or alkylene having 1 to 20 carbon atoms. And Y 1 in Formula (1) is the group defined in Claim 1.

  本发明涉及一种由式（1）表示的化合物和使用该化合物获得的聚合物：其中R1是苯基，可能具有取代基；Q1是氢、卤素、具有1至10个碳原子的烷基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环己烯基或苯基，其中可选的氢原子可被卤素或具有1至5个碳原子的烷基取代；Q2是由式（2）表示的基团，其中代码<表示与硅的连接点，l、m、n和p独立地为0、1、2或3，A1至A4独立地为单键、1,4-环己亚基、1,4-环己烯亚基、具有6至10个碳原子的缩合环基团，为二价基团，或1,4-苯亚基，Z0至Z3独立地为单键、—CH═CR—、—C≡C—、—COO—、—OCO—或具有1至20个碳原子的烷基，Z4为单键、—CH═CH—、—C≡C—、—COO—、—OCO—或具有1至20个碳原子的烷基。式（1）中的Y1是权利要求1中定义的基团。
• [EN] EPOXY COMPOUND AND CURED EPOXY RESIN PRODUCT<br/>[FR] COMPOSE EPOXYDIQUE ET PRODUIT A BASE DE RESINE A L'EPOXY DURCIE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2004113327A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  The present invention provides a novel epoxy compound, which can be converted into a cured epoxy resin product having liquid crystal properties by curing with a curing agent. Since the cured epoxy resin product of the present invention exhibits good heat conductivity, it is also useful as an insulating material requiring high heat releasability such as a printed circuit substrate and the like.

  本发明提供了一种新型环氧化合物，通过与固化剂固化，可以转化为具有液晶性能的固化环氧树脂产品。由于本发明的固化环氧树脂产品表现出良好的导热性，因此也可用作需要高导热性的绝缘材料，如印刷电路基板等。
• Direct conversion of phenols into primary anilines with hydrazine catalyzed by palladium
  作者：Zihang Qiu、Leiyang Lv、Jianbin Li、Chen-Chen Li、Chao-Jun Li

  DOI：10.1039/c9sc00595a

  日期：——

  Primary anilines are essential building blocks to synthesize various pharmaceuticals, agrochemicals, pigments, electronic materials, and others. To date, the syntheses of primary anilines mostly rely on the reduction of nitroarenes or the transition-metal-catalyzed Ullmann, Buchwald–Hartwig and Chan–Lam cross-coupling reactions with ammonia, in which non-renewable petroleum-based chemicals are typically

  伯苯胺是合成各种药物、农用化学品、颜料、电子材料等的重要组成部分。迄今为止，伯苯胺的合成主要依靠硝基芳烃的还原或过渡金属催化的Ullmann、Buchwald-Hartwig和Chan-Lam与氨的交叉偶联反应，其中通常使用不可再生的石油基化学品作为原料通过多步合成。一个长期存在的科学挑战是直接从可再生资源合成各种初级苯胺。在此，我们报告了一种通用方法，以廉价且广泛使用的肼作为胺和氢化物源，以简单的 Pd/C 作为催化剂，将多种酚直接转化为相应的伯苯胺。

表征谱图